全文获取类型
收费全文 | 7440篇 |
免费 | 1566篇 |
国内免费 | 1975篇 |
专业分类
化学 | 3365篇 |
晶体学 | 119篇 |
力学 | 347篇 |
综合类 | 239篇 |
数学 | 592篇 |
物理学 | 2354篇 |
无线电 | 3965篇 |
出版年
2024年 | 43篇 |
2023年 | 117篇 |
2022年 | 283篇 |
2021年 | 247篇 |
2020年 | 241篇 |
2019年 | 214篇 |
2018年 | 216篇 |
2017年 | 341篇 |
2016年 | 237篇 |
2015年 | 378篇 |
2014年 | 414篇 |
2013年 | 514篇 |
2012年 | 537篇 |
2011年 | 578篇 |
2010年 | 585篇 |
2009年 | 640篇 |
2008年 | 652篇 |
2007年 | 696篇 |
2006年 | 657篇 |
2005年 | 544篇 |
2004年 | 426篇 |
2003年 | 329篇 |
2002年 | 374篇 |
2001年 | 329篇 |
2000年 | 391篇 |
1999年 | 219篇 |
1998年 | 78篇 |
1997年 | 59篇 |
1996年 | 61篇 |
1995年 | 54篇 |
1994年 | 64篇 |
1993年 | 70篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 44篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 39篇 |
1988年 | 34篇 |
1987年 | 48篇 |
1986年 | 27篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 7篇 |
1975年 | 2篇 |
1971年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
用高效液相色谱手性固定相法拆分芳香仲醇及芳香乙二 醇类手性化合物 总被引:4,自引:0,他引:4
在ChiralcelOD和ChiralcelOJ两支多糖类手性固定相上,以各种不同配比的正己烷-异丙醇为洗脱剂对38种带有不同取代基的芳香仲醇及芳香乙二醇类手性化合物的对映体进行拆分,考察了这些外消旋体在这两支手性柱上的色谱行为。结果表明,扬长避短一柱对这些化合物的拆分能力与化合物取代基的性质和位置有关,这些化合物与手性固定相之间的氢键作用和π-π作用是影响手性拆分的重要原因。拆分方法已应用于潜手性酮不对称还原产物的光学纯度的鉴定,并取得了很好的效果。 相似文献
92.
93.
94.
借助原位液体透射电镜,我们观察并研究了钯纳米棒溶液环境下的氧化刻蚀的微观行为及机理。通过改变钯纳米棒所处的液体环境,有效地控制了钯纳米棒的氧化刻蚀行为。由于端部具有较高的反应活性,钯纳米棒在氯化铁溶液中的氧化刻蚀会选择沿着轴向进行,具有明显的各向异性。当反应在超薄液层进行时,钯纳米棒的氧化刻蚀会变为准各向同性。这种行为是由于超薄溶液中溶解产物以及氧化物的扩散被抑制,在纳米棒端部选择性发生的氧化刻蚀会受到阻碍。最后,我们发现在钯纳米棒端部选择性沉积金,可以保护纳米棒的端部不受氧化,从而能控制刻蚀沿着钯纳米棒的径向进行。本文的研究结果对贵金属纳米晶的结构参数的精确调控以利于实际应用具有重要的意义。 相似文献
95.
<正>近年来原子精确的金属纳米团簇引起广泛关注,对其结构的调控也成为研究热点~(1–10)。金属纳米团簇结构的调控至少可从三个方面入手:团簇整体结构、团簇局部结构、团簇在晶体中的排列结构。着眼于团簇的组成不变而改变结构,可获得金属纳米团簇的构造同分异构体~1;着眼于团簇在晶体中的排列结构调控,近来一种新的最密排列方式6HLH排列被发现~2。由于金属纳米团簇可 相似文献
96.
97.
建立了一种操作简单、适用于两种不同溴取代芴(2-溴芴和2,7-二溴芴)的高效液相色谱分析方法.采用反相C18柱,乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,流速为1.3 mL/min,以270 nm为检测波长,外标定量测定2-溴芴和2,7-二溴芴的含量.在此条件下,2-溴芴和2,7-二溴芴在0.01~0.12 mg/mL范围内呈线性关系,相关系数均为0.999 9,平均回收率分别为106.7%和100.1%,相对标准偏差分别为0.72%和0.87%.方法操作简单,结果准确,适用于以上两种主要溴取代芴的分析检测. 相似文献
98.
高碱煤含钠矿物沉积层的高温熔融及多相反应过程分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用纯矿物试剂模拟燃用高碱煤时炉内受热面典型的灰沉积层化学组成,利用热机械分析(TMA)、TG-DSC分析、高温煅烧实验结合XRD、SEM-EDS表征方法研究了不同Na2SO4含量灰沉积层的高温熔融过程及矿物间的多相反应机理。结果表明,掺混Na2SO4后沉积层熔化特征温度显著降低,Na2SO4的主要反应途径与掺混比例有关,当掺混比低于20%时,Na2SO4与SiO2、CaO、Al2O3反应主要转变为CaSO4和钠的硅铝酸盐;掺混比大于40%时则主要与CaSO4生成低熔点的钠钙复合硫酸盐。富Na2SO4沉积层颗粒在800℃时开始黏结;900-950℃时,霞石、钠长石等钠的硅铝酸盐发生低温共熔,同时Na2SO4和CaSO4生成的复合硫酸盐开始熔融,逐渐形成液相;1200-1250℃时,镁黄长石与含钙矿物发生强烈共熔,温度超过1300℃后矿物完全熔融成为自由液相。 相似文献
99.
以3-脲丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,制备了一种新型极性脲丙基-C30(TPU-C30)反相色谱固定相。采用扫描电子显微镜、元素分析、红外光谱和热分析等对该固定相进行表征。结果表明,TPU-C30固定相已成功制备,连续制备3次固定相,其元素含量的相对偏差均小于5%,说明该合成工艺重复性良好。以不同极性、位置异构、碱性化合物为溶质探针,以传统的C18色谱柱与C30色谱柱为参比,对制备的固定相的色谱性能进行了研究。研究结果表明,TPU-C30固定相具有不同于传统C18柱、C30柱的选择性和更优的择形性,明显改善了碱性物质的峰形,其具有广阔的应用空间。 相似文献
100.
以苯酚为原料,采用流体化学技术,依次经醋酐酯化和酸催化Fries重排反应合成了对羟基苯乙酮,其结构经1H NMR, 13C NMR和MS(ESI)确证。使用流体化学反应技术合成对羟基苯乙酮具有操作简便、反应选择性好和产品收率高等优点。 相似文献