全文获取类型
收费全文 | 6978篇 |
免费 | 1489篇 |
国内免费 | 1774篇 |
专业分类
化学 | 3166篇 |
晶体学 | 186篇 |
力学 | 335篇 |
综合类 | 187篇 |
数学 | 577篇 |
物理学 | 2168篇 |
无线电 | 3622篇 |
出版年
2024年 | 43篇 |
2023年 | 95篇 |
2022年 | 270篇 |
2021年 | 215篇 |
2020年 | 209篇 |
2019年 | 221篇 |
2018年 | 210篇 |
2017年 | 288篇 |
2016年 | 217篇 |
2015年 | 367篇 |
2014年 | 476篇 |
2013年 | 540篇 |
2012年 | 551篇 |
2011年 | 575篇 |
2010年 | 574篇 |
2009年 | 623篇 |
2008年 | 638篇 |
2007年 | 573篇 |
2006年 | 619篇 |
2005年 | 517篇 |
2004年 | 439篇 |
2003年 | 284篇 |
2002年 | 277篇 |
2001年 | 294篇 |
2000年 | 313篇 |
1999年 | 159篇 |
1998年 | 64篇 |
1997年 | 51篇 |
1996年 | 57篇 |
1995年 | 52篇 |
1994年 | 57篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 31篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 41篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 6篇 |
1973年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1959年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 8 毫秒
161.
162.
以二维金属-有机框架M-Co3O4为载体制备了具有高活性的Ir/M-Co3O4催化剂.采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、 N2物理吸/脱附等方法对催化剂进行了表征,并研究了催化剂、温度、时间、溶剂等因素对香草醛加氢脱氧反应的影响.结果表明, Ir/M-Co3O4催化剂具有较好的普适性和稳定性,在香草醛加氢脱氧制备4-甲基愈创木酚(MMP)反应中表现出较高的活性和选择性,香草醛的转化率达100%, MMP的选择性不低于99%. 相似文献
163.
164.
对近期发展的固体圆二色(CD)光谱测试方法进行了概述、评价和比较, 着重探讨了“浓度效应”的存在使固体CD光谱失真的原因. 通过对本课题组和其他作者已报道的四种化合物的固体CD谱再测试的反思, 强调了依手性化合物的手性光谱学性质不同, 根据浓度梯度实验选择其合适测试浓度的必要性. 对固有手性的阻转异构化合物(S)-1,1'-联二萘酚(S-BINOL)进行了成膜法固体CD谱浓度梯度测试, 发现所得固体薄膜CD谱中也存在着“浓度效应” 相似文献
165.
166.
167.
总结了HZSM-5分子筛中邻近的酸中心协同催化作用的研究进展, 包括布朗斯特酸(B酸)和路易斯酸 (L酸)的协同催化、 B酸和B酸的协同催化作用. 综述了通过多种表征手段下协同催化作用机理的研究进展, 以及实验与理论计算相结合并相互验证的研究结果, 对邻近酸中心协同作用下反应分子的共同吸附、 活化与转化路径的特点进行了分析与总结, 提出了对邻近酸中心协同催化作用进行深入研究的关键科学问题和可能的解决方案. 相似文献
168.
以cis,cis-1,3,5-三氨基环己烷·3HBr和均苯四甲酸在室温下通过离子键构筑了具有规整形貌和大尺寸的晶态多孔有机盐CPOS-10, 其具有较好的热稳定性和永久多孔性. 得益于规整形貌及大尺寸单晶, 首次实现了对多孔有机盐单晶各向异性质子导电性能的研究, 并结合晶体结构探索了各向异性质子导电的机理. 结果表明, 水分子浓度对CPOS-10质子电导率的大小具有重要作用, 骨架内水分子浓度高的晶面更易于与极性基团构成氢键网络, 促进质子传导, 利用此网络的质子传导具有更高的质子电导率. 因此, 骨架内水分子的不均匀分布是导致单晶各向异性质子导电的主要原因. 对CPOS-10单晶各向异性质子导电性能的探索可为研究多孔有机盐的质子导电机理提供重要的依据. 相似文献
169.
界面微环境是影响酶催化反应及酶传感性能的关键因素. 本研究基于三维微纳米结构多孔金基底, 通过调控电极表面的亲水和疏水浸润性, 制备了具有固-液-气三相界面微环境的氧化酶电极, 并研究了界面微环境对酶催化反应动力学的影响规律. 基于所制备的三相界面多孔金结构酶电极, 反应物氧气能够从气相直接快速地传输到酶催化反应界面, 极大地提升了界面氧气浓度及其稳定性, 从而大幅度提高了氧化酶活性及酶电极响应的稳定性. 以葡萄糖为模型待测物, 基于该三相界面酶电极的电化学酶生物传感器拥有宽的线性范围、 高的灵敏度、 低的检出限以及良好的稳定性. 这类独特的三相反应界面设计为高效酶生物传感器的建构以及生物分子的精准检测提供了新思路. 相似文献
170.