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1.
2.
串行和并行接口模式是A/D转换器诸多分类中的一种,但却是应用中器件选择的一个重要指标.在同样的转换分辨率及转换速度的前提下,不同的接口方式不但影响了电路结构,更重要的是将在高速数据采集的过程中对采样周期产生较大影响.本文通过12位串行ADC ADS7822和并行ADC ADS774与AT89C51的接口电路,给出二者采样时间的差异性. 相似文献
3.
小波变换在光谱特征提取方面的应用 总被引:4,自引:1,他引:3
人们在处理高光谱图像时一般要对一些典型地物进行光谱分析、特征波段的提取,以便提取出最大量的有效信息,剔除无用或冗余的信息,然后再进行分类识别.采用小波变换的分析方法,选用合适的小波进行分解,根据分解后的高频分量中包含的重要信息,利用局部相邻的正负极值点找出对应于原始光谱曲线上每个吸收带的左右边界;利用局部过零点,即可比较精确的提取出各个吸收带的中心波长.该方法比传统的光谱特征提取方法更简洁、有效,实验证明为一种比较理想的光谱特征提取方法. 相似文献
4.
分别利用Ga2O3粉末和Ga2O3凝胶作为Ga源,采用NH3为N源,在950℃下,分别将两种反应物与流动的NH3反应20 min合成了GaN微晶。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、选择区电子衍射(SAED)对微晶进行结构、形貌的分析,特别是对两种不同途径合成GaN微晶的XRD进行了分析比较。结果表明,当Ga源温度为950℃时两种不同的合成途径均可得到六方纤锌矿结构的GaN单晶颗粒,在氮化温度为850℃和900℃时,利用Ga2O3粉末作为Ga源,仅有少量的Ga2O3转变为GaN;而采用Ga2O3凝胶作为Ga源,在相同的温度下,大部分凝胶经过高温氨化反应均可转化为GaN。 相似文献
5.
利用硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)在云母基底上通过浇铸法制备的自组装膜为基底,诱导草酸钙在其上的凝集生长。发现当硫酸软骨素的浓度为1.Omg/ml时在该膜体系中可形成规整的周期性草酸钙环状沉淀。这种有序的环状结构可能是耗散结构的一种具体表现形式。利用原子力显微镜(atomic forcemicroscope,AFM)和傅立叶红外光谱仪对这种结构进行了表征,实验结果显示合适浓度下形成的CS膜在一定程度上可以抑制草酸钙的凝集结晶,表明高分子基质与无机离子间强烈的相互作用对无机盐的成核结晶有显著影响,为探讨结石的形成与抑制提供了一定的实验依据。 相似文献
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7.
Σ-ΔA/D转换技术及仿真 总被引:1,自引:0,他引:1
Σ-ΔA/D转换技术近年来颇受重视,因为基于该技术的A/D转换器能达到很高的分辨率(16bit以上),并另具一系列优点。本文对Σ-ΔA/D转换器的基本原理,包括过采样(Oversampling),噪声成形(NoiseShaping),以及数字抽取滤波(DigitalDecimationFiltering)等内容,均作了叙述。作者还对一个20bitΣ-Δ转换器的算法进行了计算机仿真。该转换器采用了高阶MASH噪声成形技术,而其数字抽取滤波部分则由梳状滤波器与级联的半带滤波器构成。文章中给出了仿真结果。 相似文献
8.
用Si3N4,SiO2和Al2O?作原料,以Y2O?为添加剂,研究了O’-β’所在的四个相容性区中组成,于1400—1800℃之间,O’和β’的形成动力学。O’于1400℃开始生成,1600℃达到最大形成量。高于1600℃,O’减少乃至消失。研究发现,O’的这种不稳定性,并非自身热分解的结果。Al含量的增加,液相出现和β’的形成,才是导致O’-Sialon溶解而消失的原因。 此外,认为Si3N4-O’(x=0.3)-Y2Si2O7-YAG相容性区,是在制备具有合理的O’-β’平衡相组成的复相陶瓷时,可供实际选用的组成区。 相似文献
9.
Qipeng Guo Fei Chen Ke Wang Ling Chen 《Journal of Polymer Science.Polymer Physics》2006,44(21):3042-3052
An amphiphilic poly(ethylene oxide)‐block‐poly(dimethylsiloxane) (PEO–PDMS) diblock copolymer was used to template a bisphenol A type epoxy resin (ER); nanostructured thermoset blends of ER and PEO–PDMS were prepared with 4,4′‐methylenedianiline (MDA) as the curing agent. The phase behavior, crystallization, hydrogen‐bonding interactions, and nanoscale structures were investigated with differential scanning calorimetry, Fourier transform infrared spectroscopy, transmission electron microscopy, and small‐angle X‐ray scattering. The uncured ER was miscible with the poly(ethylene oxide) block of PEO–PDMS, and the uncured blends were not macroscopically phase‐separated. Macroscopic phase separation took place in the MDA‐cured ER/PEO–PDMS blends containing 60–80 wt % PEO–PDMS diblock copolymer. However, the composition‐dependent nanostructures were formed in the cured blends with 10–50 wt % PEO–PDMS, which did not show macroscopic phase separation. The poly(dimethylsiloxane) microdomains with sizes of 10–20 nm were dispersed in a continuous ER‐rich phase; the average distance between the neighboring microdomains was in the range of 20–50 nm. The miscibility between the cured ER and the poly(ethylene oxide) block of PEO–PDMS was ascribed to the favorable hydrogen‐bonding interaction. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 44: 3042–3052, 2006 相似文献
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