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981.
982.
在甲醇与二氯甲烷的混合溶液中分别合成了2个新的银(Ⅰ)配合物,[Ag(XANTphos)]BF_4(1)和[Ag_2Cl_2(DPEphos)2]·2CH_2Cl_2(2)(XANTphos=4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽;DPEphos=双((2-二苯膦基)苯基)醚),通过红外光谱、X射线单晶衍射、核磁共振氢谱和荧光光谱进行分析和表征。1是由Ag BF4,XANTphos和dmp(2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)以1∶1∶1的计量比反应得到的单核化合物。中心原子Ag(Ⅰ)均通过双膦配体(XANTphos)的螯合作用形成环。而2是由Ag Cl和DPEphos以1∶1的比例反应得到的双核化合物。在配合物2的非对称单元中,每个DPEphos配体与一个银离子螯合,且含有一个游离的二氯甲烷。荧光光谱表明配合物1、2的所有发射峰均源于配体中的π-π*跃迁。 相似文献
983.
Xinchun He Wenwen Lv Xiaomeng Shi Hao Wei Min Shi Feijun Wang 《Tetrahedron letters》2018,59(11):1038-1041
Phosphonylation of the pretreated 2-(hydroxymethyl)phenol derivatives with acetic anhydride using trialkylphosphites as the nucleophilic reagents was reported, providing a practical way to the synthesis of novel highly steric 3,3′-bis-substituted benzo[d][1,2]oxaphosphole 2-oxides. 相似文献
984.
Jong Min Park Chang Young Jung Joong Hyun Cho Dae Hyun Kim Yue Wang Jae Yun Jaung 《Tetrahedron letters》2018,59(35):3322-3325
New quinoxaline-based organic sensitizer bearing di-anchoring group for dye-sensitized solar cells (DSSCs) was synthesized from diethyl 4,5-diaminophthaltate, in which was prepared under mild condition by using Takehito’s method. The synthesized sensitizer was compared with mono-anchoring sensitizer through absorption spectra, emission spectra, J-V curve, and IPCE spectra, indicating the di-anchoring group leads to a noticeable improvement of Jsc value owing to more efficient intramolecular charge transfer and channel number increment. 相似文献
985.
采用模压法制备了蜂窝状Ho改性的Fe-Mn/TiO2催化剂,研究了结构助剂、黏合剂和造孔剂等对成型催化剂低温选择催化还原(SCR)脱硝性能的影响。优选出一套理想的成型参数:水粉质量比为40%且逐次分批加入;结构助剂玻璃纤维的用量为10%(质量分数);黏合剂羧甲基纤维素的用量为5%(质量分数);助挤剂甘油的添加量为10%(质量分数)且分批加入;造孔剂活性炭粉的用量为2%(质量分数)。该蜂窝状催化剂在120 ℃下脱硝率维持在90%以上,并且在SO2体积分数低于0.02%时具有一定的抗硫抗水性。表征结果表明,成型后蜂窝状催化剂比表面积降低,颗粒分散程度明显减弱,并且表面酸量和表面Mn4+含量下降,对催化活性有一定的影响。 相似文献
986.
双矿化剂对合成ZSM分子筛酸性和织构特征及其甲醇转化制丙烯催化性能的影响 《燃料化学学报》2018,46(8):967-976
采用静态水热法在F--OH-体系中,以四丙基氢氧化铵为模板剂、偏铝酸钠为铝源、正硅酸乙酯为硅源,合成了纳米SiO2-ZSM-5分子筛,考察了F-/Al2O3物质的量比对所合成的ZSM-5分子筛织构性质和甲醇转化制丙烯催化性能的影响。结果发现,随着初始溶胶F-/Al2O3物质的量比的增大,产物中SiO2的含量增大,ZSM-5分子筛的相对结晶度有所降低;同时,分子筛的比表面积和孔容减小、酸强度降低、酸量减少。对于甲醇转化制丙烯,最佳F-/Al2O3物质的量比为12;此时,丙烯选择性高于45%,丙烯/乙烯(P/E)比值大于10。反应机理分析表明,过渡态择形选择性是控制烯烃选择性的重要因素。 相似文献
987.
Yun Wang Meng Huo Min Zeng Lei Liu Qi-Quan Ye Xi Chen Dan Li Liao Peng Jin-Ying Yuan 《高分子科学》2018,36(12):1321-1327
Abstract Response speed is one of the most important evaluation criteria for CO2 sensors. In this work, we report an ultrafast CO2 fluorescent sensor based on poly[oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate]-b-poly[N,N-diethylaminoethyl methacrylate-r-4-(2-methylacryloyloxyethylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] [POEGMA-b-P(DEAEMA-r-NBDMA)], in which DEAEMA units act as the CO2-responsive segment and 4-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole (NBD) is the chromophore. The micelles composed of this copolymer could disassemble in 2 s upon CO2 bubbling, accompanying with enhanced fluorescence emission with bathochromic shift. Furthermore, the quantum yield of the NBD chromophore increases with both the CO2 aeration time and the NBD content. Thus we attribute the fluorescent enhancement to the inhibition of the photo-induced electron transfer between unprotonated tertiary amine groups and NBD fluorophores. The sensor is durable although it is based on “soft” materials. These micellar sensors could be facilely recycled by alternative CO2/Ar purging for at least 5 times, indicating good reversibility. 相似文献
988.
Changkun Xia Yuanyuan Min Wen Sun Kai Yang Yunlong Wu 《Journal of Coordination Chemistry》2018,71(1):12-21
Two dinuclear Fe(III) metal–organic complexes with tetracarboxylate and chelating N-donor ligands, [Fe(Hbtec)(phen)(H2O)]2·2H2O (1) and [Fe(Hbtec)(bpy)(H2O)]2·2H2O (2) (H4btec = 1,2,3,5-benzenetetracarboxylic acid, phen = 1,10-phenanthroline, bpy = 2,2′-bipyridine) have been prepared and characterized by elemental analysis, IR spectroscopic, and X-ray diffraction methods. Both complexes crystallize in the monoclinic space group P21/c with two Fe(III) ions bridged by two Hbtec3? ligands into a dinuclear unit. Hydrogen bonding connects the dinuclear units into a 3-D framework. The dinuclear units are 10-connected nodes that produce a 3-D framework with topology Schläfli symbol as (312·428·55). Thermal stabilities and luminescent properties of the two complexes have also been investigated. 相似文献
989.
Stereoselective Total Synthesis of Hetisine‐type C20‐Diterpenoid Alkaloids: Spirasine IV and XI 下载免费PDF全文
Quanzheng Zhang Zhongshan Zhang Zhong Huang Changhui Zhang Song Xi Prof. Dr. Min Zhang 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2018,57(4):937-941
The first total synthesis of the architecturally complex hetisine‐type heptacyclic C20‐diterpenoid alkaloids (±)‐spirasine IV and XI is reported. The A/F/G/C tetracyclic skeleton with the challenging N?C6 and C14?C20 linkages was efficiently constructed by an intramolecular azomethine‐ylide‐based 1,3‐dipolar cycloaddition with unusual regioselectivity. SmI2‐mediated free‐radical addition to the arene moiety without prior dearomatization and a stereoselective intramolecular aldol reaction further enabled rapid access to the hetisine core, providing a bicyclo[2.2.2]octane ring with a new oxygen substitution pattern. 相似文献
990.
Counterion‐Induced Asymmetric Control in Ring‐Opening of Azetidiniums: Facile Access to Chiral Amines 下载免费PDF全文
Dr. Deyun Qian Dr. Min Chen Dr. Alex C. Bissember Prof. Jianwei Sun 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2018,57(14):3763-3766
Counterion‐induced stereocontrol is a powerful tool in organic synthesis. However, such enantiocontrol on tetrahedral ammonium cations remains challenging. Described here is the first example of using chiral anion phase‐transfer catalysis to achieve intermolecular ring‐opening of azetidiniums with excellent enantioselectivity (up to 97 % ee). Precise control over the formation and reaction of the chiral ion pair as well as inhibition of the background reaction by the biphasic system is key to the success of the reaction. 相似文献