动态媒体流的同步实现技术

在分析了基于参考点同步模型的基础上,加以扩展,通过采用预调度的方式,解决了多媒体CAI制作工具(MCAT)中的细粒度同步问题．引入了等待、快跳、丢帧等原子操作,以确保同步问题维护机制的实现。     

振动对SYK801型SAW VCO 频谱性能的影响

对ＳＹＫ８０１型声表面波压控振荡器（ＳＡＷ ＶＣＯ）在振动条件下的输出频谱性能进行了初步的探索和研究。介绍了这类型振荡器的振动灵敏度系数的表达式,初步分析影响振动灵敏度系数的主要因素,提出改善振动性能的技术措施。测试结果表明所采取的技术措施对改善振荡器的振动性能是有效的。     

IIR滤波器并行实现结构研究

基于多项式信号的并行表达,得到了一种IIR滤波器并行结构.通过对该并行结构的分析,得到了一种高效的IIR滤波器脉动阵实现结构.这种结构具有阵列规模小,处理速度快的优点.     

一种CDMA蜂窝通信系统中的功率控制算法

功率控制是CDMA蜂窝通信系统的关键技术.本文给出一种部分补偿信干比的功率控制算法,可以提高系统的容量,改善系统性能.     

丙泊酚微乳注射液血浆蛋白结合率的测定

采用Beagel犬血浆平衡透析法,高效液相色谱法测定丙泊酚微乳注射液与Beagel犬血浆蛋白结合率。色谱柱:Agilent C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相:0.01 mol/L乙酸铵(pH 7.0):乙腈=20:80(V/V);紫外检测波长:215 nm。丙泊酚在5～600 ng/mL范围内线性关系良好。丙泊酚微乳注射液在质量浓度为50、400、1000 ng/mL时与血浆蛋白结合率分别为(96.97±0.52)%、(97.73±0.76)%、(97.74±0.58)%。HPLC法能较好的应用于丙泊酚微乳注射液血浆蛋白结合率的测定,丙泊酚微乳注射液具有较高强度的血浆蛋白结合率。     

有限注意力下一类满意启发式决策的建模与理性分析

在决策者有限注意力下,现实生活中决策人的选择行为往往表现出一类“满意启发式”特征。基于个体决策者偏好的不完备性,借助方案集系列、考虑集等相关概念探讨了满意启发式决策规则的建模;论证了方案集系列可观与部分可观条件下一类满意决策函数的存在性,以及基于相关理性条件的理性特征,并结合顾客购买行为案例的仿真实验对所建立的满意决策模型进行了验证。仿真结果表明决策者在时间紧逼和信息不完整的情形下可以通过排除部分方案的方式保证以最大概率选到满意方案。研究结果可为现实生活中决策人在时间紧迫、信息缺失等情形下的选择提供一定的理论参考与指导,也可作为一类满意决策研究的理论基础。     

含Gemini表面活性剂的PVA分散液晶的微结构与性能

采用N,N'-二(十二烷基)-N,N,N',N',N″-五甲基-1,4,7-三氮杂双碘化氨为Gemini表面活性剂,液晶为4-正戊基-4'-氰基联苯(5CB),通过微胶囊法制备了聚乙烯醇(PVA)分散液晶薄膜,着重研究Gemini表面活性剂对PVA分散液晶薄膜的微结构、电光特性的影响.结果表明,加入Gemini表面活性剂仅略微增加了PVA与5CB液晶的相容性,PVA分散液晶仍保持较高的相分离程度,但是Gemini表面活性剂使液晶微滴尺寸明显变小,液晶相均匀分散地于PVA基体中,液晶指向矢构型由两极型变化为径向型,PVA分散液晶薄膜的对比度和响应速度明显提高,同时保持较低的驱动电压.     

一道数学竞赛试题的推广

对第五届中国大学生数学竞赛决赛(数学类)的一道试题的结论进行了推广,得到了一系列推论.     

n维有限射影几何上的Pooling设计

利用n维有限射影几何的性质,首先研究了Pooling设计的数学模型Mq(m,k,r)矩阵的参数d,e.其次证明了矩阵Mq(m,k,r)的转置矩阵Mq(m,r,k)是一个(d,z)- separable矩阵.     

Complexation induced by weak interaction between DNA and PEO-b-P4VP below the CMC of the polymer

The complexation between circular DNA and individual chains of PEO-b-P4VP with a relatively long PEO block and a short P4VP block is highly controllable when the interaction between DNA and the polymer is weak enough. When one circular DNA chain is taken into consideration, and the polymer concentration is far below its critical micelle concentration(CMC), polymer chains are absorbed by DNA chain due to the interaction between the negatively charged DNA chain and the slightly positively charged P4VP block chains. After the adsorption/complexation, the DNA chain is converted into a nanoring(type 1). In the nanoring, the DNA chain is sufficiently wrapped by the polymer and adopts a fully stretched conformation, so that the DNA compact ratio in the nanorings is close to 1. When the polymer concentration is close to but lower than the CMC, the free polymer chains in the solution are adsorbed not only by the DNA chain but also by the polymer chains that have already been adsorbed on the DNA chain. As a result, the circular DNA chain adsorbs more polymer chains, and thus the resultant nanoring(type 2) has a larger width. In the type 2 nanoring, the DNA chain is slightly compressed; the DNA compact ratio is only about 2-3. Therefore, complexation induced by the weak interaction between DNA and PEO-b-P4VP below the CMC can produce narrow-disperse and large nanorings with a perimeter of micrometers, which are difficult to prepare by existing methods.