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141.
通过二乙氧基硫代磷酰氯与对苯二胺反应生成了标题化合物N,N'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1,4-苯二胺,并应用元素分析, FTIR及1H NMR对标题化合物进行了表征. 利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构, 同时应用TG分析法对其热性能进行了分析. 标题化合物的相对分子质量Mr=412.42, 为正交晶系, Pbca空间群, 晶胞参数为a=0.86936(16) nm, b=1.2787(2) nm, c=1.8897(3) nm, β=90°, V=2.1006(7) nm3, Z=8, Dc=1.304 g/cm3, μ(Mo Kα)=0.425 mm-1, F(000)=872, S=1.052. 最终偏离因子R=0.0628, wR=0.1860, 可观测衍射点1852个[I>2σ(I)]. 该晶体通过对苯二胺连接并以中心对称分布, 并形成层状结构, 且存在弱的分子内氢键N—H…S. TG分析表明该化合物有很好的热稳定性及成炭性, 通过其阻燃聚丙烯腈表明, 该物质是一种高效能的膨胀型阻燃剂. 相似文献
142.
十二烷基甜菜碱与聚乙烯吡咯烷酮相互作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过表面张力测定和13CNMR、ESR波谱研究了十二烷基甜菜碱(C12BE)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的相互作用.表面张力测定表明,在pH=6.5及NaCI存在下,C12BE与PVP之间有明显的相互作用,可形成C12BE/PVP复合物,且C12BE-PVP混合溶液的β-lgc曲线出现2个转折点,第一个转折点时C12BE浓度c1(C12BE-PVP开始缔合)低于C12BE的cmc值;而第二个转折点时C12BE浓度c2(C12BE-PVP缔合达饱和)大于cmc值.(c2─c1)与PVP浓度呈线性关系.PVP降低C12BE胶束化标准自由能(△G0)随PVP浓度增加而增大.13CNMR测定表明,PVP骨架上α-CH、β-CH2和吡咯环上与N相连的亚甲基吸附于C12BE胶束表面的碳氢链部位,屏蔽了C12BE胶束表面碳氢链与水的接触.ESR波谱表明,PVP-C12BE聚集体"界面"的粘度高于C12BE胶束"界面"的粘度. 相似文献
143.
144.
螺旋共轭分子2,2′-螺二茚-1,1′, 3,3′-四酮及其衍生物的二阶非线性光学性质与分子结构关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用AM1和ZINDO系列方法研究了螺旋共轭分子2,2′-螺二茚-1,1′, 3,3′-四酮及其含氮衍生物的几何构型和各分子的稳定构型, 并以稳定构型为基础, 计算了这些分子的电子光谱、二阶非线性光学系数βμ, β0及电荷转移, 考察了取代基变化对βμ的影响. 计算结果表明, 所设计分子兼具较大的二阶非线性光学系数和较高的透过率, 有希望成为一类新型的二阶非线性光学材料. 相似文献
145.
纳米银掺杂二氧化硅复合颗粒的制备及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
0引言金属纳米颗粒因其粒子尺寸小(1 ̄100nm),比表面积大,表面原子数多,表面能和表面张力随粒径的下降急剧增大而具有量子尺寸效应[1]、小尺寸效应[2]、表面效应[3]及宏观量子隧道效应[4]等,从而出现了不同于常规固体的新奇特性,如:光学性质、磁性质以及电磁学性质[5],使其在催化、信息存储及非线性光学等领域展示了广阔的应用前景[6]。虽然制备金属纳米颗粒的方法有很多[6],但是由于纳米尺寸的金属颗粒具有较高的表面能,容易发生聚集,所以如何保持其稳定性依旧是比较困难的问题。随着纳米科技的发展,人们正尝试用各种方法来解决这个问题:如… 相似文献
146.
废弃生物质在超临界水中转化制氢过程的研究 总被引:14,自引:3,他引:14
以废弃生物质转化为富氢气体为目的,使用间歇式超临界水反应器,在反应温度773 K~923 K、压力15.5 MPa~34.5 MPa停留时间1 min~30 min和Ca/C摩尔比0~0.56范围内,对木屑在超临界水条件下生成的气体组成及产率进行了考察。实验表明,Ca/C摩尔比和温度对木屑转化的影响较大。当Ca/C摩尔比为0.48时,碳的气体转化率和氢气产率提高了近一倍。温度从773 K提高到923 K,碳的气体转化率由47%提高到76%,氢气产率由4.5 mmol/g上升到6.9 mmol/g。与温度相比,停留时间和压力的影响不大。 相似文献
147.
148.
萃取分光光度法测定废烟末中的尼古丁 总被引:4,自引:0,他引:4
本文在pH4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,使烟碱与甲基橙生成稳定的黄色络合物,然后用二氯甲烷萃取。于λmax=435nm处测定有机相的吸光度,烟碱浓度在0-65μg/5mL范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为9.8%10^3L.mol^-^1.cm^-^1。方法快速,简便,应用于烟草中烟碱的定量分析,其加标回收率在81-109%之间,相对标准偏差小于4.1%。 相似文献
149.
Sulfur diisocyanate is generated from a heterogeneous reaction of gaseous sulfur dichloride with silver cyanate and studied for the first time in the gas phase. Combined with quantum chemical calculations, the electronic structure is characterized by photoelectron spectroscopy (PES). Simultaneously, an investigation of the possible ionization and dissociation processes for the molecular cation is presented based on experimental soft ionization mass spectrometry. From the calculated bond-dissociation energies, the dissociation pathway is determined. S(NCO)2+ undergoes 1,3-sigmatropic rearrangement with a smaller barrier height (9.9 kcal mol(-1)) than the neutral counterpart. Thus, the 1,3-sigmatropic rearrangement is preferred for the molecular cation, and OCNCO+ and NS+ is produced by subsequent dissociation of the rearrangement product. The analysis agrees very well with the experimental mass spectrum. 相似文献
150.