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891.
One‐pot Synthesis of CdS Nanocrystals Hybridized with Single‐Layer Transition‐Metal Dichalcogenide Nanosheets for Efficient Photocatalytic Hydrogen Evolution
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Junze Chen Dr. Xue‐Jun Wu Lisha Yin Dr. Bing Li Dr. Xun Hong Zhanxi Fan Bo Chen Prof. Can Xue Prof. Hua Zhang 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(4):1210-1214
Exploration of low‐cost and earth‐abundant photocatalysts for highly efficient solar photocatalytic water splitting is of great importance. Although transition‐metal dichalcogenides (TMDs) showed outstanding performance as co‐catalysts for the hydrogen evolution reaction (HER), designing TMD‐hybridized photocatalysts with abundant active sites for the HER still remains challenge. Here, a facile one‐pot wet‐chemical method is developed to prepare MS2–CdS (M=W or Mo) nanohybrids. Surprisedly, in the obtained nanohybrids, single‐layer MS2 nanosheets with lateral size of 4–10 nm selectively grow on the Cd‐rich (0001) surface of wurtzite CdS nanocrystals. These MS2–CdS nanohybrids possess a large number of edge sites in the MS2 layers, which are active sites for the HER. The photocatalytic performances of WS2–CdS and MoS2–CdS nanohybrids towards the HER under visible light irradiation (>420 nm) are about 16 and 12 times that of pure CdS, respectively. Importantly, the MS2–CdS nanohybrids showed enhanced stability after a long‐time test (16 h), and 70 % of catalytic activity still remained. 相似文献
892.
Hybrid Fibers Made of Molybdenum Disulfide,Reduced Graphene Oxide,and Multi‐Walled Carbon Nanotubes for Solid‐State,Flexible, Asymmetric Supercapacitors
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Dr. Gengzhi Sun Xiao Zhang Rongzhou Lin Jian Yang Prof. Hua Zhang Prof. Peng Chen 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(15):4651-4656
One of challenges existing in fiber‐based supercapacitors is how to achieve high energy density without compromising their rate stability. Owing to their unique physical, electronic, and electrochemical properties, two‐dimensional (2D) nanomaterials, e.g., molybdenum disulfide (MoS2) and graphene, have attracted increasing research interest and been utilized as electrode materials in energy‐related applications. Herein, by incorporating MoS2 and reduced graphene oxide (rGO) nanosheets into a well‐aligned multi‐walled carbon nanotube (MWCNT) sheet followed by twisting, MoS2‐rGO/MWCNT and rGO/MWCNT fibers are fabricated, which can be used as the anode and cathode, respectively, for solid‐state, flexible, asymmetric supercapacitors. This fiber‐based asymmetric supercapacitor can operate in a wide potential window of 1.4 V with high Coulombic efficiency, good rate and cycling stability, and improved energy density. 相似文献
893.
在水热条件下,以3,5-二((4''-羧基苄基)氧)苯甲酸(H3bcb)和4''-(4-吡啶基)-2,2'':6'',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H2bcb)2(PYTPY)]n (1)和[Mn(H2bcb)2(PYTPY)]n (2),利用元素分析、红外光谱以及单晶X射线衍射表征其结构。分析表明配合物1和2为一维链状结构。此外,2个配合物展示了优良的热稳定性。磁化率的测试结果表明,配合物1和2在2 K和8 K以下时展示了反铁磁相互作用。 相似文献
894.
895.
Zhengshen Hua Xin Zhang Xiaojing Feng Xiaoran Wang Jun He Xin Wang Huifen Peng 《中国化学快报》2019,30(3):792-796
Ti4+ ions were introduced to the VO43- substituted Li3Fe2(PO4)3 by sol-gel method. Simultaneous substitution of Ti4+ for Fe3+ and VO43- for PO43- in the Li3Fe2(PO4)3 resulted in a net improvement in the rate capability and cycling performance, as compared with the single Ti4+ or VO43- substituted compound. 相似文献
896.
897.
由两种不同的半导体催化剂和电子传输介质建立的Z-Scheme光催化体系,通过在可见光照射下分别在两种半导体催化剂上进行氧化反应和还原反应,实现两步法光催化分解水和二氧化碳还原.相较于离子型Z-Scheme光催化体系,全固态Z-Scheme光催化体系具有适用范围广、无副反应、光源利用率高等特性,具有更加广阔的应用前景.在此,我们简述了Z-Scheme光催化体系的反应机理,综述了全固态Z-Scheme光催化体系在光催化分解水和光催化还原CO2领域的应用,并对未来全固态Z-Scheme光催化体系的发展进行了展望. 相似文献
898.
建立了测定电子烟烟液中的氨含量离子色谱法。样品经10 mol·L-1盐酸溶液萃取10 min后,采用Dionex Ion Pac CS16A阳离子交换柱分离,以MSA为淋洗液进梯度洗脱,用电化学检测器检测。氨的质量浓度在0.05~1.0 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.035μg·g-1,测定下限(10S/N)为0.12μg·g-1。方法用于12种市售品牌电子烟烟液中氨的测定,加标回收率在93.2%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于4%。 相似文献
899.
900.
以正丙醇锆(n)和Zr(SO4)2(m)为锆源制备了Zr改性的Ni2P/ZrO2-SBA-15(n)和Ni2P/ZrO2-SBA-15(m)催化剂,并采用XRD、BET、CO吸附、XPS、NH3程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征。以苯并呋喃(BF)为模型化合物,研究了催化剂加氢脱氧(HDO)性能。结果表明,Zr改性后,形成了新的层状结构的ZrP;Zr的引入有助于生成更多、更小粒径的Ni2P活性相,催化剂的酸强度和酸量均提高。与正丙醇锆相比,Zr(SO4)2为锆源能够获得比表面积大、酸性强、酸量大的催化剂,得到更多的ZrP相、更小粒径的Ni2P晶粒,暴露更多的Ni活性位点。Ni2P/ZrO2-SBA-15(n)和Ni2P/ZrO2-SBA-15(m)的BF HDO产率分别为71.5%和85.9%,较Ni2P/SBA-15分别提高了14.0%和28.4%。催化剂HDO活性、脱氧产物选择性和产率大小顺序为:Ni2P/ZrO2-SBA-15(m) > Ni2P/ZrO2-SBA-15(n) > Ni2P/SBA-15。 相似文献