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52.
简要总结了我们在C=C及C=O双键低温加氢双金属催化剂方面的最新研究成果. 首先, 我们以环己烯加氢为探针反应, 证明了平行使用多种研究手段的重要性, 包括单晶表面的基础研究与DFT计算, 多晶表面的合成与表征, 负载型催化剂的制备与性能测试等. 其次, 总结了双金属催化剂在其他加氢反应, 如丙烯醛C=O双键的选择性加氢, 苯的低温加氢, 以及乙炔的选择性加氢等反应中的应用. 最后, 讨论了利用金属碳化物代替贵金属Pt以减少双金属催化剂中Pt用量的可能性. 相似文献
53.
研究了在有机溶剂中固定化Alcaligenes sp.脂肪酶催化α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的对映体选择性转酯化反应,考察了不同性质的溶剂和酰基受体对酶的催化活性和选择性以及对产物稳定性的影响.结果发现在弱极性溶剂如正己烷中酶具有较高的催化活性但产物e.e.%值低,而且容易分解;在四氢呋喃等溶剂中酶催化活性相对低,但产物e.e.%值高,也较为稳定;但反应时间太长,会导致产物分解及纯度下降;不同酰基受体对酶反应无显著影响,甲醇为最佳酰基受体,太多醇会导致反应速率下降;溶剂水含量大于2.0%时对酶活性和产物稳定性产生明显不利影响.在优化条件下,酶反应可得到(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇产率>48%,纯度>99%e.e. 相似文献
54.
The absorption spectra of 4f electron transitions of the complexes of neodymium and erbium with 8-hydroxyquinoline-5-sulphonic acid in the presence of diethylamine and ethanol have been measured by normal and third-derivative spectrophotometry. Their molar absorptivities are 70.7 l.mol~(-1).cm~(-1) for Nd and 62.5 l.mol~(-1).cm~(-1) for Er. They are 7.6 times and 14.9 times greater than those of corresponding chlorides, respectively. Use of the third-derivative spectra both eliminates the interference of Ce(Ⅳ) and increases the sensitivity for Nd and Er. Beer,s Law was obeyed from 0-10 ug/ml of Nd and Er. The method has been applied to the determination of neodymium and erbium in rare earth mixtures. 相似文献
55.
56.
Synthesis and characterization of a series of Polysulfone (PSF)-Polyester (PEs) block copolymers were studied.The degree of randomness (B) of these block eopolymers was calculated from the intensities of their proton signals in ~1H NMR spectra and lies in the region of 0相似文献
57.
58.
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合成形态、大小及结构可人为调控的无机材料是现代材料科学的重要研究方向[1]. 借助于各类有机添加剂及模板剂的调控作用, 可利用溶液合成方法制备出形貌与结构受到有效调控的无机粒子[2,3]. 室温固态化学反应已被成功地应用于多种无机纳米粒子[4]及纳米线[5]的合成, 并显示出高效、节能、无污染和操作简便等优点, 因而在材料合成领域具有应用前景[6]. 相似文献
60.