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142.
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本工作采用溴加成法、酚解法、FTIR法及臭氧裂解法分别测定了五种不饱和蒸气压下聚合的PVC样品(u-PVC)和五种商品PVC样品(s-PVC)的总双键、总不稳定氯、孤立双键和内部双键的含量.通过研究结构缺陷和PVC的平均分子量及脱HCl速率的相互关系,揭示了不饱和总双键值,总不稳定氯和孤立双键含量彼此的相关性是建立在它们分别与1/M_n的相关性基础之上,从而得出了这三种定量值测得的主要都是端基烯丙基氯结构.根据三者对脱HCl速率的良好线性相关性,首次提出了端基烯丙基氯结构在HCl催化作用下异构化成内部烯丙基氯从而成为脱HCl速率主要原因的机理. 相似文献
144.
乙烯基单体-N-取代马来酰亚胺共聚物玻璃化温度研究 总被引:3,自引:2,他引:3
用差示扫描量热仪对乙烯基单体/N-取代马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度(Tg)进行测定.研究了共聚物组成、序列结构、乙烯基单体和N-取代马来酰亚胺种类对共聚物Tg的影响.提出了含共聚物组成和序列结构的Tg预测方程,该方程不仅适合于无规共聚物,还适合于具有严重交替倾向的共聚物. 相似文献
145.
Introduction As a structure material,a polymer has two important mechanical properties,i.e.,strength and toughing.Therefore,plastic toughening isalwaysa fundamental study on poly-mer materials.Traditionally,toughnessmodification isto make rubberasan elastomerimpactmodifier dispersed to plastic matrix which is hence toughened[1 ,2 ] .But as the toughness ofplastic is improved,the elastomerimpactmodifieralso reducesthe othermechanical propertiesof the material.Consequently,whether rigid par… 相似文献
146.
本文用荧光光谱法初步研究了卟啉与金属离子配位反应机理和部分催化剂的催化机理.实验发现,在一定条件下,卟啉以一种与其主要存在形式不同的变形体H2P*存在,根据H2P*的存在和产生的条件,对卟啉与金属离子配位反应的一般条件作出了较为满意的阐述. 相似文献
147.
148.
THE COMPARISON OF LANZHOU LOESS PROFILE WITH VOSTOK ICE CORE IN ANTARCTICA OVER THE LAST GLACIATION CYCLE 总被引:4,自引:0,他引:4
Loess near Lanzhou in the late Pleistocene is very sensitive to climatic fluctuations. The Beiyuan terrace profile in Linxia City, of which the curve of susceptibility tallies with the trend of isotopic curves of Vostok 2083 m ice core in Antarctica, is 35m thick. There are five layers of paleosols under Malan loess(L_1). Upper three layers (S_(1-a),S(1-b)and S_(1-c) correspond to three warm stages in last interglaciation, Interstadial of Last Glacial (C stage in Antarctic ice core)was clearly recorded in the Beiyuan profile, in which three layers of paleosols and two of loess were formed. The lowest section of the profile belongs to penultimate glaciation, in which fossils of cold-drought-resistant mammal and mollusc have been discovered. 相似文献
149.
异戊二烯三羰基铁(1)与芳基锂ArLi(Ar=C6H5,ρ-CH3C6H4,ρ-CH3OC6H4,ρ-CF3C6H4)在低温下反应,再用Et3OBF4烷基化,可获得组成为C5H8(CO)2FeC(OC2H5)Ar的标题化合物的异构化产物(2一5)。当用LiC6Cl5作亲核试剂,在相同条件下与1反应时,只生成已知的配合物(CO4)FeC(OC2H5)C6Cl5(6)。由单晶X射线衍射数据推断出, 2和6的分子结构都属于单斜晶系,Z=4. 2的空间群为C2h[5]-P21/n,a=8.544(2), b=14.494(5), c=12.309(4)`A,β=96.16(2)`;6的空间群为C2h[5]-P21/c, a=14.126(3), b=6.805(1), c=19.182(5)A,β=103.58(2)`. 2和6的结构用SHELXTL直接法程序解出并经块矩阵最小二乘法修正,R分别为0.066和0.043。 相似文献
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Styrene-2-(methylsulfinyl)ethyl methacrylate copolymer-supported MCl3 complexes, where M = La, Pr, Nd, Eu, Ho, Er, Tm, and Yb, were prepared and characterized by IR spectroscopy. The catalytic activity of the polymer-supported NdCl3-(iso-Bu)3Al system towards stereospecific polymerisation of butadiene was 2-3 times higher than that of NdCl3-(iso-Bu)3Al-DMSO system. The cis-1,4 content of polybutadiene formed was >98%. 相似文献