全文获取类型
收费全文 | 1056篇 |
免费 | 168篇 |
国内免费 | 207篇 |
专业分类
化学 | 413篇 |
晶体学 | 4篇 |
力学 | 58篇 |
综合类 | 25篇 |
数学 | 125篇 |
物理学 | 215篇 |
无线电 | 591篇 |
出版年
2023年 | 12篇 |
2022年 | 30篇 |
2021年 | 25篇 |
2020年 | 23篇 |
2019年 | 22篇 |
2018年 | 19篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 28篇 |
2015年 | 48篇 |
2014年 | 47篇 |
2013年 | 89篇 |
2012年 | 84篇 |
2011年 | 83篇 |
2010年 | 93篇 |
2009年 | 87篇 |
2008年 | 97篇 |
2007年 | 94篇 |
2006年 | 85篇 |
2005年 | 74篇 |
2004年 | 58篇 |
2003年 | 43篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 42篇 |
2000年 | 62篇 |
1999年 | 24篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
排序方式: 共有1431条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
通过[CuL](ClO4)2(L=5,12-二甲基-1,8-二乙醇基-1,3,6,8,10,13-六氮杂环十四烷)与NH4VO3反应,得到一个钒氧多酸桥联大环铜配合物的三维配位聚合物{[CuL][VO3]2·0.67H2O}n。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。单晶结构测试结果表明配合物属于三方晶系,R3空间群。在晶体结构中,铜原子与大环配体上的4个氮原子和钒氧四面体[VO4]中的2个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。钒氧多酸阴离子[V6O18]6-桥联大环配合物[CuL]2+形成一个具有一维通道的三维配位聚合物。 相似文献
992.
利用核磁共振技术对人工合成化合物S-A的溶液行为进行了研究, 确定该化合物在氯仿溶剂中存在分子内氢键过程, 而该交换过程对核磁共振结果的影响异常明显. 针对以上现象, 通过外加试剂和改变温度的手段对样品体系或测试环境进行了调制, 提高了核磁共振谱图的信号质量和“可读性”. 相似文献
993.
994.
995.
The title compound 5,10,15,20-tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrin was synthesized and structurally characterized by X-ray single-crystal diffraction method. Crystal data: triclinic, space group P, Z=1, C50H32Cl4N4, Mr=830.60, a=6.4316(13), b=11.322(2), c=13.833(3) , α =91.44(3), β=91.06(2), γ=92.67(3)°, V=1005.7(3)3 , Dc=1.371 g/cm3 , μ(MoKα)=0.34 mm-1 , F(000)=428, R=0.0563 and wR=0.0867 for 2712 observed reflections with I > 2σ(I). X-ray analysis reveals the phenyl rings and the pyrrole rings are not in the same plane. The dihedral angles between adjacent phenyl rings and pyrrole rings are 66.1 and 66.8°, respectively. 相似文献
996.
997.
设计并合成了一种基于喹诺酮衍生物的双极绿色磷光主体材料1-甲基-3-[4-(9-咔唑基)苯基]-4-苯基喹啉-2(1 H)-酮.计算发现,化合物的HOMO轨道的电子云位于咔唑基团,LUMO轨道的电子云位于喹诺酮基团,是一种良好的双极材料.化合物的磷光发射峰为515 nm(2.41 eV),符合绿色磷光主体材料的基本要求(>2.4 eV).热失重和差热分析结果表明,该化合物具有较高的热稳定性,分解温度和玻璃化转变温度分别为312℃和105℃.研究结果表明:该新型化合物是一种潜在的具有双极特性的绿色磷光主体材料. 相似文献
998.
999.
设计并合成了一种新型的香豆素衍生物,3,3-’(1,3-苯基)双(7-乙氧基-4-甲基香豆素)(mEMCB),并系统地对该香豆素衍生物进行了结构表征、光物理性能、热物理性能及电化学性能的研究.mEMCB具有较高的三重态能级(2.42eV),可敏化绿色、红色磷光掺杂材料.同时,mEMCB还具有较好的热稳定性(Tg:79.72℃,Td:361.49℃),其Tg明显高于目前广泛使用的磷光主体材料CBP.研究结果表明,mEMCB是一个潜在的可以用于绿色和红色磷光有机电致发光器件的主体材料. 相似文献
1000.
通过物理气相沉积法在衬底上制备了有机半导体ZnTPP的一维纳米材料,利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)和粉末X射线衍射分析(PXRD)等手段对样品的形貌和结构进行了分析;并详细研究了沉积位置和源区温度等物理因素对ZnTPP纳米材料制备的影响.结果表明:ZnTPP纳米结构与原料粉末具有不同的晶体结构,因而展现出不同的光致发光行为.同时ZnTPP纳米棒的形成机制主要是基于VS机理的气态分子自组装. 相似文献