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991.
为提高某中波红外探测器的图像质量,设计了基于FPGA的红外图像实时处理系统,系统能够完成实时的非均匀性校正与盲元补偿处理。介绍了目前常用的非均匀性校正、盲元识别和补偿算法,并结合实际工程需求采用多点法进行非均匀性校正以及8点平均法进行盲元补偿。在仿真实验成功的基础上,基于FPGA平台构建了硬件平台。系统可以实现系数自定义更新,可以手动或自动完成非均匀性较正系数计算,以及实现盲元列表的自动更新操作。利用某国产中波红外探测器对处理系统进行了测试试验,实验结果表明:校正后图像非均匀性0.3%,盲元率0.001%。系统工作稳定、可靠,图像处理满足实时性和精度要求。 相似文献
992.
993.
We propose a method to produce a definite number of ground-state atoms by adiabatic reduction of the depth of a potential well that confines a degenerate Bose gas with repulsive interactions. Using a variety of methods, we map out the maximum number of particles that can be supported by the well as a function of the well depth and interaction strength, covering the limiting case of a Tonks gas as well as the mean-field regime. We also estimate the time scales for adiabaticity and discuss the recent observation of atomic number squeezing [Chuu, Phys. Rev. Lett. 95, 260403 (2005)10.1103/PhysRevLett.95.260403]. 相似文献
994.
The structure of uleine type alkaloids is characterized by the presence of a bridged tetracyclic hexahydro-1H-1,5-methanoazocino[4,3-b]indole ring system 1 . Various strategies have been developed to access this polycyclic structural motif. We report herein a one-step conversion of appropriately functionalized 1,3,4-trisubstituted cyclopent-1-ene to 1 by way of an integrated oxidation/reduction/cyclization (iORC) process. This domino sequence, initiated by oxidative cleavage of cyclopentene ring, generated subsequently a cyclohexenone, an indole and a 1,3-bridged piperidine ring through formation of one C−C and two C−N bonds. Compound 1 is subsequently converted to nordasycarpidone, dasycarpidone and uleine. The chirality of the molecule was introduced by enzymatic desymmetrization of commercially available meso cis-3,5-diacetoxy-1-cyclopentene. 相似文献
995.
Dong-Yang Liu Xiao-Xia Ren Xiao-Min Ning Mei-Hua Lin Yuan-Di Wu Jing Qian 《无机化学与普通化学杂志》2021,647(1):8-14
To investigate the coordination chemistry of modbc (2-methyl-6-oxygen-1,6-dihydro-3,4'-bipyridine-5-carbonitrile) with ZnII and CdII salts under the solvothermal conditions, six new MOFs with the formulas [Zn(modbc)2(mpa)]n ( 1 ), [Zn(modbc)(mpa)(H2O)]n ( 2 ), [Zn(modbc)(pa)0.5(H2O)]n ( 3 ), [Cd(modbc)(pa)0.5(H2O)]n ( 4 ), [Zn(modbc)2(tpa)]n ( 5 ), and [Cd(modbc)2(pda)(H2O)]n ( 6 ) (mpa = m-phthalic acid; pa = pyromellitic acid; tpa = terephthalic acid; pda = pentane diacid) were successfully synthesized by solvothermal reaction and fully characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, single crystal, powder X-ray diffraction, thermal and photoluminescence properties. Though MOFs 3 and 4 have the same structure, we have obtained three different kinds of coordination configurations by the X-ray diffration analysis. Compared with 1 and 2 , coordination water has no effect on the solid fluorescence emission of MOFs. It is worth noting that the fluorescence intensity of 3 containing central ZnII atoms is very strong, whereas that of isomorphism 4 containing central CdII atoms has almost no fluorescence emission, showing that metal ions have very important influence on the fluorescence emission. Further, we found that solvents had an important effect on the fluorescence emission in liquid fluorescence of MOFs 1 – 6 . 相似文献
996.
三维多孔石墨烯作为一种优异的石墨烯碳材料, 其独特的多孔结构使得材料在具有较大比表面积的同时还保持着足够高的电子迁移率和机械稳定性, 在电子器件中得到了广泛的应用. 本文介绍的激光诱导石墨烯是一种以一步法直接制备得到的三维网状石墨烯材料, 该技术将三维石墨烯的制备和图案化相结合, 无需进行湿化学反应处理, 制作方法更简便, 材料性能更优异. 目前研究主要集中在通过掺杂提高性能和利用转移法实现不同基底器件的制备. 激光诱导石墨烯自身特有的属性如多孔微纳米结构和大的比表面积等使其在超级电容器和传感器等领域拥有较高的应用价值. 相似文献
997.
3d过渡金属修饰是改善石墨烯储氢性能的最有效途径, 但仍存在金属团聚和H2解离导致难以脱附的问题. 提出了B/N掺杂单缺陷石墨烯(BMG/NMG)的策略来避免以上两个问题. 密度泛函理论计算结果表明, N掺杂可以使Sc, Ti, V与石墨烯的结合能提高3~4倍, B掺杂可以将Sc与石墨烯的结合能提高3倍. Sc/BMG和Sc/NMG吸附的第一个H2不会解离. Sc/BMG中Sc吸附5个H2, 平均氢分子结合能为-0.18~-0.43 eV, 并且可以通过在同侧锚定多个Sc原子形成Sc/C3B2五元环增加H2吸附位点. Sc/NMG中每个Sc吸附6个H2, 平均氢分子结合能为-0.17~-0.29 eV, 还可以通过在异侧修饰形成Sc/N3/Sc单元进一步提高储氢能力. 研究结果将为设计基于3d过渡金属修饰碳材料的储氢材料提供理论基础. 相似文献
998.
Zhaorui Li Dr. Kristin Werner Lu Chen Aiping Jia Dr. Kun Qian Dr. Jian-Qiang Zhong Dr. Rui You Dr. Lihui Wu Liyuan Zhang Dr. Haibin Pan Prof. Dr. Xin-Ping Wu Prof. Dr. Xue-Qing Gong Dr. Shamil Shaikhutdinov Prof. Weixin Huang Prof. Dr. Hans-Joachim Freund 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2021,27(16):5268-5276
The study reports the first attempt to address the interplay between surface and bulk in hydride formation in ceria (CeO2) by combining experiment, using surface sensitive and bulk sensitive spectroscopic techniques on the two sample systems, i.e., CeO2(111) thin films and CeO2 powders, and theoretical calculations of CeO2(111) surfaces with oxygen vacancies (Ov) at the surface and in the bulk. We show that, on a stoichiometric CeO2(111) surface, H2 dissociates and forms surface hydroxyls (OH). On the pre-reduced CeO2−x samples, both films and powders, hydroxyls and hydrides (Ce−H) are formed on the surface as well as in the bulk, accompanied by the Ce3+ ↔ Ce4+ redox reaction. As the Ov concentration increases, hydroxyl is destabilized and hydride becomes more stable. Surface hydroxyl is more stable than bulk hydroxyl, whereas bulk hydride is more stable than surface hydride. The surface hydride formation is the kinetically favorable process at relatively low temperatures, and the resulting surface hydride may diffuse into the bulk region and be stabilized therein. At higher temperatures, surface hydroxyls can react to produce water and create additional oxygen vacancies, increasing its concentration, which controls the H2/CeO2 interaction. The results demonstrate a large diversity of reaction pathways, which have to be taken into account for better understanding of reactivity of ceria-based catalysts in a hydrogen-rich atmosphere. 相似文献
999.
为了开发较高能量密度的超级电容器,我们通过简单的溶剂热反应合成了一种三维的钴基金属有机框架(MOF)化合物([KCo7(OH)3(ip)6(H2O)4]·12H2O,Co?ip;ip=间苯二甲酸根),并考察了其作为超级电容器电极材料的性能。Co?ip电极显示出高比电容、良好的循环稳定性和优良的倍率性能。在1 mol·L^-1 KOH溶液中,电流密度为1 A·g^-1时,其最大比电容为1660 F·g^-1。在电流密度为2 A·g^-1条件下,循环3000次后,其比电容的保持率为82.7%。优异的超级电容性能可归因于Co?ip具有纳米尺寸颗粒和三维的多孔结构。 相似文献
1000.
以TiO2、TiS2及Sm2O3为前驱体,分别加入LiCl-KCl与LiCl-CsCl的最低共熔混合物作为熔盐,在较低温度下成功合成了Sm2Ti2S2O5(STSO)颗粒。通过对比不同温度下所制备产物的X射线衍射图,首次表明STSO的热力学结晶温度在520℃左右,远低于之前报道的650℃的最低合成温度。扫描电子显微镜照片显示,采用2种混合熔盐制备的STSO都呈片状形貌;同一合成温度下,采用LiCl-CsCl熔盐制备的STSO的厚度小于LiCl-KCl所得产物。采用出射光波长大于420 nm的氙灯作为光源,在含有Na2S-Na2SO3空穴牺牲剂的溶液中,所制备的STSO颗粒表现出最高35μmol·h-1的光催化分解水产氢活性以及20 h以上的产氢稳定性。 相似文献