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941.
沸石MCM—22中Fesalen络合物的合成及性能研究 总被引:1,自引:1,他引:1
具有生物活性的铁Salen络合物通过自由配体法在高硅沸石MCM-22的“瓶”状超笼中合成,该笼具有1.82nm的高度,0.71nm的直径,中间10元环开孔,顶部和底部为6元环,Salen配体由10元环窗口扩散进入,与笼内的铁离子络合,并以化学计量比例形成体积较大的Fesalen络合物,从而不能从10元环窗口中逃逸出去,物理化学方法测试表明,笼内的Fesalen络合物具有同自由Fesalen络合物同样的性质,只是由于笼 的本征结构使络合物发生空间变形,在MCM-22沸石笼中的Fesalen络合物同样具有对烷烃的氧化性能。 相似文献
942.
毛细管电泳法测定桑叶中的黄酮类成分──芦丁和槲皮素 总被引:17,自引:1,他引:17
采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为 15 %甲醇的 10mmol/L的磷酸二氢钠 2 0mmol/L的硼砂溶液 (pH 8 6 2 )为电泳缓冲液 ,采用压力进样方式 ,在 2 5℃ ,2 0kV恒压下进行电泳分离 ,并在 2 45nm波长处检测。结果表明 ,桑叶中的两种目标组分在 12min内完全分离 ,且有良好的线性关系 ;芦丁和槲皮素的加样回收率分别为 95 6 4%和99 36 % ,其RSD分别为 2 2 5 %和 1 79% (n =6 )。方法简单、准确、快速。 相似文献
943.
944.
945.
高温煤焦油的超临界萃取分馏研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用正戊烷溶剂,在超临界状态下,于220℃和5MPa~15MPa循序升压条件下,将高温煤焦油萃取分馏为10个液相窄馏分和1个固相沥青产物;切割深度达78.36%,萃余沥青收率为21.64%,明显低于常规蒸馏沥青收率。研究发现,所用高温煤焦油的初馏分萃取收率最高,随着萃取压力的增加,较低压力段一次萃取液相馏分的收率迅速减少;压力达到10 MPa,液相馏分总收率趋于峰值。元素分析和色质联用分析数据表明,随着萃取压力的增加,一次萃取获得窄馏分的碳氢原子比逐渐增加,平均环数和相对分子质量均逐渐增大,萃取馏分逐渐变重。 相似文献
946.
The self-assembly of Co(OAc)·4H2O with H2tbip and bipy (H2tbip = 5-tert-butyl isophthalic acid, bipy = 4,4'-bipyridine) generates one new complex, [Co3(tbip)2(Htbip)2(bipy)]n, which has been characterized by elemental analysis, X-ray diffraction, and IR spectroscopy. Single-crystal X-ray analysis reveals that it crystallizes in the triclinic space group P1 with a = 9.471(6), b = 12.597(8), c = 12.899(8), α = 84.660(7), β = 70.548(7), γ = 81.965(7)o, V = 1435.1(15)3, Mr = 1215.85, Dc = 1.407 g/cm3, Z = 1, F(000) = 629, μ(MoKα) = 0.926 mm-1, the final R = 0.0623 and wR = 0.1724. The complex consists of a tbip bridged trinuclear cobalt() unit and is further linked by 4,4'-bipyridine molecule to form a 2D supramolecular network. 相似文献
947.
948.
以 SBA-15 为载体, 采用沉积沉淀法制备了纳米 Au 催化剂, 研究了不同预处理条件对 Au 在载体表面状态的影响, 考察了催化剂样品催化 CO 氧化性能. 以高分辨率透射电子显微镜、N2 吸附、X 射线衍射、紫外-可见漫反射吸收谱、X 射线光电子能谱和电感耦合等离子体发射光谱等手段对催化剂的结构和表面性质进行了表征. 结果表明, 经还原焙烧处理后的 Au/SBA-15 催化剂热稳定性较好, Au 在 SBA-15 孔道表面呈高分散状态, 样品在 CO 氧化反应中表现出优异的低温催化活性和高温稳定性, 同时具有优异的抗烧结性能和良好的循环稳定性. 相似文献
949.
950.
PSA分散固相萃取和高效液相色谱-质谱法测定蔬菜中多杀菌素的残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术测定蔬菜中多杀菌素残留量的方法。样品经乙腈提取并用无水硫酸镁和氯化钠混合盐盐析后,上层乙腈经分散固相萃取净化,采用HPLC-MS测定。结果表明:多杀菌素A在0.1μg/L~1 mg/L范围内线性良好,相关系数达0.9999;多杀菌素D在1μg/L~5 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9996;在青椒、萝卜、甘蓝等样品中4个加标水平的平均回收率(n=6)为83.2%~111.9%,相对标准偏差为0.6%~9.1%;多杀菌素A和多杀菌素D的方法检测限分别为0.04μg/L和0.2μg/L。 相似文献