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52.
我国IC产业发展状况分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文分析了集成电路及其相关技术的现状和发展趋势。分析了国内集成电路产业状况和面临的课题。 相似文献
53.
电力系统谐波检测的现状与发展 总被引:7,自引:0,他引:7
准确、实时地对电力系统谐波进行检测有着重要的意义。本文根据电力系统谐波测量的基本方法,对近年来电力系统谐波检测的新方法进行了分析和评述。最后对电力系统的谐波测量进行了总结并提出了看法。 相似文献
54.
55.
对 MTJ(磁隧道结 )的 GMR(巨磁阻 )效应进行了分析。 MTJ的结构、形态和工作条件会对 GMR效应产生不同的影响。提出了一种 4× 1位 MTJMRAM(磁存储器 )的电路结构 ,每个 MRAM的存储单元由一个MTJ和一个 MOSFET构成 ,用 MTJ两磁极磁化方向的相对取向表示所存储的数据 ,数字线和位线电流产生磁场的共同作用可完成 MRAM数据的写入。 相似文献
56.
Due to the demand for real time wavelet processors in applications such as video compression [1], Internet communications compression [2], object recognition [3], and numerical analysis, many architectures for the Discrete Wavelet Transform (DWT) systems have been proposed. This paper surveys the different approaches to designing DWT architectures. The types of architectures depend on whether the application is 1-D, 2-D, or 3-D, as well as the style of architecture: systolic, semi-systolic, folded, digit-serial, etc. This paper presents an overview and evaluation of the architectures based on the criteria of latency, control, area, memory, and number of multipliers and adders. This paper will give the reader an indication of the advantages and disadvantages of each design. 相似文献
57.
58.
分别利用Ga2O3粉末和Ga2O3凝胶作为Ga源,采用NH3为N源,在950℃下,分别将两种反应物与流动的NH3反应20 min合成了GaN微晶。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、选择区电子衍射(SAED)对微晶进行结构、形貌的分析,特别是对两种不同途径合成GaN微晶的XRD进行了分析比较。结果表明,当Ga源温度为950℃时两种不同的合成途径均可得到六方纤锌矿结构的GaN单晶颗粒,在氮化温度为850℃和900℃时,利用Ga2O3粉末作为Ga源,仅有少量的Ga2O3转变为GaN;而采用Ga2O3凝胶作为Ga源,在相同的温度下,大部分凝胶经过高温氨化反应均可转化为GaN。 相似文献
59.
Padavattan Govindaswamy Patrick J. Carroll Yurij A. Mozharivskyj Mohan Rao Kollipara 《Journal of Chemical Sciences》2006,118(4):319-326
The reaction of [{(η5-C5Me5)M(μ-Cl)Cl}2] {where M = Rh (1), Ir (2)} with functionalized phosphine viz., diphenyl-2-pyridylphosphine (PPh2Py) in dichloromethane solvent yield neutral ϰ1-P-coordinated rhodium and iridium complexes [(η5-C5Me5)RhCl2(κ1-P-PPh2Py)]3 and [(η5-C5Me5) IrCl2(ϰ1-P-PPh2Py)]4. Reaction of complexes 1 and 2 with the ligand PPh2Py in methanol under reflux give bis-substituted complexes such as [(η5-C5Me5)RhCl(ϰ1-P-PPh2Py)2]+
5 and [(η5-C5Me5)IrCl(ϰ1-P-PPh2Py)2]+
6, whereas stirring in methanol at room temperature gives P-, N-chelating complexes of the type [(η5-C5Me5)RhCl(ϰ2-P-N-PPh2Py)]+ 7 and [(η5-C5Me5)IrCl(ϰ2-P-N-PPh2Py)]+
8. Neutral ϰ1-P-coordinated complexes [(η5-C5Me5)RhCl2(ϰ1-P-PPh2Py)]3 and [(η5-C5Me5)IrCl2(ϰ1-P-PPh2Py)]4 easily undergo conversion to the cationic P-, N-chelating complexes [(η5-C5Me5)RhCl(ϰ2-P-N-PPh2Py)]+
7 and [(η5-C5Me5) IrCl(ϰ2-P, N-PPh2Py)]+
8 on stirring in methanol at room temperature. These complexes are characterized by FT-IR and FT-NMR spectroscopy as well as
analytical methods. The molecular structures of the representative complexes [(η5-C5Me5)RhCl2(ϰ1-P-PPh2Py)]3, [(η5-C5Me5)IrCl2(ϰ1-P-PPh2Py)]4 and hexafluorophosphate salt of complex [(η5-C5Me5)IrCl(ϰ2-P-PPh2Py)2]+
6 are established by single-crystal X-ray diffraction methods 相似文献
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