全文获取类型
收费全文 | 67769篇 |
免费 | 12466篇 |
国内免费 | 15166篇 |
专业分类
化学 | 26619篇 |
晶体学 | 1688篇 |
力学 | 3185篇 |
综合类 | 1554篇 |
数学 | 6487篇 |
物理学 | 19526篇 |
无线电 | 36342篇 |
出版年
2024年 | 380篇 |
2023年 | 1073篇 |
2022年 | 2642篇 |
2021年 | 2568篇 |
2020年 | 2201篇 |
2019年 | 2079篇 |
2018年 | 2108篇 |
2017年 | 2944篇 |
2016年 | 2258篇 |
2015年 | 3432篇 |
2014年 | 4149篇 |
2013年 | 5138篇 |
2012年 | 5432篇 |
2011年 | 5803篇 |
2010年 | 5729篇 |
2009年 | 5938篇 |
2008年 | 6327篇 |
2007年 | 5903篇 |
2006年 | 5697篇 |
2005年 | 4673篇 |
2004年 | 3673篇 |
2003年 | 2462篇 |
2002年 | 2459篇 |
2001年 | 2394篇 |
2000年 | 2468篇 |
1999年 | 1189篇 |
1998年 | 551篇 |
1997年 | 406篇 |
1996年 | 400篇 |
1995年 | 321篇 |
1994年 | 314篇 |
1993年 | 342篇 |
1992年 | 265篇 |
1991年 | 229篇 |
1990年 | 198篇 |
1989年 | 187篇 |
1988年 | 185篇 |
1987年 | 164篇 |
1986年 | 120篇 |
1985年 | 82篇 |
1984年 | 99篇 |
1983年 | 87篇 |
1982年 | 55篇 |
1981年 | 49篇 |
1980年 | 47篇 |
1979年 | 45篇 |
1978年 | 18篇 |
1971年 | 11篇 |
1965年 | 24篇 |
1959年 | 16篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
861.
采用2-(4-三氟甲基苯基)吡啶(tfmppy)为主配体,分别以四(4-氟苯基)苯基膦酰亚胺(F-tpip)、四(4-甲氧基苯基)膦酰亚胺(MeO-tpip)和四(1-萘基)膦酰亚胺(tnin)为辅助配体合成了3个铱配合物((tfmppy)_2Ir(F-tpip)、(tfmppy)_2Ir(MeO-tpip)和(tfmppy)_2Ir(tnin))。其结构通过核磁氢谱、质谱、元素分析和单晶结构测定进行了验证。配合物(tfmppy)_2Ir(F-tpip)和(tfmppy)_2Ir(MeO-tpip)属于三方晶系P1空间群,配合物(tfmppy)_2Ir(tnin)属于三斜晶系R3c空间群。3个配合物都是绿光材料,具有类似的发光颜色和发光效率((tfmppy)_2Ir(F-tpip):λ_(em)=526 nm,Φ=0.52;(tfmppy)_2Ir(MeO-tpip):λ_(em)=523 nm,Φ=0.44;(tfmppy)_2Ir(tnin):λ_(em)=522 nm,Φ=0.48)。3个配合物的循环伏安曲线都显示出了良好的氧化还原性质。(tfmppy)_2Ir(F-tpip)、(tfmppy)_2Ir(MeO-tpip)和(tfmppy)_2Ir(tnin)的HOMO能级分别为-5.67、-6.08和-5.69 eV,其LUMO能级分别为-3.29、-3.61和-3.22 eV。 相似文献
862.
聚羟基丁酯酯缓释微球的制备及性能 总被引:6,自引:1,他引:6
用溶剂蒸发法制备了以新型生物可降解材料聚羟基丁酸酯为载体、以安定为模药的缓释微球,讨论了药物与载体之比对药物含量与包封率的影响,以及制备微球条件对药物释放性能的影响;微球平均粒径为30~40μm,粒径分布在1~1.5之间,最大载药量为19.51%;最高包封率为67.11%;体外累积释放曲线呈“两相”释放特征并拌随初始的“突释效应”。扫描电镜观察微球表面呈皱缩表观形态结构,微球内部横断面具有孔道与孔 相似文献
863.
将改进的基本度量理论与热力学微扰理论相结合,提出了胶体/高分子系统排空相互作用的IRDFT理论。该理论解释了在实际胶体系统中起重要作用的排斥体积效应和高分子链内相关性的竞争机制。应用该IRDFT,分别以线性链状和环状结构的高分子及其单体为排空元,计算了不同排空元条件下的胶体间排空相互作用。研究表明:对于絮凝破坏,自由环状高分子具有更大的优势。 相似文献
864.
865.
相转移催化法合成糖苷化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
糖苷化合物广泛存在于生物体内,中草药和天然药物中的许多抗病活性化合物也是糖苷化合物。根据糖苷化合物分子结构中的配糖体与糖环碳原子相连的原子类型可把糖苷化合物分为氧苷、氮苷、硫苷和碳苷等。未作特殊说明的糖苷化合物均指氧苷,且配糖体为羧酸的糖苷化合物亦称为糖酯。有关糖苷(酯)化合物和其合成方法的研究很多,其中应用相转移催化法较为常见。我们曾用相转移催化法合成过许多糖酯化合物并对其生理活性进行研究报道。本文在原合成糖酯的基础上通过相转移催化法,选用不同于文献报道催化剂及溶剂体系, 相似文献
866.
高稳定性CaO-ZrO2固体碱催化剂的表征和催化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用共沉淀法经高温焙烧制备了CaO摩尔分数从10%至50%的CaO-ZrO2系列催化剂, 将其应用于碳酸丙烯酯和甲醇酯交换合成碳酸二甲酯过程, 并通过XRD, FT-IR, BET, ICP, CO2-TPD, XPS等表征手段研究了催化剂的物性及其催化性能随组成变化的的规律. 结果表明, 当CaO摩尔分数高于30%时, 表面出现游离的CaO, 虽然具有强碱性和高活性, 但是稳定性差; 而当CaO摩尔分数低于30%时, Ca2+进入ZrO2晶格, CaO与ZrO2形成连续固溶体, 并且随着CaO含量的增加, 晶格氧的电荷密度增加, 催化剂的碱性增强, 使得CaO-ZrO2催化剂在碳酸丙烯酯和甲醇酯交换合成碳酸二甲酯过程中获得了高活性和高稳定性. 相似文献
867.
868.
869.
C18固相萃取膜适宜处理大体积地下水样现场采样而且易于运输、贮存。利用C18固相膜萃取以及GC/MS联用的方法对地下水中痕量半挥发性有机污染物进行了萃取以及定性、定量分析。优化了固相膜萃取的地下水采样量和浓缩体积。有机氯农药和多环芳烃的平均回收率分别为85%~110.1%、90.3%~115.1%;方法检出限达到10^-9g/L;相对标准偏差均小于15%。本方法用于北京地区地下水中的有机污染物分析,并给出地下水样C18固相膜萃取的GC/MS测定结果。 相似文献
870.
A New Diterpene Acid from the Flowers of Heteropappus altaicus 总被引:2,自引:0,他引:2
QingHuaLIU JunShanYANG YangLU QiTaiZHENG LiMAO 《中国化学快报》2005,16(7):921-924
A new compound, named heteraltaic acid was isolated from the flowers of Heteropappus altaicus (willd) Novopokr. The compound was elucidated as (5R, 6S, 8aS) -5-[2-(3-furyl) ethyl-5, 6, 8a-trimethyl-4a, 5, 6, 7, 8, 8a -hexahydro-l-naphthalenecarboxylic acid] by the combination of 1D and 2D NMR techniques (HSQC, HMBC) and X-ray analysis. 相似文献