首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   100907篇
  免费   18488篇
  国内免费   21529篇
化学   44136篇
晶体学   2275篇
力学   4016篇
综合类   1986篇
数学   8937篇
物理学   27467篇
无线电   52107篇
  2024年   455篇
  2023年   1561篇
  2022年   3743篇
  2021年   3825篇
  2020年   3359篇
  2019年   3171篇
  2018年   3046篇
  2017年   4201篇
  2016年   3570篇
  2015年   5131篇
  2014年   6356篇
  2013年   7725篇
  2012年   8331篇
  2011年   8583篇
  2010年   8473篇
  2009年   8757篇
  2008年   9111篇
  2007年   8798篇
  2006年   8212篇
  2005年   6893篇
  2004年   5346篇
  2003年   3739篇
  2002年   3359篇
  2001年   3348篇
  2000年   3401篇
  1999年   1715篇
  1998年   928篇
  1997年   671篇
  1996年   594篇
  1995年   576篇
  1994年   527篇
  1993年   539篇
  1992年   452篇
  1991年   334篇
  1990年   334篇
  1989年   328篇
  1988年   209篇
  1987年   201篇
  1986年   160篇
  1985年   129篇
  1984年   138篇
  1983年   96篇
  1982年   82篇
  1981年   92篇
  1980年   59篇
  1979年   80篇
  1978年   26篇
  1977年   22篇
  1965年   19篇
  1959年   24篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 531 毫秒
21.
Hierarchically porous metal–organic frameworks (HP-MOFs) are promising in various applications. Most reported HP-MOFs are prepared based on the generation of mesopores in microporous frameworks, and the formed mesopores are connected by microporous channels, limiting the accessibility of mesopores for bulky molecules. A hierarchical structure is formed by constructing microporous MOFs in uninterrupted mesoporous tunnels. Using the confined space in as-prepared mesoporous silica, highly dispersed metal precursors for MOFs are coated on the internal surface of mesoporous tunnels. Ligand vapor-induced crystallization is employed to enable quantitative formation of MOFs in situ, in which sublimated ligands diffuse into mesoporous tunnels and react with metal precursors. The obtained hierarchically porous composites exhibit record-high adsorption capacity for the bulky molecule trypsin. The thermal and storage stability of trypsin is improved upon immobilization on the composites.  相似文献   
22.
We conducted measurements of black carbon(BC) aerosol in Jiaxing,China during autumn from September 26 to November 30,2013.We investigated temporal and diurnal variations of BC,and its correlations with meteorological parameters and other major pollutants.Results showed that hourly mass concentrations of BC ranged from 0.2 to 22.0 μg/m3,with an average of 5.1 μg/m3.The diurnai variation of BC exhibited a bimodal distribution,with peaks at 07:00 and 18:00.The morning peak was larger than the evening peak.The mass percentages of BC in PM2.5 and PM10 were 7.1%and 4.8%,respectively.The absorption coefficient of BC was calculated to be 44.4 Mm-1,which accounted for 11.1%of the total aerosol extinction.BC was mainly emitted from local sources in southwestern Jiaxing where BC concentrations were generally greater than 11 μg/m3 during the measurement period.Correlation analysis indicated that the main sources of BC were motor vehicle exhaust,and domestic and industrial combustion.  相似文献   
23.
Mass concentration and isotopic values δ13C and 14C are presented for the water-insoluble refractory carbon(WIRC) component of total suspended particulates(TSP),collected weekly during 2003,as well as from October 2005 to May 2006 at the WMO-GAW Mt.Waliguan(WLG) site.The overall average WIRC mass concentration was(1183±120)ng/m3(n = 79),while seasonal averages were 2081 ±1707(spring),454±205(summer),650±411(autumn),and 1019±703(winter) ng/m3.Seasonal variations in WIRC mass concentrations were consistent with black carbon measurements from an aethalometer,although WIRC concentrations were typically higher,especially in winter and spring.The δ13C PDB value(-25.3 ± 0.8)%.determined for WIRC suggests that its sources are C3 biomass or fossil fuel combustion.No seasonal change in δ13C PDB was evident.The average percent Modern Carbon(pMC) for 14C in WIRC for winter and spring was(67.2 ± 7.7)%(n = 29).Lower pMC values were associated with air masses transported from the area east of WLG,while higher pMC values were associated with air masses from the Tibetan Plateau,southwest of WLG.Elevated pMC values with abnormally high mass concentrations of TSP and WIRC were measured during a dust storm event.  相似文献   
24.
建立了一套基于刀口灰度图红外探测的实验装置,对红外场景生成器的空间分辨率进行了测试。首先通过被测红外场景生成器产生带有刀口标志的红外图像,然后利用红外热像仪采集红外场景生成器所成的红外图像,通过对采集到的红外热图的数据处理,实现了对红外场景生成器空间分辨率的测量。测得的红外场景生成器的空间分辨率为5lp/mm,标准误差为0.04。  相似文献   
25.
一种北斗联合低轨星座的导航增强方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
单纯依靠北斗导航系统提供定位导航授时服务,存在卫星信号落地功率低、易受遮蔽和阻断的不足。针对此问题,研究了一种北斗联合低轨星座实现导航增强的系统架构;提出了一种新的适应严重遮蔽或干扰条件下,基于到达时间(TOA)和到达频率(FOA)联合观测的定位解算算法;对高中低轨混合星座条件下的覆盖特性和精度衰减因子进行了仿真分析。分析结果表明,用户可见星数平均增加了64.2%,位置精度衰减因子(PDOP)平均改善了28.7%。研究结果可为下一代北斗的论证设计与研制建设提供参考借鉴。  相似文献   
26.
以4-羟基吲哚为原料,经吲哚环4位乙酰基化、3位亲电取代、酰胺化和还原加氢等反应合成目标化合物7.通过核磁共振氢谱及碳谱对化合物进行结构表征,并对目标化合物进行体外抗氧化生物活性测试.初步生物活性测试结果表明,化合物7a,7b,7c和7d对DPPH·均有很强的清除作用(清除率为85.25%~90.73%),7e,7f,7g,7h作用较差;目标化合物与Vc相比,对·OH的清除作用稍差,最高清除率25.66%(Vc的最高清除率为34.67),但各化合物整体水平相当;在清除O-2·能力上化合物7a,7d,7g,7h最大清除率(分别为19.34,35.35,27.93和31.74)均强于同等浓度的Vc(17.58).  相似文献   
27.
为了实现大口径光学元件的安全装夹、转运,通过光学元件开槽与不开槽两种装夹方式的分析,得出开槽夹紧转运方式将带来微裂纹、应力集中、成本高等缺陷,提出了利用摩擦力克服光学零件的重力和惯性力的低应力装夹转运方案。通过对光学元件低应力夹紧结构设计,并利用有限元分析方法,得到不开槽装夹方式下,光学元件的最大主应力为1.11 MPa,最大切应力为0.73 MPa,远低于光学元件破坏的强度极限,且受力均匀,无应力集中现象。  相似文献   
28.
为了提升高校实验数据处理水平,高校实验室的相关建设工作已经步入正轨,但层出不穷的信息安全问题也向高校实验室计算机网络维护工作提出了新的挑战。文章从现阶段高校实验室计算机网络的相关建设工作出发,简要论述引发网络故障的具体原因,并对其诊断技术进行探讨。  相似文献   
29.
提供了一种简便易行的靶面激光光斑尺寸原位测量的方法。从高斯光束的横向光强分布特性出发,建立了激光烧蚀斑半径与辐照激光能量、光斑尺寸、烧蚀阈值间的关系式,模拟分析发现辐照激光光斑尺寸对烧蚀斑半径随辐照能量变化曲线有较大影响。对于脉宽为2 ms,波长为1064 nm的激光,实验测量了不同能量激光辐照下相纸烧蚀斑半径,并用推导出的关系式拟合测量数据,获得了靶面处光斑尺寸和样品烧蚀阈值。同时,也测量了不同位置处的光斑尺寸和样品烧蚀阈值,对高斯光束束腰位置和样品烧蚀阈值的光斑尺寸效应进行了验证。研究结果表明该技术结果可靠,简单高效。该技术可以为高能激光与固体物质相互作用的基础研究和激光加工等应用领域中实现简单方便地测量靶面光斑尺寸提供帮助。  相似文献   
30.
利用分子筛择形特点,对煤直接液化油中的混合酚实施高效分离。本研究选取间甲酚和对甲酚作为分离煤直接液化油馏分段混合酚的模型化合物,采用化学液相沉积法对HZSM-5吸附剂的孔口结构进行改变,分析分子筛硅铝比及颗粒粒径对模型化合物间甲酚和对甲酚吸附分离性能的影响,以获得高性能固相吸附剂,并将其应用于180-190℃馏分段混合酚分离。结果表明,当分子筛硅铝比为25、粒径为3-5 μm时,分子筛的孔口结构调节效果最优;当正硅酸乙酯的最小用量为0.2 mL/g时,固相吸附剂的吸附量为0.03 g/g,对甲酚选择性高于95%。由于外表面沉积物对吸附剂的孔口结构变化,导致对甲酚选择性的提高。进一步采用HZSM-5(1)吸附剂对真实煤直接液化油混合酚的分离中发现,苯酚和对甲酚的选择性均达到100%。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号