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161.
162.
单级反激式PFC连续模式下电流有效值计算 总被引:1,自引:0,他引:1
单级反激式连续工作模式下功率因数校正电路的输入电压在半个工频周期内呈正弦变化。变压器绕组中的电流是一系列梯形脉冲,并且脉冲宽度以及电流的变化率都随着输入电压的瞬时值变化。依据有效值定义推导出了变压器原副边电流有效值的解析解;在相同的假设条件下,利用积分得出了电流有效值数值计算公式。解析解和数值解分析对比结果表明,两种计算结果具有很好的一致性。通过实验验证,用这种方法设计的变压器在同样温升的前提下,变压器体积大大减小。 相似文献
163.
随着网络技术在银行业务的深入应用,网络的访问控制安全策略对银行数据安全的影响越来越重要,传统访问控制无法有效解决银行网络体系对访问控制的安全性和灵活性需求,对此文中提出了一个种基于UCON(Usage Control Model)使用控制的访问控制模型,该模型提出了比传统访问控制策略更加严格和灵活的访问策略,增强了访问控制环节的安全。 相似文献
164.
在推导出栅格天线阵列方向图的基础上,提出一种基于遗传算法的栅格天线阵旁瓣电平优化的方法。此方法首先简化栅格天线阵物理模型,给出等效模型下的阵列方向图,然后以栅格天线阵的短边电流幅度为优化参量,以阵列天线方位面的副瓣电平为适应度函数,利用遗传算法的最优化搜索得到满足副瓣要求的电流幅度,再通过电流幅度计算辐射单元阻抗,最终设计出满足要求的低旁瓣栅格天线阵。为了验证该方法的有效性,对一种频扫微带栅格天线进行了优化,在电磁仿真软件中对优化后的天线进行了仿真,根据设计结果加工制作了原型天线并进行了测试,测试结果显示优化后天线阵的副瓣电平降低了5dB,优化效果明显。 相似文献
165.
溴化分离-电感耦合等离子体质谱法测定高纯锡中的16种杂质元素 总被引:1,自引:0,他引:1
高纯锡样品经HCl和H2O2消解,HBr挥发分离,去除基体Sn,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定其中的16中杂质元素。通过溴化分离基体锡,有效克服了基体对所测杂质元素的干扰和对仪器进样系统的污染。在选定的实验条件下,方法检出限(3σ)介于0.001~0.004μg/g之间;相对标准偏差(RSD)为2.3%~5.6%;加标回收率在95.2%~103.6%范围内。本方法简单实用,能够满足纯度为99.99%和99.999%的高纯锡中16种杂质元素的测定要求。 相似文献
166.
利用密度泛函理论系统研究了不同覆盖度下HF在3F、2F、1F与Al 终端的α-AlF3(0001)表面的吸附行为, 分析了HF与不同终端表面相互作用的电子机制. 计算结果表明: HF在3F终端的α-AlF3(0001)表面物理吸附; 在2F及1F终端表面化学吸附, 形成Al-F键和FHF结构, 使HF分子活化, 可以参加下一步的氟化反应; 在Al 终端表面解离吸附形成Al-F与Al-H键. 3F、2F、1F及Al 终端表面配位不饱和数目分别为0、1、2与3配位.不同覆盖度研究表明, 在2F终端表面上, 吸附一个HF分子使表面Al 配位达到饱和, 后续吸附的HF为物理吸附; 而在1F与Al 终端表面仍可化学吸附. 因此, 推测α-AlF3暴露不同终端表面中Al 原子配位不饱和数越高, 其对HF吸附与活化能力越强, 可能的氟化催化反应活性越高. 差分电荷密度与电子态密度分析表明, HF与3F终端α-AlF3(0001)表面发生弱相互作用, 而与2F、1F与Al 终端表面形成较强的电子相互作用. 相似文献
167.
运用原位光谱电化学和循环伏安法(CV),研究了二苯胺(DPA)和邻氨基苯磺酸(ABSA)在4.0mol/L H2SO4中单独聚合,及二者共聚的原位紫外-可见光谱电化学过程。CV结果表明,DPA和ABSA单独聚合与二者共聚过程具有不同的电化学行为,且共聚过程与二者浓度比有关。原位紫外-可见光谱研究采用氧化铟锡(ITO)导电玻璃为工作电极,电位保持为0.8V。结果表明,在DPA与ABSA的共聚过程中有中间体生成,此中间体是由DPA阳离子自由基和ABSA的阳离子自由基发生交互反应产生的,在紫外-可见吸收光谱中对应于570nm处的吸收峰。另外,随着混合溶液中DPA浓度的增加,DPA的聚合逐渐占主导地位,说明DPA与ABSA的共聚过程与单体浓度比有关。 相似文献
168.
对交通事故的汽车碰撞进行简化分析,运用经典物理定律研究了汽车碰撞,较为简洁的分析了汽车碰撞过程中速度复杂的变化,希望在科学处理交通事故中提供一种简单方法。 相似文献
169.
课堂提问是一种有效的教学组织形式,它既是重要的教学手段,又是完美的教学艺术.这篇文章以高等代数的教学为例,阐述了大学数学教学中课堂提问的重要意义.希望对年轻的教师能有所启迪和帮助. 相似文献
170.
应用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定家禽内脏中的硒和锗含量。采用微波消解法用硝酸和过氧化氢对样品进行消解,以硫脲作为预还原剂,以溶于5g·L-1氢氧化钾溶液中的20g·L-1硼氢化钾溶液作为还原剂。硒、锗的质量浓度均在500μg·L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.001 08μg·L-1和0.017 1μg·L-1。硒、锗的加标回收率分别在98.9%~102%,97.4%~102%之间。 相似文献