运用计算机研究乙酸乙酯皂化反应的动力学

结合多通道数模转换板PCL 818HG ,开发出多通道数据实时采集软件。将该软件用于乙酸乙酯皂化反应速率常数测定的实验中 ,不仅使旧的仪器、设备升级 ,节约投资 ,提高办学效益 ,还可将验证性实验改造成综合性实验或研究性实验 ,提高教学质量     

四象限探测器用作激光准直的特性分析

以四象限光电探测器用作激光准直为例,对其探测原理、光电转换特性、影响探测精度的因素进行了理论分析。用数值模拟、实验验证了分析结果,并对影响探测精度的因素进行了深入的探讨,从而为四象限探测器用作激光准直提供了有力的理论依据。     

Synthesis and Crystal Structure of a Dialkyltin Benzamidoacetate Compound {[n-Bu2Sn（O2CCH2NHCOC6H5）]2O}2·C6H6

A dialkyltin benzamidoacetate compound {[n-Bu2Sn（O2CCH2NHCOC6H5）]2O}2· C6H6 has been synthesized by the reaction of dialkyltin oxide with benzamidoacetic acid in 1：1 molar ratio, and its structure was determined by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to orthorhombic, space group Pca21, with a = 1.9134（4）, b = 1.9605（4）, c = 2.0657（4） nm, Z = 4, V = 7.749（3） nm^3, Dc = 1.054 mg·m^-3,μ（MoKa） = 1.337 mm^-1, F（000） = 3576, the final R = 0.0405 and wR = 0.0860. According to the structural analysis, the tin atom adopts a distorted five-coordinate trigonal bipyramidal geometry, and the dimer structure is shaped by one planar four-membered Sn2O2 ring.     

有机锡配合物{[(o-MeC6H4CH2)2Sn(O)]2(o-MeC6H4CH2NHO)}2的合成、结构和性质研究

二(o-甲基苄基)二氯化锡与N-(o-甲基苄基)羟胺在碱性条件下反应,合成了有机锡配合物{[(o-MeC6H4CH2)2Sn(O)]2(o-MeC6H4CH2NHO)}2。经X-射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。该化合物晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶体学参数 a =1.0604(5) nm,b =1.3078(7) nm,c = 1.3742(47 nm,α=105.174(12)?,β = 90.229(7)?,γ=101.028(6)?,Z = 1,V =1.8025(15) nm3,Dc=1.522Mg•m-3,?(MoKa)= 1.423 mm-1,F(000)= 834,R1=0.0455,wR2=0.1017。化合物是三个以Sn2O2构成的平面四元环组成的梯状结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。测定了配合物的体外抗癌活性,结果表明配合物对WiDr和MCF-7等癌细胞有一定的抑制能力。     

Pr_(1.8)M_(0.2)CoO_4催化剂的性质及对NO+CO催化性能研究

采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了Pr_(1.8)M_(0.2)CoO_4(M = K,Mg,Ca,Sr,Ba)催化材料,以CO + NO为探针反应,运用XRD、BET、TPR等手段进行表征.结果表明:碱(土)金属掺杂后的Pr_(1.8)M_(0.2)CoO_4复合氧化物在950℃焙烧8 h均能形成类钙钛矿型结构;掺入不同碱(土)金属的PrMCoO_4复合氧化物在粒子大小、比表面积、B位正三价离子、氧空穴、催化活性等方面存在差异,其中掺入碱土金属Ba的化合物Pr_(1.8)M_(0.2)CoO_4表现出较好的催化性能.     

水杨醛双缩二氨基硫脲二丁基锡配合物的合成及杀菌活性研究

利用1,5-水杨醛双缩二氨基硫脲席夫碱与二丁基氧化锡为原料,在苯-甲苯混合溶剂中回流反应合成了有机锡席夫碱配合物,用元素分析、红外光谱、核磁共振谱对目标化合物结构进行了结构表征,并用X-射线单晶衍射对其结构进行了确证.晶体结构分析表明,标题配合物的晶体属三斜晶系,P-1空间群,每个独立单元中含有两个分子结构单元,晶胞参数:a=1.29705(6)nm,b=1.36654(7)nm,c=1.68517(8)nm,α=72.059(1)o,β=87.339(1)o,γ=63.435(1)o,V=2.5270(2)nm3,Z=4,Dcalc =1.433 g/cm3,μ=1.119 mm-1,F(000)=1112,R1=0.0563,wR2=0.1530.分子间经典的N-H...N氢键使分子相互缔合形成二聚体,后者再通过范德华作用力结合堆积形成完全的晶体结构.杀菌活性测定结果表明,标题化合物及其类似物的杀菌活性具有较大的选择性,对苏云金杆菌(B.thuringiensis)和枯草杆菌(B.Subtilis)的杀菌能力较高,而对大肠杆菌(E.Coli)和金黄色葡萄球菌(S.Aureus)的杀菌能力较低.     

数据集成技术在智能小区管理平台中的应用

阐述了目前智能小区管理系统的状况,分析了小区在运行管理中所存在的系统集成问题,并提出了一种运用B/S体系结构,以JSP作为服务器端开发工具,与分布式数据库技术相结合,实现子系统数据发布和交互的综合数据平台方案。同时对数据平台的功能,体系结构与实现方法进行了论述。     

基于熵值Topsis和博弈动力学的空港联盟决策研究

针对空港在面临联盟选择时的决策问题进行了研究,认为众空港在博弈中的收益为不等值,从区域发展、生产要素、需求状况、支撑产业和环境影响五方面建立空港联盟收益的指标体系,将空港网络抽象成小世界网络,结合熵值Topsis和小世界网络博弈动力学建立空港联盟决策算法,并且运用2010年我国25大空港的实证数据进行研究。结论显示空港联盟只能解决空港发展的一时问题,提升自身能力才是重中之重,研究结论具有实际应用意义。     

Quantum Dynamics of Entanglement and Single Excitation Transfer in LH1-RC-Type Trimer

In this paper, we study quantum dynamics of entanglement and single excitation transfer (SET) in an LH1-RC-type trimer which can describe a basic unit cell in the LH1-RC complex in the photosynthetic process. It is shown that there exists a sudden change of entanglement at the critic point of quantum phase transition (QPT) of the system at low temperatures, the entanglement sudden change caused by the QPT is suppressed at higher temperatures. We investigate the influence of environment on entanglement and SET. We show the generation of the dephasing-assisted entanglement between a donor and an acceptor and the existence of the steady-state entanglement, and demonstrate the entanglement transfer from donor-donor entanglement to donor-acceptor entanglement in the dynamic evolution. We reveal the close relation between the SET probability and donor-acceptor entanglement. Especially, we find that the SET probability is proportional to the amount of donor-acceptor entanglement under certain conditions.     

PDMAEMA多重环境响应行为的NMR研究

利用原子转移自由基聚合（Atom Transfer Radical Polymerization, ATRP）合成了分子量分布较窄的聚甲基丙烯酸N, N-二甲氨基乙酯{Poly\[2 (diethylamino)ethylmethacry-late], PDMAEMA}并通过对液体核磁共振氢谱（¹H NMR）化学位移以及弛豫时间（T₁、T₂）的测量,研究了聚合物PDMAEMA的温度敏感、pH敏感以及离子敏感3种环境敏感行为. 发现聚合物链段的运动性,以及温度和离子强度诱导的相变行为,都与体系的pH值具有强依赖关系. 室温下,聚合物链段的运动性随pH值的增大而降低. 酸性条件下,聚合物表现出离子敏感性,而不表现出温度敏感性. 碱性条件下,聚合物表现出温度敏感性,不表现出离子敏感性.