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基于线性方程组数学分离模型建立光纤传感过程检测复方缬沙坦氢氯噻嗪片溶出度 总被引:1,自引:0,他引:1
基于线性方程组数学分离模型建立在线过程检测复方缬沙坦氢氯噻嗪片溶出度方法。分别扫描缬沙坦和氢氯噻嗪的紫外吸收光谱,两组分在最大吸收波长处完全重叠。根据朗伯比尔定律吸光度加和性原理,分别测定两组分在最大吸收波长处的吸光系数,建立线性方程组数学分离模型,采用光纤传感过程分析技术(FODT)检测缬沙坦氢氯噻嗪片的溶出度,并与HPLC法相比较。在规定的溶出介质中,两种成分同时实时测定,并且FODT累积溶出度与HPLC法相比较结果无显著性差异(p>0.05)。不同批次药物的溶出行为一致,说明制剂工艺稳定,均匀度好。溶出曲线显示缬沙坦溶出快于并高于氢氯噻嗪,且30 min时两组分的溶出度均大于80%符合美国药典规定。结果表明,应用线性方程组数学分离模型结合FODT法可实现复方缬沙坦氢氯噻嗪片中双组分溶出度的同时检测,并可提供双组分的溶出过程曲线和全部溶出数据,直观反映各组分在各溶出时段的快慢,为此药建立标准提供依据。与HPLC法单点数据相比优势明显,更有利于药品评价和抽验质量分析。 相似文献
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针对ARM+FPGA构建的PLC系统,分析PLC对定时器/计数器的功能需求,设计了可以并行执行的定时器/计数器,构建的定时器/计数器共用一个端口读写控制器与FPGA中央控制器进行数据通信,定时器/计数器内部工作是相互独立的,能够并行的工作,并通过使用地址映射存储器使得定时器/计数器的指令执行更加高效。对中央控制器与定时器/计数器的通信时序和通信格式进行了设计,方便了中央控制器对定时器/计数器的控制与测试。通过仿真测试,该定时器/计数器能够满足PLC定时器/计数器的基本功能,并且达到了稳定的定时/计数的设计要求。 相似文献
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黄土丘陵区林草地枯落层盖度遥感估算研究 总被引:1,自引:0,他引:1
枯落层盖度的定量估算对于植被防蚀功效的评价具有重要作用。在陕北黄土丘陵沟壑区选取典型落叶林和退耕草地作为光谱测试样地,通过室内和野外实验分析枯落层—土壤混合场景的光谱变化规律,研究高光谱指数NDLI(normalized difference lignin index)和CAI(cellulose absorption index)估算枯落层盖度的有效性。结果表明,受颜色及含水量等因素的影响,不同盖度枯落层—土壤混合场景的光谱反射率呈现不同的变化规律。干和湿状态下,随着枯落层盖度的增加混合场景的NDLI、CAI指数值均呈现增大的趋势,CAI与枯落层盖度的相关性高于NDLI,R2最高为0.98(阔叶林和退耕草地干的混合场景),CAI能够更有效地估算枯落层盖度。野外实测验证了室内实验结果,退耕草地混合场景的CAI值与枯落层盖度相关性最高(R2=0.90),野外条件下两种高光谱指数估算枯落层盖度的有效性均有一定程度的降低。该研究为枯落层盖度的遥感定量反演提供了基础与依据。 相似文献
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从热稳定性和振动稳定性两个角度出发,优化设计得到了超高稳定的刚性支撑架结构;通过ANSYS有限元模态分析,验证了结构的热膨胀变化量和特征频率;采用混凝土二次灌浆方法对支撑架进行地面固定和特征频率测试,结果表明,支撑架结构的特征频率达到61.9 Hz、振动幅值小于30 nm,均满足设计要求。最后采用动态刚度测试方法,得到混凝土二次灌浆层的主要刚度值,进一步验证支撑架结构优化结果的准确性。 相似文献
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Prominin‐1‐Specific Binding Peptide‐Modified Apoferritin Nanoparticle Carrying Irinotecan as a Novel Radiosensitizer for Colorectal Cancer Stem‐Like Cells 下载免费PDF全文
Jenny Ling‐Yu Chen Yuan‐Chun Tsai Ming‐Hsien Tsai Shin‐Yu Lee Ming‐Feng Wei Sung‐Hsin Kuo Ming‐Jium Shieh 《Particle & Particle Systems Characterization》2017,34(5)
Resistance of cancer stem cells to radiotherapy remains a major obstacle to successful cancer management. Prominin‐1 (PROM1) is a cancer stem cell marker. Nanoparticle (NP) chemotherapeutics preferentially accumulate in tumors and are able to target cancer and cancer stem‐like cells through cancer cell‐specific ligands, making them uniquely suited as radiosensitizers for chemoradiation therapy. Using a biocompatible apoferritin NP, a PROM1‐targeted NP carrying irinotecan (PROM1‐NP) is engineered. The synergistic effect of the NP and irradiation is evaluated in PROM1‐overexpressing HCT‐116 colorectal cancer cell lines in vitro and in vivo. PROM1‐NP has a size of 17.2 ± 0.2 nm and surface charge of ?13.5 ± 0.2 mV. It demonstrates higher intracellular uptake than nontargeted NP or irinotecan alone. Treatment with PROM1‐NPs decreases HCT‐116 cell proliferation in a dose‐ and time‐dependent manner. In vitro radiosensitization reveals that PROM1‐NP is significantly more effective as a radiosensitizer than nontargeted NP or irinotecan. HCT‐116 tumor xenograft growth is markedly slower following treatment with PROM1‐NP plus irradiation, suggesting that PROM1‐NP is more effective as a radiosensitizer than irinotecan and nontargeted NP in vivo. This study provides the first preclinical evidence of the effectiveness of PROM1‐targeted NP formulation of irinotecan as a radiosensitizer. 相似文献