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951.
针对载流子在面式-三(2-苯基吡啶基-N,C2’)铱(Ⅲ)(Ir(ppy)3)上的聚集会对器件性能产生不良影响,在发光层中分别掺入4% 的双(2-(4,6-二氟苯基)吡啶基-N,C2’)铱(Ⅲ)(吡啶-2-羧基)配合物(FIrpic)和4% 的4,4’,4"-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA),器件的性能有明显的提高,最高电流效率分别达到51 cd/A和43.1 cd/A,提高约79%和50%,我们将器件效率的提高归因于TCTA和FIrpic可以使聚集在Ir(ppy)3界面的空穴向主体材料4,4’-二(咔唑-9-基)联苯(CBP)转移,进而可减弱对激子的猝灭作用。 相似文献
952.
在Si(111)衬底上分别预沉积0,0.1,0.5,1 nm厚度的In插入层后,采用等离子辅助分子束外延法制备了纤锌矿结构的InN材料,结合X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、吸收谱及光致发光谱研究了不同厚度的In插入层对外延InN晶体质量和光学特性的影响。XRD和SEM的测试结果表明,在Si衬底上预沉积0.5 nm厚的In插入层有利于改善外延InN材料的形貌,提高材料的晶体质量。吸收谱和光致发光谱测试表明,0.5 nm厚In插入层对应的InN样品吸收边蓝移程度最小,光致发射谱半峰宽最窄,并且有最高的带边辐射复合发光效率。可见,引入适当厚度的InN插入层可以改善Si衬底上外延InN材料的晶体质量和光学特性。 相似文献
953.
多壁碳纳米管固相微萃取测定水中的三唑酮和噻嗪酮 总被引:1,自引:0,他引:1
将多壁碳纳米管涂在不锈钢丝上制作了固相微萃取探头,利用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定湖水中的三唑酮和噻嗪酮。对萃取温度、萃取时间及离子强度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化的条件下,通过加标水样的分析对方法进行了评估。结果表明,方法的线性范围为25—150μg/L,相关系数为0.9922—0.9982,三唑酮和噻嗪酮的检出限(LOD,S/N=3)分别为2.21ng/L和0.18ng/L。湖水的加标回收率在84%—110%之间,相对标准偏差小于10.8%。 相似文献
954.
采用Tetrazolium bromid(MTT)试验法和光学显微镜法,初步研究了金鸡菊多糖对肿瘤细胞增殖的抑制作用和对细胞形态及细胞凋亡的影响.结果表明:金鸡菊多糖对肝癌细胞BEL-7404、食道癌细胞Eca109和宫颈癌细胞HeLa增殖都有抑制作用,且随着药物(多糖)作用浓度和时间的增加,显示出较好的量效关系.通过Hoechst33258染色观察细胞形态,初步证明金鸡菊多糖能诱导HeLa细胞发生凋亡改变;倒置显微镜下观察发现经金鸡菊多糖处理的癌细胞数目有所减少,细胞较为分散,细胞间连接减少,产生圆缩脱落;乳酸脱氢酶LDH活力分析实验表明金鸡菊多糖诱导Hela细胞的凋亡要有适宜的浓度. 相似文献
955.
956.
957.
基于参数动力学过程产生的压缩效应,利用Millonni源理论方法研究了 动力学压缩真空中Van der Waals力的性质及其与真空压缩的关系。所得结果表明:Van der Waals力的性质依赖于真空压缩的程度;在一定的临界条件下,Van der Waals力由通常的 吸引性作用转化为排斥性作用。当压缩系数为零时,所得结果与通常文献完全一致。 相似文献
958.
用阻抗匹配法和压电探针技术测量了初始密度为1.714 g/cm3(孔隙率α=ρ0/ρ00=1.898/1.714=1.107)的水绿矾(FeSO4·7H2O)的冲击压缩线,发现其在0~100 GPa范围内存在两个明显相区:含有部分熔融的低压相和完全熔化的高压相。在两个相区内,冲击波速度D和波后粒子速度u可分别描述为:D=0.59+2.06u(u<3.12 km/s)和D=3.18+1.223u(u≥3.12 km/s)。从冲击压缩数据出发,用欧拉有限应变理论得到了其等熵状态方程。其熔化方程可用pm(GPa) =0.159(Tm(K)/1000)6.3371+0.69来近似描述。 相似文献
959.
960.