Kontinuierliche Messung von 14C-markierten Aminos?uregemischen mit Hilfe eines Scintillatorschlauches nach der Trennung an Ionenaustauschers?ulen

Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, die es gestattet, während einer automatischen Aminosäuretrennung an Ionenaustauschersäulen die Radioaktivität der einzelnen ¹⁴C-markierten Aminosäuren zu messen. Die aufgetrennten Fraktionen werden unmittelbar am Säulenausgang durch eine Meßanordnung geschickt, bestehend aus einem Scintillatorschlauch, der sich zwischen zwei in Koinzidenz geschalteten Photomultipliern befindet. Anschließend wird mit Ninhydrin angefärbt. Die Nachweisgrenze beträgt 2 · 10^–3 C. Die Methode ist einfach zu handhaben, die Meßgeräte, einschließlich der Meßzelle, sind im Handel erhältlich.

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Summary A method is described for the continuous measurement of ¹⁴C-labelled amino-acids during automatic separation by ion-exchanger columns. Immediately after emerging from the column the single fractions are passed through a measuring device consisting of a plastic scintillator between two photomultipliers in a coincidence circuit. Subsequently the eluate is reacted with ninhydrin. The limit of detection is 2 · 10^–3 C. The procedure is simple and the measuring device is commercially available.

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Die Untersuchungen wurden durch den Minister für Atomkernenergie gefördert. Hierfür danken wir auch an dieser Stelle verbindlich.

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Am Ausbau der Methode waren zeitweilig die Herren Dr. Ing. W. Heptner und Dr. Ing. S. Vierkötter beteiligt.     

Assoziation in Lösungen: viskosimetrische Untersuchung von Polypeptidlösungen in apolaren Lösungsmitteln

Zusammenfassung Die ungewöhnlich große Viskosität der Lösungen von Polypeptiden in Toluol, einem typischen apolaren Lösungsmittel, wird untersucht und auf Endassoziation der Moleküle zurückgeführt. Die Assoziation wird durch den Zusatz von starken Basen und Säuren zum größten Teil gelöst, dagegen von anderen polaren Zusatzmitteln schwach sauren oder basischen Charakters nur in geringerem Maße. Eine quantitative, auf eine Anzahl klar ausgesprochener Annahmen gegründete Behandlung wird gegeben und auf die experimentellen Daten angewendet; daraus werden angenäherte Werte der Assoziationskonstanten und der Molgewichte des Polypeptids berechnet. Die Natur der Assoziation wird diskutiert.Mit 10 AbbildungenSeinem alten Lehrer, Herrn Prof.E. Abel, zu seinem 80. Geburtstag in Verehrung gewidmet.     

Mikronachweis der Salicylsäure als Silbersalicylat

Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, nach der die Salicylsäure über ihr Ammonsalz als Silbersalicylat in kleinsten Mengen nachgewiesen werden kann. Es bilden sich dabei monokline Prismen in Form von Rhomboiden, die durch die Kristallwinkel, die schiefe Auslöschung und deren Beziehung zum Kristallumriß als Silbersalicylat identifiziert werden können. Erfassungsgrenze: 0,4 Salicylsäure. Ferner wird das unter Umständen ebenfalls bei der Reaktion auftretende Silbersalz der Benzoesäure und seine Unterscheidung von Silbersalicylat auf optischem Wege besprochen. Die Reaktion gelingt auch mit Mikrosublimaten.

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Summary A method is described whereby minimal amounts of salicylic acid can be detected as silver salicylate, viâ the ammonium salt. Monoclinic prisms of the form of rhomboids are produced, which may be identified as silver salicylate from the crystal angles, the oblique extinction, and the relationship of these to the crystal outline. The limit of the method is 0,4 salicylic acid. The optical method for distinguishing between silver salicylate and silver benzoate, which is also formed in certain circumstances in the course of the reaction, is discussed. The reaction may be successfully applied to micro-sublimates.

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Résumé On décrit une méthode, qui permet de déceler des plus petites quantités de l'acide salicylique comme salicylate d'argent en préparant d'abord le salicylate d'ammonium. Des prismes monoclines, en forme rhombique, se forment d'abord, qui peuvent être identifiés comme salicylate d'argent par l'angle du cristal (Kristallwinkel), l'extinction oblique (schiefe Auslöschung) et les relations de ceux aux contoures du cristal (Kristallumriß). Limite d'identification: 0,4 d'acide salicylique. Ensuite on discute aussi la différence entre le salicylate d'argent et le benzoate d'argent, qui se forme parfois au cours de la réaction, d'un mode optique. — La réaction peut être appliquée aussi à des micro-sublimés.

     

Azadepsipeptides: synthesis and evaluation of a novel class of peptidomimetics

A general route to azadepsipeptides, a new class of pseudopeptides, has been established. The methodology was applied to the synthesis of a bis-aza analogue of the antiparasitic cyclooctadepsipeptide PF1022A. Comparison of the X-ray crystal structures of natural PF1022A (8) and the chimeric aza analogue 9 revealed that the introduction of nitrogen in the backbone of PF1022A results in almost complete conservation of the 3D structure with only minor deviations at the new nitrogen positions.     

A prenyloxycoumarin from Psiadia dentata

A new coumarin identified as 5-hydroxy-6-methoxy-7-(3-methyl-but-2-enyloxy)-2H-1-benzopyran-2-one (isoobtusitin) was isolated from Psiadia dentata. This compound showed, in vitro, a moderate inhibitory activity against poliovirus and a very weak activity against (HIV), whereas it was inactive against (HSV1), (VSV), and murine tumoral cell lines (3LL, L1210).     

Quantum chemistry with an attached processor

The Floating Point Systems, Inc. Model 164 Attached Processor (FPS-164) is a high-speed, pipelined, parallel processor designed for large-scale scientific computation. Benchmark studies of operations common in quantum chemistry codes are discussed and the performance of the FPS-164 is compared with other commonly available computers. A complete system of electronic structure codes has been implemented on the FPS-164 using the Fortran-77 cross-compiler and calls to optimized vector and matrix routines. The conversion of a generalized valence bond (GVB ) code illustrates the strategy adopted to adapt Fortran codes to the FPS-164. A typical production example, a large scale (GVB ) and configuration interaction calculation on the vinyl radical, shows a net throughput equivalent to nearly nine VAX 11/780 computers.     

Expectation values and density matrices in the Coupled-Cluster theory

A scheme for calculating expectation values in coupled-cluster wave functions is given. The unlinked terms originating from the norm of the wave function are eliminated. Hermiticity and trace conditions for the density matrices are exhibited in such a way as to guarantee their conservation in any reasonable truncation scheme.     

Coprecipitation/accumulation/distribution of manganese and iron, and electrochemical characteristics of Mn in calcareous seawater

A study of managanese and iron associated with particulate matter in seawaters derived from the English Channel (and North Sea). Sequential extraction procedures have been used to identify geochemical processes that govern Mn and Fe coprecipitation/accumulation/distribution in different particulate phases (carbonate; Fe-Mn(hydr)oxides; organic matter and residual phase). The oxidation states of Mn and Fe, some mechanisms of bonding and the magnetic characteristics of particles have been investigated by Mössbauer spectroscopy, electron spin resonance(ESR) spectroscopy, and mass susceptibility balance. The effect of pH and redox potential on stability of different dissolved and particulate Mn species was also examined. In the these calcareous seawaters, manganese (II) is predominantly bound to the carbonate phase (calcite) in the form of Mn_xCa_1-xCO₃. However the persistent occurrence of Mn in oxidation states > 2 in these particles has suggested the existence of manganese(III) in the polymeric FeOOH structures as an intermediate entity during Mn(II) oxidation in the sea. The activity coefficient of the entity MnOOH in FeOOH has been evaluated and p-pH diagrams of Mn have been proposed under marine conditions.     

Electronic structure and properties of heteropoly anions with the formula [PM12O40]n− [M=V(V), Mo(VI), W(VI)]

Institute of Catalysis, Academy of Sciences of the USSR. Central Institute of Physical Chemistry, Academy of Sciences of the German Democratic Republic. Translated from Zhurnal Strukturnoi Khimii, Vol. 30, No. 1, pp. 29–33, January–February, 1989.