全文获取类型
收费全文 | 17223篇 |
免费 | 2490篇 |
国内免费 | 2290篇 |
专业分类
化学 | 10215篇 |
晶体学 | 257篇 |
力学 | 473篇 |
综合类 | 152篇 |
数学 | 1330篇 |
物理学 | 3762篇 |
无线电 | 5814篇 |
出版年
2024年 | 80篇 |
2023年 | 314篇 |
2022年 | 533篇 |
2021年 | 598篇 |
2020年 | 622篇 |
2019年 | 635篇 |
2018年 | 509篇 |
2017年 | 592篇 |
2016年 | 743篇 |
2015年 | 860篇 |
2014年 | 1085篇 |
2013年 | 1252篇 |
2012年 | 1452篇 |
2011年 | 1525篇 |
2010年 | 1218篇 |
2009年 | 1234篇 |
2008年 | 1396篇 |
2007年 | 1200篇 |
2006年 | 1115篇 |
2005年 | 908篇 |
2004年 | 736篇 |
2003年 | 588篇 |
2002年 | 629篇 |
2001年 | 465篇 |
2000年 | 342篇 |
1999年 | 263篇 |
1998年 | 207篇 |
1997年 | 129篇 |
1996年 | 131篇 |
1995年 | 103篇 |
1994年 | 73篇 |
1993年 | 84篇 |
1992年 | 63篇 |
1991年 | 76篇 |
1990年 | 38篇 |
1989年 | 43篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 33篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 5篇 |
1978年 | 5篇 |
1977年 | 4篇 |
1976年 | 5篇 |
1974年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
191.
烟酸对酸性硫酸盐体系铜电沉积的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对溶液A: 0.8 mol•L-1硫酸铜,0.6 mol•L-1硫酸,5.0×10-5 mol•L-1氯离子,1.0×10-4 mol•L-1聚乙二醇的溶液,溶液B:在溶液A中加入2.0×10-2 mol•L-1烟酸,pH为0.5,运用循环伏安和计时安培法研究玻碳电极上铜的电沉积行为.结果表明,铜的电沉积过程经历了晶核形成过程,其电结晶按瞬时成核和三维生长方式进行.烟酸的加入对铜的电沉积具有阻化作用,但不改变铜的电结晶机理.沉积层的X射线衍射表明Cu为面心立方结构,在烟酸存在下沉积层出现(220)高择优取向,这可能是烟酸在Cu(220)晶面上发生强烈吸附作用的结果. 相似文献
192.
用双氧水绿色氧化环己酮合成己二酸的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
以30%的双氧水为氧化剂, 钨酸钠与含N或O的双齿有机配体(草酸)形成的络合物为催化剂, 在无有机溶剂、无相转移剂的条件下, 研究了环己酮氧化制己二酸的反应. 研究结果表明, 用廉价的草酸为配体, 最佳反应条件为钨酸钠∶草酸∶环己酮∶30%的双氧水的物质的量比为2.0∶3.3∶100∶350, 在92 ℃下反应12 h, 可制得80.6%的己二酸; 用GC-MS跟踪了氧化过程中三种主要物质环己酮、己内酯及己二酸含量随反应时间的变化关系, 提出了其主要氧化机理为环己酮首先经Beayer-Villiger氧化反应生成己内酯, 己内酯进一步氧化成己二酸. 相似文献
193.
194.
NdOx作为助催化剂对PtRu/C电催化氧化甲醇活性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用沉积-还原法制备了PtRu-NdOx/C催化剂, 借助TEM、EDS和XRD等测试手段对其进行了微结构和组成的表征. 结果表明, 催化剂中Pt与Ru以合金形式存在, 而Nd的氧化物则以无定形形态存在. 催化剂粒子的平均粒径在2 nm左右, 晶胞参数为0.3896 nm, Nd氧化物的加入对PtRu合金的晶体结构影响不明显. 采用循环伏安法和计时电流法, 比较了PtRu-NdOx/C催化剂和PtRu /C催化剂对甲醇氧化的电催化活性, 结果表明, 加入Nd的氧化物作为助催化剂能明显提高PtRu /C催化剂对甲醇氧化的电催化性能. 相似文献
195.
196.
Hyoung Sik Kim Min Kang Min Woo Song Jin Won Park Byoung Ryul Min 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2004,81(2):251-257
Pt-Pd bimetallic catalysts were prepared in order to develop and investigate catalysts having excellent activity and stability
for benzene destruction. The effect of Pt addition to Pd catalysts is studied by XPS analysis.
This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
197.
198.
The double bond migration of butene catalyzed by 1-ethyl-3-methyl-imidazolium fluoride (EmimF) has been studied using quantum chemical method. The geometries of reactant, transition state and product for the isomerization have been optimized by density functional theory (DFT) at the B3PW91/6-31G(d,p), 6-311++G(d,p) and aug-cc-PVDZ levels. The computed results show that the 4-H atom on imidazole ring of EmimF has a good catalytic activity to the double bond migration of butene and the catalytic reaction of 1-butene to 2-butene is a synergetic and elementary process. The apparent activation energy of isomerization is about 197 kJ/mol. 相似文献
199.
MinNaYAO YaoQunLI 《中国化学快报》2004,15(1):109-111
Total imernal reflection fluorescence spectroscopy (TIRF) and synchronous scanning technique were combined to study the adsorption behavior of the meso-tetrakis (4-sulfonatophenyl)porphyrin (TPPS) at the glass-water interface without any surfactant. The pH dependence of synchronous fluorescence signal at the interface was analyzed. Both unprotonated (TPPS^4-) and diprotonated (H2TPPS^2-) forms of TPPS were observed at the interface. But the interface favored the adsorption of. The apparent estimated pKa2 value shifted from 5.00 in the bulk solution to 2.7 at the interface. STIRF provides a good technique to study multi-component systems at the interface. 相似文献
200.
Ge-132对小鼠H22肝癌移植瘤的实验研究证明:1.Ge-132对H22肝癌移植瘤有一定的抑制作用,300mg/kg体重剂量抑瘤率达到36.19%;2.增强机体的抗氧化作用,抑制脂质的过氧化物水平;3.促进免疫功能,当Ge-132和环磷酰胺联合使用时,可抵抗环磷酰胺的免疫抑制作用,而且并不减弱其抑制瘤作用。 相似文献