光机系统集成分析仿真研究

在与传统的光机系统设计方法对比下,构建了光机系统集成分析仿真的基本框架.以望远镜镜面为研究对象,选择Patran,Matlab/Simulink和Zemax作为软件环境,分别建立各自的独立模型,探讨了光机系统集成化分析的实现策略.在简要研究模型创建、模型简化等技术的基础上,编制了结构控制接口工具,实现了光机系统结构和控制的集成分析.在研究动态数据交换(DDE)技术的基础上,探讨了大数目光线追迹问题的解决方案,实现了Matlab和Zemax的动态数据交换和光机系统的光控集成分析,达到了光机系统光机控制集成分析的目的.     

J-TEXTװ���������ϵͳ�������ʵ��

J-TEXT装置由许多相关子系统组成,其中央控制系统的主要功能和作用是统一调度和协调各个子系统,控制装置的运行状态。J-TEXT中央控制系统是基于Windows和QNX操作系统平台,并采用工业控制计算机结合PCI工业控制卡来实现的。该系统已经完成了相关测试并获得满意结果。在首轮的J-TEXT放电调试中,该系统运行稳定可靠,控制效果良好。     

PMMA光纤辐照特性研究

分析了聚合物光纤在辐照环境下的物理化学变化,实验研究了聚甲基丙烯酸甲脂（PMMA）光纤在不同剂量的γ射线辐照下的辐照损伤和恢复特性,测量了PMMA光纤在可见光波段的辐照光谱和恢复光谱以及在638 nm的辐照前后透过率及辐照损伤.测量结果表明,光纤的辐照损伤和恢复都有波长相关性,辐照剂量低于5 kGy,PMMA光纤在整个可见光波段的辐照损伤情况差别不大,辐照剂量超过5 kGy,PMMA光纤在400 nm~550 nm波段的辐照损伤比600 nm~800 nm的辐照损伤要严重.     

小波变换在白光干涉数据处理中的应用

采用小波变换方法对分布式寄生偏振耦合测试仪(DPCA)采样数据进行滤波除噪。实验结果表明,通过采用Daubechies小波对采样数据进行5阶分解、除噪并重建信号后,信噪比(SNR)满足测量要求：SNR从65dB左右提高到80dB以上,SNR增益达到15dB以上,提高了光纤陀螺DCPA对保偏光纤绕组中偏振耦合点的检测灵敏度。     

国外半导体制造设备市场

概述了国外半导体制造设备市场现状、市场总规模变化、分类设备市场,探讨了半导体制 造设备市场的发展趋势。     

一种基于图像分布的SAR图像边缘检测方法

针对合成孔径雷达图像边缘检测,引入了信号幅一频域上的统计多分辨率分析的概念,结合了非极值抑制和双阈值连接两种处理方法,提出一种新的边缘检测算法.实验结果表明,与传统算法比较,新的边缘检测方法显著提高了边缘检测正确率和边缘定位精度.     

在基于GMPLS的无源光网络中支持端到端QoS

文章首先对下一代网络技术的发展趋势以及IETF服务质量（QoS）机制进行了简单介绍,然后对现有无源光网络技术对端到端QoS支持的不足进行了总结,提出了基于通用多协议标签交换（GMPLS）的无源光接入网QoS服务模型。通过在接入网中引入GMPLS通用控制和管理平台,建立了统一的QoS服务模型,实现了对端到端QoS的有效支持。     

C60在几种溶剂中紫外吸光度的负热效应

所采用的变温光谱差减方法是将待测试样分成两份 ,一份作为参比试样 ,恒定在某一温度 (参比温度 )下 ,另一份作为待测样品 ,选定另一待观测温度 ,在一定的波长范围内 ,用岛津UV 2 4 0型紫外 可见双光束分光光度计扫描 ,获得紫外吸收温差光谱 (UVSDT)。选择不同的温度差 ,测得温差光谱随温差的变化。观测了C60 分子在乙醇、环己烷、正己烷、异丙醇等几种有机溶剂中吸光度随温度的变化。观测结果发现C60 溶液的吸光度变化存在显著的负温度效应。C60 的UV吸收光谱峰随试样温度升高而降低 ,UV吸收温差光谱 (U VSDT)为负峰 ,UVSDT峰强随温差增大而负向增大。说明C60 的结构对温度有较强的依赖关系。这种依赖关系与π π 电子跃迁类型密切相关。实时现场测量C60 溶液的吸光度随温度变化规律 ,对分离、纯化、分析富勒烯 ,认识C60 特性、研究以溶剂为媒介的化学反应机理 ,以及提高测量的准确度和重现性等 ,均有一定的理论意义和实用价值     

蒙药新-Ⅱ中微量硒的测定

采用硒 -硫氰酸钾 -罗丹明 B-明胶 - OP体系分光光度法测定蒙药新 - 中微量硒。其含量为 6 .6—7.3μg· g-1 ,回收率为 94 %— 95 %。     

Simultaneous determination of 18alpha- and 18beta-glycyrrhetic acid in human plasma by LC-ESI-MS and its application to pharmacokinetics

A highly sensitive and selective LC-ESI-MS was developed, validated for the simultaneous determination of 18alpha-glycyrrhetic acid (alpha-GA) and 18beta-glycyrrhetic acid (beta-GA) for pharmacokinetic studies in healthy subjects. Sample preparation was performed by liquid-liquid extraction with ethyl acetate and the separations were achieved using a C(18) column with the mobile phase composed of 10 mmol/L ammonium acetate solution-methanol-acetonitrile (40:36:24, v/v/v) at a flow rate of 1 mL/min. The internal standard was honokiol and the epimers were quantified using a single quadrupole mass spectrometer employing ESI in the negative ion mode. The separation factor, alpha, was 1.512 for alpha- and beta-GA. The standard curves were linear for both epimers with coefficients of determination (r >or= 0.9998) over the concentration range of 1-150 ng/mL. The precision and accuracy were 相似文献