全文获取类型
收费全文 | 12529篇 |
免费 | 2231篇 |
国内免费 | 2574篇 |
专业分类
化学 | 6789篇 |
晶体学 | 185篇 |
力学 | 485篇 |
综合类 | 294篇 |
数学 | 1013篇 |
物理学 | 2981篇 |
无线电 | 5587篇 |
出版年
2024年 | 47篇 |
2023年 | 262篇 |
2022年 | 406篇 |
2021年 | 443篇 |
2020年 | 535篇 |
2019年 | 495篇 |
2018年 | 402篇 |
2017年 | 532篇 |
2016年 | 528篇 |
2015年 | 652篇 |
2014年 | 783篇 |
2013年 | 930篇 |
2012年 | 1048篇 |
2011年 | 1063篇 |
2010年 | 915篇 |
2009年 | 1039篇 |
2008年 | 1028篇 |
2007年 | 947篇 |
2006年 | 854篇 |
2005年 | 732篇 |
2004年 | 598篇 |
2003年 | 506篇 |
2002年 | 538篇 |
2001年 | 455篇 |
2000年 | 357篇 |
1999年 | 276篇 |
1998年 | 132篇 |
1997年 | 89篇 |
1996年 | 113篇 |
1995年 | 110篇 |
1994年 | 94篇 |
1993年 | 93篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 48篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 25篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 9篇 |
1978年 | 4篇 |
1959年 | 4篇 |
1957年 | 5篇 |
1936年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
122.
FANG DAOYUAN GONG XIAOQING Department of Applied Mathematics Zhejiang University Hangzhou Department of Applied Mathematics Wuhan University of Hydraulic Electrical Engineering Wuhan 《高校应用数学学报(英文版)》1996,11(1):43-50
In this paper we study the Goursat problem for semilinear hyperbolicequations with zero boundary condition where the boundary is the characteristic conefor hyperbolic operator. Our result shows that the solution is Lipschitz and is smoothaway from the characteristic cone. 相似文献
123.
124.
用统计模拟分光光度法测定复方消咳新片4个组分含量。按均匀设计表制备合成样品,绘制溶液的UV-VIS吸收曲线,获得有限但足够的实验数据,用逐步回归法构造反映该复方制剂组分在灵敏波长的吸光度-组分含量经验关系的“最优”数学模型,用改进单纯形法寻优,求出未知样品的各组分含量。磺胺甲基异恶唑、甲氧苄胺嘧啶、盐酸溴已新、枸橼酸维静宁的回收率分别为1003%、1004%、999%、990%,标准差分别为091%、14%、12%、39%。 相似文献
125.
超细Sr2CeO4 粉体微乳液-高温法制备条件的正交试验及其发光性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文首先利用正交试验确定了微乳液-高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE-SEM)显示,在850 ℃、900 ℃、1 000 ℃或者更高温度下退火4 h制备的粉体的形状分别呈球状、梭状和球状,平均粒径分别在100 nm左右和1 μm以内。X射线粉末衍射数据分析表明,该超细粉体属于正交晶系。室温下的光致发光光谱显示,该粉体的激发光谱有3个激发峰,主峰分别位于262 nm、281 nm和341 nm,而其发射光谱只呈现出1个发射峰,主峰位于约470 nm。与高温固相制备方法相比,微乳液-高温法可以在较低温度下制备出超细的粉体,而且它不但在262 nm处出现了一个新的激发峰,主激发峰和发射峰的位置也分别蓝移了大约30 nm和12 nm。 相似文献
126.
NBR/ORGANOMODIFIED BENTONITE INTERCALATED HYBRIDS AND THEIR EFFECTS ON THE TOUGHNESS OF PVC 总被引:4,自引:0,他引:4
Hybrids of intercalative nitrile-butadiene rubber/organomodified bentonite (NBR/OMB) were prepared by thelatex intercalation technique. Investigation of their mechanical properties and the microstructore of NBR/OMB showed thatthe organomodified bentonite is an effective toughener for NBR. Transmission electronic microscopy (TEM) and X-rnydiffraction (XRD) tests showed that the NBR macromolecule could be intercalated into the galleries of bentonite.Incorporation of NBR/OMB hybrids as tougheners into poly(vinyl chloride) (PVC) results in a substantial increase in theimpact strength of PVC, but little decrease in its tensile strength and flexural strength, compared to the unmodified PVC. 相似文献
127.
微波场中甲烷部分氧化制合成气 Ⅱ.Co/ZrO_2催化剂在微波场中的升温行为及催化活性 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,甲烷部分氧化制合成气(POM)的研究一直十分活跃[1,2].前文报道了用于甲烷部分氧化制合成气的镍基催化剂(Ni/La2O3)在微波场中的升温行为和催化活性[3],发现在达到相同的CH4转化率时,微波活化方式下的催化剂床层温度比常规加热低得多... 相似文献
129.
DongJunWANG QunLUO DanDanJIA XiaoDongLI XinQiouWANG YongHuang ZhenZHEN XinHouLIU 《中国化学快报》2003,14(12):1306-1308
The hydrolysis of tetraethoxysilane (TEOS) occurred on the surface of poly(methyl methacrylate) (PMMA) microshperes immediately after these microshperes were prepared in TEOS. Micron-sized hollow SiO2 spheres were obtained by calcination of the coated PMMA microshperes. It was found that the final hollow spheres were constituted by small SiO2 particles. 相似文献
130.
The geometries,heats of formation and electronic structures of 15 azido-derivatives of 1,2,3-TNB (Ⅰ),1,2,4-TNB (Ⅱ) and 1,3,5-TNB (Ⅲ) have been studied using quantum chemical AMI method at HF level.The effect of azido substitution on the structures and properties of TNBs has been discussed and the relative stability of the title compounds has been established.The processes of the decomposition of the title compounds by breaking C-NO2,C-N3 and CN-N2 bonds are investigated at UHF-AM1 level.It is shown that the decomposition of the title compounds may be initiated by the cleavage of both C-NO2 and N-N2 bonds. 相似文献