基于内罚函数的装备系统可靠性分配研究

装备系统可靠性分配的本质之一是有约束条件的非线性规划问题,从内罚函数角度出发,通过构造惩罚函数,将问题转化为无约束的优化问题;构造出基于装备系统复杂度和平均故障间隔时间的费用函数,将系统可靠度与费用关联起来,给出了在费用约束条件下的可靠性分配数学模型。在实例计算分析中,利用Matlab中的ode15s功能函数对分配模型进行计算,得到了不同惩罚因子下可靠性分配的最优解,计算结果具有较好的收敛性和稳定性,说明本分配方法具有良好的可行性。     

基于MAX-DOAS 的淮北地区NO2柱浓度观测研究

基于多轴差分吸收光谱技术 (MAX-DOAS) 反演 NO2 柱浓度的方法, 构建了相应的地基 MAX-DOAS 系统, 开 展了 NO2 柱浓度变化特征的观测。反演中选取天顶方向的光谱作为参考光谱, 通过非线性最小二乘法反演出 NO2 斜柱浓度 (SCD), 结合不同观测方向的斜柱浓度得到 NO2 差分斜柱浓度 (dSCD), 再利用几何近似法得到大气质量 因子 (AMF), 最终获取 NO2 垂直柱浓度 (VCD)。于 2019 年 6 月至 2020 年 5 月在淮北地区开展了为期一年的外场 实验, 研究结果表明淮北地区 NO2 VCD的月均值在观测期间内呈现倒“U”型变化, 在 12 月份达到最高值 2.13×1016 molecules·cm−2, 在 8 月份达到最低值 5.23×1015 molecules·cm−2。将 MAX-DOAS 观测结果的日均值与 OMI 卫星 (云 系数分别为 0 < FeC ≤ 0.1 和 0 < FeC ≤ 0.3) 测量结果进行对比, 发现两者具有较好的相关性 (R2 = 0.88, R2 = 0.90), 表明 MAX-DOAS 不仅可以准确反演出 NO2 垂直柱浓度, 还可以验证卫星数据。     

国外海岸警戒雷达现状与发展趋势

海岸警戒雷达是领海、专属经济区目标监视的重要手段。介绍了国外海岸警戒雷达发展历程、现状和特点,从目标多样性、环境复杂性、任务多元性三个方面分析海岸警戒雷达面临的挑战,指出未来海岸警戒雷达应该是开放式、闭环结构,模块化、网络化,多体制并存,综合集成,无人值守。     

β-萘甲酰化β-环糊精的分子识别性能研究

最近二十年,外形似“锥简”,腔内疏水,脏外亲水的环糊精（Cyclodextrin,CD包括a,o,7－CD等）,以其特有的结构在模拟酶、分子识别等众多领域内深受广大科学工作者重视［’－‘］．为了获得更有效的模拟酶及分子识别功能体,我们已合成并报道了一系列含有发色基团的CD衍生物卜一句．本文利用基紫外光谱对产一茶甲酸化公CD的分子识别性能作了研究,结果显示3一位修饰CD（3一氧一八茶甲酸基一只CD）1对客体（环己醇）的包结性能是6一位修饰CD（6一氧一界禁甲酸基一八CD）2的4．4倍·结果还显示用环乙烷作客体时与主体正的包结和用…     

基于支持向量机的羰基化合物红外光谱研究

设计了一个4层分等级分类系统,通过支持向量机技术对羰基化合物的红外光谱成功地进行了信息分类和提取,并与人工神经网络进行比较,结果表明支持向量机对羰基类化合物红外光谱分类效果优于人工神经网络;另外详细探讨了表征酰胺类化合物的特征光谱峰片段对识别伯仲叔酰胺的影响,证明了酰胺的N-H伸缩振动峰对识别伯仲叔酰胺贡献最大,为构建红外光谱智能解析系统提供了定量依据.     

含有给电子生色团的双马来酰亚胺与脂肪二胺的共聚合及其荧光光谱跟踪

我们曾合成了一系列含有给电子生色团的丙烯酰类单体 ,它的给电子本质主要是由氮原子 ,以Ｎ ,Ｎ 二甲基氨基苯基的形式所贡献[1～ 4] ,即 :Ｎ ( 4 Ｎ′,Ｎ′ 二甲氨基苯基 )马来酰亚胺 ,Ｎ ( 4 Ｎ′ ,Ｎ′ 二甲氨基苯基 )丙烯酰胺 ,Ｎ ( 4 Ｎ′ ,Ｎ′ 二甲氨基苯基 )衣康酰胺 ,甲基丙烯酸 (对 4 Ｎ ,Ｎ 二甲氨基 )苄酯 ,这些单体的荧光发射强度总是远远低于相同浓度聚合物的荧光强度 .为了区别所熟知的荧光浓度自猝灭 ,我们称这种现象为结构自猝灭效应 (ＳＳＱＥ) [1～ 5] .具有ＳＳＱＥ的丙烯酰类单体可表示为Ａ( =) Ｄ( ) 型化合物 …     

Nonisothermal <Emphasis Type="Italic">n</Emphasis>th-order DAEM equation and its parametric study – use in the kinetic analysis of biomass pyrolysis

Nonisothermal nth-order distributed activation energy model (DAEM) was derived. Numerical solutions of the nonisothermal nth-order DAEM equation were performed. The influences of various parameters relevant to biomass pyrolysis on numerical results of the nonisothermal nth-order DAEM equation were also studied. Investigated parameters are heating rate, the mean of activation energy distribution, standard deviation of activation energy distribution, frequency factor and reaction order. The study results can be further responsible for determination of nth-order DAEM kinetic parameters from thermogravimetric analysis data of biomass.     

甲基丙烯酸2-(N-吖啶酮基)乙酯的合成及其敏化的烯类单体光聚合

我们曾报道过4-甲基丙烯酰氧基二苯甲酮(MABP)与甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)构成的氧化还原引发体系敏化丙烯腈的光聚合。由于MABP及DMAEMA是可聚合的二芳基酮和脂肪叔胺,因而既能参与引发又能参与聚合而进入聚合物链中。一般二苯甲酮要同三级胺,如三乙胺等一起在紫外光照条件下形成光氧化还原引发体系才能有较好的引发效果。同一分子中既含二苯甲酮基又含三级胺基的光敏剂,     

流动-差热吸附量热系统Ⅱ. 氢型丝光沸石吸附热的研究

用自行装置的流动-差热吸附量热系统测定了氨、吡啶及芳烃在氢型丝光沸石(HM)上的吸附热。发现氨的吸附热-吸附量曲线上存在拐点, 证实HM表面上存在能量差异较大的两类氨吸附中心。氨中毒的HM对芳烃的吸附热测定结果表明, 不同的吸附区域对氨和芳烃的吸附强度各有不同。     

Preconcentration and determination of naphthalene in air and water using activated carbon adsorption,carbon disulfide extraction and gas chromatography

A new method for the determination of naphthalene in air and water has been developed. The naphthalene was preconcentrated using activated carbon adsorption with carbon disulfide extraction and determined by gas chromatography with flame ionization detection. The chromatographic peak of naphthalene was separated well from the potential interferents turpentine, terpenene, isoborneol, camphor and isobornyl acetate. The detection limit was 0.52 g/ml of CS₂, equivalent to 2.6 g/m³ of air or 0.05 g/ml in 50 ml of water. The precision for 10 g/ml naphthalene was 1.7%. The adsorption capacity, sampling efficiency and desorption efficiency of 100 mg of activated carbon for naphthalene in air were 8.8 mg, 98.8% and 95.2%, respectively. The extraction efficiency of 5 ml of carbon disulfide for naphthalene in water was 97.6%. The method was successfully applied to the determination of naphthalene in air and water from an industrial plant.