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931.
932.
933.
A novel two-dimensional coordination polymer [Ba2(phen)4(tp)2]n(phen=1,10-phenanthroline,tp=terephthalic acid) has been synthesized with tp as bridge ligands and structurally determined by X-ray crystallography.The crystal belongs to the monoclinic system,space group C2/c,with a=18.877(4),b=18.489(4),c=15.658(3),β=103.61(3)o,V=5311.5(19)3,C32H20O4N4Ba,Mr=661.86,Z=8,F(000)=2624,μ=1.542mm-1,Dc=1.655 g/cm3,the final R= 0.0228 and wR=0.0554 for 6063 observed reflections(I2σ(I)).The structural analysis shows that each tp ligand bridges barium atoms to form a two-dimensional infinite layer.There are aromatic π-π stacking interactions between neighboring layers,and aromatic π-π interactions further extend such layers into a three-dimensional supramolecular framework. 相似文献
934.
935.
本文以Triton X-100/C10H21OH/H2O体系层状溶致液晶为模板,Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为反应物,在一定的pH条件下,通过三元相图确定了层状液晶单相区域,并合成了羟基磷灰石(HA)纳米颗粒。用傅立叶红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对产物进行了表征。并考察了不同助表面活性剂浓度和不同表面活性剂浓度对产物的形貌和尺寸的影响。结果表明所制备的HA纳米颗粒平均直径为8~10nm、长度在100nm左右,呈针状。助表面活性剂浓度对HA形貌及尺寸影响不大,但是在一定范围内改变表面活性剂浓度可以起到调控HA纳米颗粒形貌和尺寸的作用。 相似文献
936.
用硫酸钴、4,4'-联吡啶和2-磺酸基乙基膦酸合成了一个新颖的钴化合物:[Co_2(H_2O)_8(C_(10)H_8N_2)_2]·(HO_3PCH_2CH_2SO_3)(SO_4)(H_2O)_4,并对其进行了红外.元素分析、热重测试,通过单晶衍射仪测定了其晶体结构.结果表明,配合物属单斜晶系C2/c空间群,分子式为C_(22)H_(45)Co_2N_4O_(22)PS_2,分子量为930.57,晶胞参数为a=19.8456(18),b=11.2957(10),c=34.719(3)(A),β=106.095(3)°,晶胞体积为7477.9(12)(A)~3,Z=8,Dc=1.653 g/cm~3,F(000)=3856,μ=1.131 mm~(-1),最终残差因子R_1=0.0726,wR_2= 0.1719(相对于5612个I>2σ(I)的可观测衍射点).在这个化合物中,二齿配体4,4'-联吡啶把Co(II)桥连成[Co(4,4'-bipy)]~(2+)链.化合物中的[Co(4,4'-bipy)]~(2+)链有三个不同的朝向.2-磺酸基乙基膦酸没有参与配位而是做为一个有机模板剂填充在[Co(4,4'-bipy)]~(2+)链形成的空隙中. 相似文献
937.
Sun YX Huang YX Li FL Wang HY Fan C Bao YL Sun LG Ma ZQ Kong J Li YX 《Chemistry Central journal》2012,6(1):2
Background
The virtual screening (VS) of lead compounds using molecular docking and pharmacophore detection is now an important tool in drug discovery. VS tasks typically require a combination of several software tools and a molecular graphics system. Thus, the integration of all the requisite tools in a single operating environment could reduce the complexity of running VS experiments. However, only a few freely available integrated software platforms have been developed. 相似文献938.
Dong LiuPeng Yuan Daoyong Tan Hongmei Liu Tong WangMingde Fan Jianxi ZhuHongping He 《Journal of colloid and interface science》2012,388(1):176-184
Hierarchically porous carbons were prepared using a facile preparation method in which diatomite was utilized as both template and catalyst. The porous structures of the carbon products and their formation mechanisms were investigated. The macroporosity and microporosity of the diatomite-templated carbons were derived from replication of diatom shell and structure-reconfiguration of the carbon film, respectively. The macroporosity of carbons was strongly dependent on the original morphology of the diatomite template. The macroporous structure composed of carbon plates connected by the pillar- and tube-like macropores resulted from the replication of the central and edge pores of the diatom shells with disk-shaped morphology, respectively. And another macroporous carbon tubes were also replicated from canoe-shaped diatom shells. The acidity of diatomite dramatically affected the porosity of the carbons, more acid sites of diatomite template resulted in higher surface area and pore volume of the carbon products. The diatomite-templated carbons exhibited higher adsorption capacity for methylene blue than the commercial activated carbon (CAC), although the specific surface area was much smaller than that of CAC, due to the hierarchical porosity of diatomite-templated carbons. And the carbons were readily reclaimed and regenerated. 相似文献
939.
制备了可用作氨基酸及小分子聚合物的MALDI-FTMS分析基质的β-环糊精包覆多壁碳纳米管.通过引入β-环糊精改善其碳纳米管亲水性.所制备的β-环糊精包覆多壁碳纳米管的扫描电镜图表明,该碳纳米管呈现纳米带状结构.与通常的氧化碳纳米管相比,所制备的β-环糊精改性CNT具有更低的背景信号.进一步采用氨基酸及聚乙二醇等小分子化合物对所制备的碳纳米管进行评价,得到很强的氨基酸及聚乙二醇的碱金属离子加合峰,表明该材料可使小分子化合物解吸离子化,且背景干扰小不会影响到小分子化合物检测.由此可见,制备的β-环糊精包覆多壁碳纳米管适于小分子化合物的MALDI-MS分析. 相似文献
940.