氯化原位接枝过程与聚合物高性能化

氯化原位接枝过程是一种基于自由基反应的改性聚合物新方法,经该方法改性的聚合物性能显著改变,充分展现了弱影响、强响应的特征。本文简述了氯化原位接枝反应过程、机理,剖析了氯化原位接枝产物的结构特征,并对各类接枝共聚产物结构与性能关系进行了归纳和总结。详细介绍了各类接枝产物的不同用途,例如用于热塑性弹性体、木板粘合剂、增韧改性剂、成膜涂料等。最后对氯化原位接枝过程更广泛的应用及今后的发展趋势进行了展望。     

DNA纳米结构在药物转运载体和智能载药中的应用进展

纳米材料具有荷载效率高、靶向性能好、半衰期较长等优点, 非常适于作为药物转运载体, 可有效提高药物的水溶性、稳定性和疾病治疗效果.目前, 开发具有良好生物相容性、可控靶向释放能力和精确载药位点的理想药物转运载体, 仍是该领域存在的挑战性问题和当前研究的重点.自组装DNA纳米结构是一类具有精确结构、功能多样的纳米生物材料, 具有良好的生物相容性和稳定性、较高的膜渗透性和可控靶向释放能力等优点, 是理想的药物转运载体和智能载药材料.本文总结了DNA纳米结构的发展历程、DNA纳米结构作为药物转运载体的研究现状、动态DNA纳米结构在智能载药中的应用进展, 并对其发展前景进行了展望.     

多巴胺和L-精氨酸制备超轻氮掺杂石墨烯气凝胶吸油性能的研究

采用水热法制备了超轻氮掺杂石墨烯气凝胶。分析表征结果表明,多巴胺不仅为还原剂而且提供氮源,石墨烯溶液前躯体的pH值对水热法制备超轻氮掺杂石墨烯气凝胶很大的影响,通过调节多巴胺和L-精氨酸在石墨烯溶液前躯体的浓度,可制备密度为2.54 mg/cm³超轻氮掺杂石墨烯气凝胶,由于氮掺杂、低密度和大的比表面积,超轻氮掺杂石墨烯气凝胶对各种油品都有良好的吸附性能。     

钙钛矿材料组分调控策略及其光电器件性能研究进展

近年来，钙钛矿太阳电池的光电转换效率取得了爆发式增长，这与电池中钙钛矿薄膜的制备工艺和材料组分密切相关.关于钙钛矿薄膜的制备方法，相关的研究报道及综述较多，然而钙钛矿材料组分调控方面的研究梳理工作相对缺乏.本综述总结了近年来不同组分体系钙钛矿材料的研究进展，包括有机无机铅卤钙钛矿、全无机铅卤钙钛矿、少铅钙钛矿以及无铅钙钛矿.重点介绍了不同体系中具有代表性的材料组分及其对器件性能的影响，旨在梳理通过组分调控提高钙钛矿电池的效率及稳定性的研究思路，最终实现商业化应用.     

功能化金属有机骨架材料去除饮用水污染物的研究进展

金属有机骨架(MOFs)材料是一类以过渡金属为中心、含杂原子的有机物为配体、通过配位作用形成的周期性网络多孔晶体材料。与其他的多孔材料相比,MOFs配体种类繁多,比表面积极大,孔径大小可调控且具有特殊(饱和或不饱和)的金属位点,在气体存储、催化、吸附与分离等领域有广阔的应用前景。近年来,功能化MOFs对污染物的富集和去除成为学者关注的热点。这是由于通过对MOFs进行功能化修饰,能够改变MOFs的孔径大小、表面带电性质等物化性质,从而实现对目标物更高效的吸附。该文综述了近年来功能化MOFs对饮用水污染物吸附的研究进展,包括饮用水污染物的类型及危害、功能化MOFs的制备方法以及去除饮用水污染物的应用,并对今后的发展前景进行了展望。     

QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法快速测定婴幼儿奶粉中5种黄曲霉毒素含量

建立QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定婴幼儿奶粉中5种黄曲霉毒素的方法.样品采用QuEChERS法提取之后,使用分散式固相萃取管(EMR-Lipid dSPE)进行净化,选择ACQUITY BEN C18色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分离,多反应监测采集模式(M...     

Polypyrrole Hollow Nanotubes Loaded with Au and Fe3O4 Nanoparticles for Simultaneous Determination of Ascorbic Acid,Dopamine, and Uric Acid

An ultrasensitive electrochemical biosensor was fabricated for electroanalytical determination of ascorbic acid(AA), dopamine(DA) and uric acid(UA) individually and simultaneously based on polypyrrole hollow nanotubes loaded with Au and Fe₃O₄ nanoparticles(NPs) uniformly(PPy@Au-Fe₃O₄). The PPy@Au-Fe₃O₄ nanotubes were synthesized in one-pot using MoO₃ nanorods as templates and the polymerization of Py, the formation of Au and Fe₃O₄ NPs and the removel of MoO₃ templates took place stimultaneously. Electrochemical studies reveal that PPy@Au-Fe₃O₄modified glassy carbon electrode(GCE) possesses excellent electro-catalytic activities toward the oxidation of AA, DA and UA. Their oxidation peak currents increase linearly in the concentration ranges of 1-2000 μmol/L for AA, 0.01-25 and 25-300 μmol/L for DA and 0.1-300 μmol/L for UA. Their detection limit values(S/N=3) were calculated as 0.45, 0.0049, and 0.051 μmol/L for AA, DA and UA in the individual detection. By changing the concentrations simultaneously, the calibration curves showed linearity to 1000, 200, and 200 μmol/L with detection limit of 0.39, 0.0060, and 0.060 μmol/L for AA, DA, and UA, respectively. Finally, the obtained biosensor was successfully applied to the detection of AA, DA, and UA with satisfactory results on actual samples.     

Zeolitic imidazolate framework-8 as a dispersive solid phase extraction sorbent for simultaneous determination of 145 pesticide residues in polyphenol-rich plants

Many plants have a high polyphenol content, which causes the matrix effect and makes the analysis of trace pesticide residues highly challenging. A common approach to improving matrix effects is to purify pesticides through the use of sorbents, but this requires a combination of multiple sorbents and extensive use. Zeolitic imidazolate framework-8 is widely used for pesticide analysis due to its high porosity, large specific surface area, and versatility. Here, we established and validated a modified quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe method based on a zeolitic imidazolate framework-8 that was used to test the removal ability for polyphenols. To this end, 145 pesticide residues in peppermint, perilla, fennel, and mulberry leaves were analyzed by the modified method coupled with liquid chromatography with tandem mass spectrometry. The mean recoveries of all pesticide residues were in the range of 74.3–103.7%, with mean relative standard deviations ≤9.1% at spiked concentrations of 1, 10, 50, and 100 μg/kg for mulberry leaves. The limits of quantitation of the method ranged from 1 to 50 μg/kg. This study offers a reliable approach for the accurate quantitative analysis of various trace substances in the polyphenol-rich plants.     

平面应力条件下闭合断续节理岩体力学特性试验研究

通过平面应力条件下闭合断续节理岩体的破坏试验,采用自行研制的高压柔性加载装置施加垂向和侧向荷载,用千分表和激光散斑照相技术量测试体位移场,用应变花量测试体平面应力场． 结果表明,激光散斑法用于测定闭合断续节理岩体的位移场效果良好,其测值比对应点千分表测值偏小１４％ 左右．据所测得的位移场和应力场,研究了裂纹尖端应力场的演变及裂纹扩展的路径,分析了试体的变形和破坏特征,测定了翼裂纹初裂角,探讨了试体的破坏机理．     

低轨道原子氧对2种侧链结构多烷基环戊烷真空摩擦学性能的影响

设计合成了2种侧链长度的多烷基环戊烷(MACs)润滑剂,利用多功能空间摩擦学试验系统考察了模拟低轨道原子氧辐照环境对其真空摩擦学性能的影响,同时采用黏度仪、凝胶色谱仪、精密分析天平、扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)等表征了原子氧辐照前后2种MACs润滑剂的黏度、分子量、质量损失、化学结构和磨痕形貌.结果表明:所合成的2种侧链长度的MACs润滑剂在真空下对GCr15/GCr15球-盘摩擦副均具有良好润滑性能.原子氧辐照后,2种MACs润滑剂在真空中对上述摩擦副的摩擦系数均明显增大,摩擦副表面的磨损程度加剧.此外,原子氧辐照还导致润滑剂的黏度和数均分子量增大.红外分析结果显示:原子氧辐照过程中O原子插入了MACs的碳链之间破坏了MACs的化学健,同时与C原子结合生成了CO、C—O—C等新键,并导致润滑剂的酸值增大.原子氧辐照后,MACs中烃类的碳链长度仍大于4,因此仍然具有一定的润滑性能.质量损失结果比较发现具有较长支链的MACs润滑剂耐原子氧侵蚀性能较强,表明设计调控适当的支链长度是改善MACs耐原子氧性能的一条可能途径.