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Abstract

As part of our continuing interest in the mechanistic photochemistry of phosphonium salts (Toscano et al., Chez. Commun., 567 (1973); J. Phys. Chem., 83(9), 1213 (1979)) we have investigated the photodecomposition (313 nm irradiation) of (1-naphthyl-methyl) triphenylphosphonium (I) chloride and tetrafluoroborate in deaerated isopropanol:  相似文献   
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Journal of Thermal Analysis and Calorimetry - Recent advances in the technology of black refractories for steel continuous casting promote the development of materials that operate at extreme...  相似文献   
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Journal of Thermal Analysis and Calorimetry - The gas evolution dynamics has been studied during thermal oxidation of 0.15 and 0.2 mol L?1 solutions of...  相似文献   
29.
A semiquantitative electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) binding assay suitable for analyzing mixtures of oligosaccharides, at unknown concentrations, for interactions with target proteins is described. The assay relies on the differences in the ratio of the relative abundances of the ligand-bound and free protein ions measured by ESI-MS at two or more initial protein concentrations to distinguish low affinity (≤103 M–1) ligands from moderate and high affinity (>105 M–1) ligands present in the library and to rank their affinities. Control experiments were performed on solutions of a single chain antibody and a mixture of synthetic oligosaccharides, with known affinities, in the absence and presence of a 40-component carbohydrate library to demonstrate the implementation and reliability of the assay. The application of the assay for screening natural libraries of carbohydrates against proteins is also demonstrated using mixtures of human milk oligosaccharides, isolated from breast milk, and fragments of a bacterial toxin and human galectin 3. Graphical Abstract
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Molecular compounds with photoswitchable magnetic properties have been intensively investigated over the last decades due to their prospective applications in nanoelectronics, sensing and magnetic data storage. The family of copper‐nitroxide‐based molecular magnets represents a new promising type of photoswitchable compounds. We report the first study of these appealing systems using femtosecond optical spectroscopy. We unveil the mechanism of ultrafast (<50 fs) spin state photoswitching and establish its principal differences compared to other photoswitchable magnets. On this basis, we propose potential advantages of copper‐nitroxide‐based molecular magnets for the future design of ultrafast magnetic materials.  相似文献   
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