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61.
The reduction of C = C double bonds is one of the most fundamental synthetic transformations and plays a key role in the manufacturing of a wide variety of bulk and fine chemicals. Hydrogenation of olefinic substrates can be achieved readily with molecular hydrogen in many cases, but transfer hydrogenation methods using suitable donor molecules such as formic acid or alcohols are receiving increasing attention as possible synthetic alternatives because it requires no special equipment and avoids the handling of potentially hazardous gaseous hydrogen. 相似文献
62.
PAMAM树形分子对CaCO3结晶影响的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了不同端基的聚酰胺胺(PAMAM)树形分子对CaCO3在水溶液中结晶的影响。分别利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等测试手段对样品进行了分析。结果表明:没有树形分子存在时CaCO3是粒径为10μm的菱形方解石晶体;端基为-COONa的树形分子存在时CaCO3则是粒径为1~2μm的球形球霰石晶体;-COOCH3端基PAMAM树形分子存在时得到的CaCO3相似文献
63.
CUI Wei HUANG Lei LI Wei WANG Li-ping 《高等学校化学研究》2006,22(2):236-238
Introduction S Adenosylmethionine(SAM)isabiologicallyac tivecompoundwidelydistributedinthebodytissues andfluids.Itisinvolvedinanumberofbiochemical reactions.Asamethylgroupdonor,itisimportantin transmethylationreactions,whichcontributestothe synthesesofsuc… 相似文献
64.
固体磷酸催化剂的活性相 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了固体磷酸催化剂活性与其自由磷酸聚合态及磷酸硅晶型的关系,指出高活性磷酸催化剂应具备的条件,即自由磷酸中应为正磷酸和焦磷酸的混合物,结合态磷应具有“C”晶型。 相似文献
65.
报道了用H_2Fe(CO)_4制备trans-Fe(CO)_3(PR_3)_2的新的羰基取代反应。在 过量质子存在下,H_2Fe(CO)_4中的羰基被活化,中心铁原子对膦的亲核进攻更为 敏感。在这种条件下H_2Fe(CO)_4与膦反应时,首先失去氢生成Fe(CO)_4(PR_3), Fe(CO)_4-(PR_3)再与第二个膦反应可高产率的得到trans-Fe(CO)_3(PR_3)_2。用 PPh_3与Fe(CO)_4(PPh_3)在过量质子存在下反应生成trans-Fe(CO)_3(PR_3)_2,证 实了上述过程。 相似文献
66.
67.
A new Ni(Ⅱ) complex [Ni2(salen)2]·(NCS)·NH4 (salen = N,N'-bis(salicylidenea-mino)ethanato) has been prepared and structurally characterized by elemental analysis, IR spectra and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbca with a = 16.8725(13), b = 19.0046(15), c = 20.0583(16) (A), Z = 8, V = 6431.8(9) (A)3, C33H32N6Ni2O4S1, Mr= 726.13, Dc = 1.500 g/cm3, F(000) = 3008, μ = 1.284 mm-1, the final R = 0.0394 and wR = 0.0767 for 4449 observed reflections with Ⅰ>2σ(Ⅰ). The complex involves a N,N'-ethylene-bis(salicylaldiminato) Schiff base, an isothiocyanato anion and an ammonium cation. The nickle(Ⅱ) ion adopts a distorted square coordination geometry with N2O2 set of Schiff base ligand. The complexes are linked into a dimmer via intermolecular hydrogen bonds and the [Ni(salen)] moieties are connected together to form a 2-D layer structure by intermolecular N-H…O hydrogen bonds and π-π stacking. Cyclic-voltammetry method was used to characterize electrochemically the complex. 相似文献
68.
69.
固定n(Ce)/n(Zr)比为0.67/0.33,用共沉淀法制得一系列CeO2-ZrO2-Al2O3固溶体.采用这些固溶体作载体,以Fe2O3为活性组分,用浸渍法制备了一系列催化剂.BET结果显示,将适量Ce0.67Zr0.33O2引入到Al2O3载体中有助于催化剂保持较高的比表面积.TPR结果显示,载体中引入适量的Ce0.67Zr0.33O2可以改善催化剂的氧化还原性能.XRD结果表明,Fe2O3在CeO2-ZrO2-Al2O3载体上呈现出良好的分散状况,老化前后催化剂的晶相结构基本无明显变化.特别是当载体中m(Ce0.67Zr0.33O2)∶m(Al2O3)的值为1∶2时,Fe2O3/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂在甲烷催化燃烧中显示出最佳的催化性能和抗高温老化性能. 相似文献
70.
铅系弛豫铁电陶瓷钨铁酸铅Pb(Fe2/3W1/3)O3(PFW)是一种重要的介电材料,具有较大的介电常数(8000)和较低的烧结温度(小于900℃),适用于制备低烧高介的多层陶瓷电容器犤1~4犦。在传统氧化物法合成PFW的过程中,易生成恶化介电性能的钨酸铅(PbWO4或Pb2WO5)或焦绿石相(Pb2FeWO6)等其他相犤3,4犦。尽管通过加入过量5%的Fe2O3可以消除这些其他相,但因含较多的变价铁离子(Fe3+和Fe2+)而产生介电老化的缺点犤5犦。虽然二次合成法被广泛用于制备铅系弛豫铁电陶瓷犤6犦,但对制备PFW陶瓷的效果并不明显,仍有少量的钨酸铅PbWO4存在,并且预烧… 相似文献