全文获取类型
收费全文 | 9342篇 |
免费 | 1806篇 |
国内免费 | 2179篇 |
专业分类
化学 | 3848篇 |
晶体学 | 226篇 |
力学 | 452篇 |
综合类 | 176篇 |
数学 | 946篇 |
物理学 | 2754篇 |
无线电 | 4925篇 |
出版年
2024年 | 45篇 |
2023年 | 166篇 |
2022年 | 349篇 |
2021年 | 347篇 |
2020年 | 306篇 |
2019年 | 303篇 |
2018年 | 261篇 |
2017年 | 400篇 |
2016年 | 290篇 |
2015年 | 435篇 |
2014年 | 519篇 |
2013年 | 622篇 |
2012年 | 717篇 |
2011年 | 752篇 |
2010年 | 716篇 |
2009年 | 803篇 |
2008年 | 843篇 |
2007年 | 863篇 |
2006年 | 824篇 |
2005年 | 692篇 |
2004年 | 518篇 |
2003年 | 417篇 |
2002年 | 345篇 |
2001年 | 399篇 |
2000年 | 405篇 |
1999年 | 180篇 |
1998年 | 94篇 |
1997年 | 77篇 |
1996年 | 73篇 |
1995年 | 61篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 61篇 |
1992年 | 46篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 44篇 |
1988年 | 38篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 7篇 |
1977年 | 7篇 |
1965年 | 19篇 |
1958年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
Volatile organic compounds(VOCs) have become one of the most serious threats to human health and eco-environment due to their volatility, toxicity and diffusivity, etc. Catalytic completely oxidation had been regarded as a highly efficient strategy for the VOCs abatement. Metal or metal oxides supported on zeolite have been considered as superior catalysts for the treatment of VOCs. Among them, Beta zeolites have attracted many attentions due to their unique structure and consequently catalytic properties in the oxidation of VOCs. The progresses and developments made in the understanding and design of Beta zeolites-based catalysts in the completely oxidation of VOCs in the past two decades have been systematically summarized in this review. 相似文献
72.
SHANG Anqi ZHAO Lele LI Zhenhua CHENG Zhuang JIN Haixu FENG Zijun CHEN Zhijun ZHANG Haiquan LU Ping 《高等学校化学研究》2022,38(6):1461-1466
Near-infrared(NIR) fluorescent materials with high photoluminescent quantum yields(PLQYs) have wide application prospects. Therefore, we design and synthesize a D-A type NIR organic molecule, TPATHCNE, in which triphenylamine and thiophene are utilized as the donors and fumaronitrile is applied as the acceptor. We systematically investigate its molecular structure and photophysical property. TPATHCNE shows high Tgof 110℃ and Td of 385℃ and displays an aggregation-induced emission(AIE) property. A narrow optical bandgap of 1.65 eV is obtained. The non-doped film of TPATHCNE exhibits a high PLQY of 40.3% with an emission peak at 732 nm, which is among the best values of NIR emitters. When TPATHCNE is applied in organic light-emitting diode(OLED), the electroluminescent peak is located at 716 nm with a maximum external quantum efficiency of 0.83%. With the potential in cell imaging, the polystyrene maleic anhydride(PMSA) modified TPATHCNE nanoparticles(NPs) emit strong fluorescence when labeling HeLa cancer cells, suggesting that TPATHCNE can be used as a fluorescent carrier for specific staining or drug delivery for cellular imaging. TPATHCNE NPs fabricated by bovine serum protein(BSA) are cultivated with mononuclear yeast cells, and the intense intracellular red fluorescence indicates that it can be adopted as a specific stain for imaging. 相似文献
73.
利用光热材料的太阳能水蒸发技术是一种绿色、 环保地解决淡水资源短缺的重要技术, 但光热材料的制备成本、 蒸发效率和热损失等因素限制了其推广应用. 本文采用一锅法制备了聚乙烯醇载银海绵(AgNPs/PVA)太阳能界面蒸发器, 并研究了AgNPs含量对AgNPs/PVA在太阳能驱动水蒸发过程中光热性能的影响. 研究结果表明, 当AgNPs的质量为PVA的10%时, 制备的AgNPs/PVA在1 kW/m 2的太阳光强度下具有最优的蒸发速率, 水蒸发速率可达1.62 kg?m ?2?h ?1, 为纯水(0.42 kg?m ?2?h ?1)的3.9倍. 本文制备的AgNPs/PVA具有制备工艺简单、 亲水性能优良和蒸发性能良好的特点, 在太阳能驱动水蒸发领域具有较大的应用前景. 相似文献
74.
采用UωB97X-D/6-311+G**方法, 研究了气相、 甲苯和水中OH自由基(·OH)引发CH3SSCH3自由基阳离子(CH3SSC +, DMDS?+)裂解的反应机理, 并讨论了溶剂效应对反应的影响. 结果表明, ·OH和DMDS·+首先形成自由基耦合产物CH3S(OH)SCH3+(R1)和氢提取产物复合物[CH2=SSCH3+H2O]+(R2); 随后R1裂解直接发生 S—S键断裂协同质子转移, 而R2裂解依次发生构象变化、 C=S键亲碳加成和S—S键断裂协同质子转移. 去质子化的裂解产物为CH3SOH, CH2=S和HSCH2OH. 甲苯略微降低了裂解反应速控步骤的自由能垒. 水溶剂有利于R1裂解, 但不利于R2裂解, 尤其是单个水分子参与反应. 在气相、 甲苯和水中, 以·OH和DMDS·+为初始反应物, 虽然速控步骤的自由能垒为167.6~202.8 kJ/mol, 但裂解反应均是放热反应(?154.3~?31.4 kJ/mol). 相似文献
75.
通过水热法合成由临床用药蒙脱石(Montmorillonite, MMT)负载的高效纳米酶氧化铈(Cerium dioxide, CeO2), 通过开展体内外实验, 拓展其在炎症性肠病治疗中的普适性. 结果显示, CeO2@MMT具有良好的类超氧化物歧化酶活性及类过氧化氢酶活性, 并且在小鼠克罗恩病的治疗中体现了明显的疗效及优异的生物安全性, 为CeO2@MMT的应用拓宽了方向. 相似文献
76.
本工作基于工业炼油产品沥青,开发了一种无金属、氮和硫共掺杂多孔碳纳米片(NSPC)的合成方法。获得的多孔碳纳米片具有高比表面积(339 m2·g-1)和优异的固硫能力。同时,高含量氮、硫共掺杂可以有效增强碳材料的导电性,同时促进多硫化物的高效催化转化。通过熔融法固硫后,制备得到的NSPC/S电极具有较高的比容量和优异的循环稳定性(在0.6C电流密度下,200次循环后容量为762 mAh·g-1),实现了高含量氮和硫共掺杂的二维多孔碳材料的快速批量生产并用于高性能锂硫电池正极材料。 相似文献
77.
78.
79.
Mi Ouyang Dacheng Dai Xuming Hu Yuwen Li Zhangxin Chen Bowen Tao Lina Zhang Weijun Li Yujie Dong Ru Bai Xiaojing Lv Cheng Zhang 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2022,60(15):2269-2279
A new star-shaped structure conjugated microporous polymers, poly (2,8,14-tri[4-diphenyl-benzene]-hexaazatrinaphthylene) (PTPA-HATN), was designed and in-situ electrochemically polymerized on the surfaces of FTO electrodes with a directional alignment TiO2 nanorod array to obtain TiO2/PTPA-HATN core-shell nanocomposite films. Compared with the PTPA-HATN film, the TiO2/PTPA-HATN composite film exhibits higher optical contrast and faster response time, with contrast of 57% at 783 nm, coloring time of 3.62 s and discoloring time of 2.55 s (43%, 4.63 s and 4.77 s for PTPA-HATN film, respectively). After 400 cycles, the contrast of nanocomposite film decreased by 28%, while the PTPA-HATN film basically lost its electrochromic properties. A simple three-layer EC prototype device based on TiO2/PTPA-HATN nanocomposite film constructed with hydrogel electrolyte clearly shows color changes at different voltages. On the one hand, the formation of core-shell porous nanostructure of TiO2/PTPA-HATN composite film provides a larger ion doping/de-doping interface, shortening the average diffusion length of ions. On the other hand, the large indented polymer-nanorods contact interface makes it difficult for the polymer to detach from the electrode, thus significantly improving the cyclic stability of the composite film. 相似文献
80.
程虎民 《影像科学与光化学》1985,3(3):20-26
测定了单分散正八面体AgBr乳剂中加入不同量CdBr2和KBr以后的介电吸收频谱。发现Cd2+离子的表面掺杂使正八面体AgBr乳剂的介电吸收峰向低频方向位移。这种变化在CdBr2的加入量为0—2×10-2mol/mol AgBr范围内尤为明显。说明掺杂Cd2+使正八面体AgBr乳剂中AgBr微晶的介电电导率σ2显著下降。能进入AgBr微晶表面层晶格中的Cd2+离子的数量不仅与乳剂中Cd2+离子的浓度有关,而且与乳剂中的Br-离子浓度有关。通过简单的水洗,可以将掺杂的Cd2+大部分除去。水洗后,样品的介电吸收峰又向高频方向回移。在本实验条件下,Cd2+离子掺杂的这种“可逆性”表明进入AgBr微晶中的Cd2+离子主要是处在AgBr微晶的表面层内。样品介电吸收峰频率位置的这种可逆变化表明:非均匀电介质中的界面极化效应在保持连续相不变时,受分散相颗粒表面层物质的组成和结构的影响很大。 相似文献