首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   245篇
  免费   0篇
化学   88篇
晶体学   1篇
力学   14篇
数学   50篇
物理学   55篇
无线电   37篇
  2021年   7篇
  2020年   3篇
  2019年   6篇
  2018年   13篇
  2017年   10篇
  2016年   10篇
  2015年   5篇
  2014年   6篇
  2013年   12篇
  2012年   8篇
  2011年   9篇
  2010年   13篇
  2009年   8篇
  2008年   8篇
  2007年   7篇
  2006年   12篇
  2005年   8篇
  2004年   3篇
  2003年   13篇
  2002年   2篇
  2001年   2篇
  2000年   7篇
  1999年   7篇
  1998年   4篇
  1996年   8篇
  1995年   3篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1991年   1篇
  1990年   6篇
  1989年   3篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   2篇
  1978年   3篇
  1977年   2篇
  1975年   1篇
  1974年   3篇
  1973年   2篇
  1972年   2篇
  1971年   2篇
  1970年   3篇
  1969年   2篇
  1967年   1篇
  1966年   3篇
  1962年   1篇
排序方式: 共有245条查询结果,搜索用时 93 毫秒
51.
Russian Journal of Organic Chemistry - A series of new 10-substituted 1,8-dinitro-3-oxa-5,10-diazatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),4-dienes have been synthesized by Mannich condensation of the...  相似文献   
52.
53.
54.
55.
56.
The shortening of partly multiple M–Te (M = Mn, Fe, Co, Cr or W) bonds is observed for two classes of organometallic compounds: (1) formally electron-deficient species with additional donor–acceptor interaction between Te lone pairs and half-occupied d-orbitals of M; (2) formally electron-saturated species having additional dative interaction between M lone pairs and LUMO of Te. These compounds could be prepared by two main methods: (a) interaction of [CpMn(CO)2PhC(O)]Li+ with Te proceeds via formation of intermediate {[CpMn(CO)2]2Te}2− which is further transformed into binuclear complex [CpMn(CO)2]2Te(CH2Ph)2 or into trinuclear ditelluride cluster [CpMn(CO)2]3Te2 on one hand or to mixed-metal monotelluride clusters [CpMn(CO)2]2TeM(CO)5 on another hand. (b) treatment of Fe(CO)5, CpMn(CO)2(THF) or Me4C4Co(CO)2I with [PhTeI]4, PhTeI3 or PhTeI2HC = CPhI results in different PhTeI-containing complexes of Fe, Mn or Co. The molecular structures of all new compounds were studied by means of X-ray diffraction analyses and the mechanism of M–Te bond shortening is discussed. Proceeding of the international workshop on transition metal clusters, 3–5 July 2008, Université de Rennes 1, Campus de Beaulieu, Rennes, France.  相似文献   
57.
The method of dissipative energy integrals is used in studying the wellposedness of the mixed problem on the flow past a wedge in the linear formulation.  相似文献   
58.
Specific features of the fabrication of AlGaAs/GaAs single-junction photovoltaic cells with an array of quantum dots (QDs) by molecular beam epitaxy have been studied. It was shown for the first time that, in principle, vertically coupled QDs can be incorporated, with no dislocations formed, into the structure of photovoltaic cells without any noticeable deterioration of the structural quality of the p-n junction. Owing to the additional absorption of the long-wavelength part of the solar spectrum in the QD medium and to the subsequent effective separation of photogenerated carriers, a ~1% increase in the short-circuit current density J sc was demonstrated for the first time in the world for photovoltaic cells with QDs. The maximum efficiency of the photovoltaic cells was 18.3% in conversion of the unconcentrated ground level solar spectrum AM1.5G.  相似文献   
59.
60.
Raman scattering spectroscopy is used to study the process of selective oxidation of Al0.97Ga0.03As layers. Stresses arising in GaAs/(AlGa)xOy layers as a result of selective oxidation under different conditions are determined. The effects of local heating of the samples with laser radiation during measurements of the Raman signals, photoresist hardening resulting from the oxidation, and overoxidation are analyzed. The instrumentation and method of selective oxidation are optimized; as a result, arrays of vertical-cavity surface-emitting lasers are fabricated. The active region of these lasers is based on two InGaAs quantum wells with top oxidized and bottom semiconductor distributed Bragg reflectors.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号