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241.
选择时钟方案是同步时序集成电路设计的前提。本文阐述了两相时钟方案的规则,通过比较一相时钟与两相时钟方案,给出了两相时钟方案用于同步时序电路设计的优点。最后结合例子简要介绍了该方案在VERILOG HDL中的应用及其注意事项。  相似文献   
242.
利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),以十一烷为内标物,选择离子模式(SIM)进行定性及定量,建立了鞋用胶粘剂中同时测量正己烷、苯系物和卤代烃含量的测定方法。各组分在0.008~0.800 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.99,平均回收率为88%~104%,相对标准偏差(n=6)为0.8%~4.3%。  相似文献   
243.
基于人血清白蛋白(HSA)在碱性介质中对luminol-H2O2化学发光体系有很强的增敏作用,提出了一种流动注射化学发光测定HSA的新方法。在优化条件下,HSA的线性范围为7.5×10-10~2.8×10-7mol/L,检出限为9.1×10-11mol/L,样品检测频率达102个/h。对2.0×10-8mol/L HSA平行测定11次,RSD为0.9%。方法可应用于实际样品人血清中HSA含量的测定。结合化学发光光谱和紫外可见吸收光谱,对该反应机理进行了探讨。  相似文献   
244.
固相萃取-离子色谱法测定土壤中亚硝酸盐和硝酸盐   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了离子色谱法测定土壤中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。土壤试样经水超声浸取,采用OnGuardⅡP和OnGuardⅡRP固相萃取柱净化,以AS11-HC为分析柱、AG11-HC为保护柱,萃取液中的NO2-和NO3-用15mmol·L-1氢氧化钾溶液洗脱分离,并用抑制电导检测器同时测定其含量。亚硝酸盐和硝酸盐质量浓度分别在0.01~1.00mg·L-1和0.10~10.0mg·L-1范围内与对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3s/k)分别为0.16,0.24μg·g-1。方法的加标回收率分别在85.0%~100%和93.5%~106%之间,相对标准偏差(n=7)分别在2.9%~4.1%和2.2%~3.4%之间。  相似文献   
245.
高锰酸钾-甲醛-荧光素-没食子酸丙酯在酸性介质中有较好的发光特性,在最佳实验条件下,当没食子酸丙酯溶液浓度在8.0×10-6~2.0×10-3g/L范围内与化学发光强度有良好的线性关系(r=0.9960),对1.0×10-3g/L的没食子酸丙酯溶液平行测定11次,RSD为1.9%,检出限为5.6×10-6g/L。该法用于食用调和油中没食子酸丙酯的测定,结果令人满意。  相似文献   
246.
With dimethylamine as a template, a new one-dimensional zincophosphite (C2H8N)·[Zn(HPO3)(H2PO3)] was prepared under hydrothermal conditions and characterized by single-crystal X-ray diffraction, FTIR spectrametry, elemental analysis, powder X-ray diffraction, and thermogravimetric analysis. The compound crystallized in the Monoclinic space group P2(1)/c, with cell parameters, a=0.78410(9) nm, b=1.54744(2) nm, c=0.81418(1) nm, β=105.8150(1)°, V=0.95049(2) nm3 and Z=4. The connectivity of the ZnO4 tetrahedron...  相似文献   
247.
抑制电导检测-离子色谱法测定面粉中的溴酸盐   总被引:3,自引:1,他引:3  
采用离子色谱-抑制电导检测方法分离测定面粉中的溴酸盐.采用IonPacAS19阴离子色谱柱(Dionex),以20.0mmol/LKOH溶液作流动相,方法BrO3^-检出限为0.015mg/L(进样体积50μL,S/N=3),标准曲线的线性范围为0.04~2.0mg/L(r=0.999 9),相对标准偏差为2.5%(n=8).用本方法测定面粉样品,加标回收率在82%~105%之间.实验表明,本方法准确、灵敏、重复性好,结果令人满意.  相似文献   
248.
249.
考虑了混合气体线性化Boltzmann算子的特征值与特征函数问题.通过对算子中核函数的分析得出了更一般的混合气体线性化Boltzmann算子的特征值与特征函数.而且结论还适用于单一气体情况.  相似文献   
250.
孙保民  袁媛  郭永红  贾斌  王阳 《人工晶体学报》2012,41(4):900-904,915
为了探讨在制备Fe/Mo/Al2O3载体载入式催化剂过程中的焙烧温度对实验产物的影响,在热解火焰法中,以CO为碳源,设计了6组实验工况,对不同焙烧温度的合成产物碳纳米管进行对比分析,实验产物的形貌与特征用扫描电镜和拉曼光谱表征.分析表明,在本组实验条件下,催化剂焙烧温度为800~1000℃时,可以使催化剂颗粒尺寸更小,分散性更好,催化活性更高,实验合成的碳纳米管以多壁碳纳米管为主,产量较多,质量较佳,焙烧温度为900 ℃附近时,合成了高质量的单壁碳纳米管.  相似文献   
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