一类由切比雪夫多项式和$q$-微分算子定义的双单叶解析函数的初始系数估计

本文介绍了一类由切比雪夫多项式和$q$-微分算子定义的双单叶解析函数,得到了相关系数估计和Fekte-Szego不等式,所得结果改进或推广了已有部分作者的结论.     

基于单片机的四旋翼飞行器控制系统设计

本文以无刷直流电机为核心驱动动力,通过R5F100LEA,陀螺仪,电磁铁,金属探测仪,红外传感器,以及超声波传感器组成核心控制系统。采用脉冲宽度调制信号控制四旋翼控制动力驱动模块,通过对四旋翼工作模式与控制参数的研究,得到相应的控制算法,然后编程实现,使其能实现自动平稳飞行。     

太赫兹超材料响应频率及频带的调控

自然界中很多材料在太赫兹(THz)频段没有电磁响应,THz超材料的出现为太赫兹技术的发展和应用带来了新的机遇.但目前超材料太赫兹响应的调节方式比较繁琐,影响了理论与应用研究的开展.作者提出一种调制太赫兹超材料响应的简易新方法,即将超材料的结构单元整体按比例地放大和缩小.仿真结果表明,已满足阻抗匹配条件的超材料结构经整体比例变化之后,仍然满足阻抗匹配条件;而且,调整后超材料的吸收频率与尺寸变化的倍数成反比;令人惊奇的是,超材料的响应频带也随着单元尺寸的整体缩小而变宽.通过这种简易的尺寸变化方式,我们可以利用普通的超材料结构,得到一定范围内对任意入射频率具有完美吸收(吸收峰值大于98%)的太赫兹超材料.这种调制方式使超材料的设计变得更加简化,为超材料的理论与应用(特别是在器件中的应用)研究提供了更广阔的空间.     

关于一类复阶星象函数的Fekete-Szeg不等式

引入一个复阶星象函数类S(λ,b,A,B),讨论了函数类的Fekete-Szeg不等式,得到准确结果,推广了一些作者的相关结果,并给出Hadamard卷积在该函数类的Fekete-Szeg不等式上的应用.     

亮孤子在升余弦变迹光纤布拉格光栅中传输特性的数值分析

在耦合模理论的基础上,运用有限差分法数值模拟了布拉格孤子在升余弦变迹光纤光栅中的传输以及孤子之间的相互作用.模拟结果表明,合适选择输入功率和初始脉宽等初始条件,可以实现升余弦变迹光纤光栅中孤子的稳定传输.输入两个孤子时,发现两个孤子之间的相互作用对它们的相对相位和相对振幅参数敏感.初始间隔较近的孤子对,随着它们之间的相对相位差和相对振幅参数的不同而发生相互吸引、相互排斥、交换能量等现象.     

基于可减的实半环与实素理想

半环R被称为实半环,若对于任意的n∈N,方程x1^2＋…＋xn^2=0在R中只有零解：x1=…=xn=0.为了刻画实半环,引入了实理想和极小素理想的概念,利用同余的方法,得到了可减半环类中实半环的结构定理.     

粒子群优化的聚类方法在图像分割中的应用

图像分割和对象提取是从图像处理到图像分析的关键步骤.K-均值聚类算法和粒子群优化方法结合,即将K-均值方法的结果作为一个粒子并采用粒子群优化的方法,通过适应度函数,利用新的分类中心调整粒子位置,产生新的聚类中心.并将此方法应用于图像的分割.最后,将两种方法的处理结果进行了比较,结果表示基于PSO聚类方法对图像的分割效果比原算法有所改进.     

改进的MB-OFDM UWB 信道估计算法

在MB-OFDM UWB 系统中,传统的信道估计方法没有充分利用信道长度这一信息,估计信道长度常大于实际长度,造成了性能损失。针对这一缺陷,提出一种新的信道估计算法。首先利用LS 算法估计出信道,然后通过信号能量估计(SEE)方法估计出信道长度。算法有效地降低了估计维数,因此提高了LS 算法的估计性能,同时对各算法的性能进行了分析比较。最后利用实验仿真证实了算法的有效性和分析的正确性。     

导电聚合物热电材料研究进展

随着煤、石油、天然气等不可再生化石燃料的减少和世界能源需求的不断增加,近年来导电聚合物热电材料的研究逐渐引起人们的关注。本文介绍了近年来导电聚合物热电材料的研究进展,简要分析聚合物热电材料目前存在的主要问题,并提出提高聚合物热电材料性能的初步策略。     

Specific Proteins in the Indirect Somatic Embryogenesis of Freesia

Using the young inflorescence segments of Freesia refracta as explants, indirect somatic embryogenesis of somatic cells was induced in a N6 medium supplemented with some exogenous hormones. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis（SDS-PAGE） was used for the analysis of soluble proteins produced during the somatic embryogenesis of this plant. There are six polypeptides, which might play some roles in the process of somatic embryo development. Tltree polypeptides（45, 53 and 55 kD） were detected in the stages of embryogenic callus, globular embryoid, and embryoid with coleoptiles, except the embryoid with leaf. One polypeptide（ 83 kD） was specific for the stages of embryoid with eoleoptiles and embryoid with leaf. One polypeptide（37 kD） was detected in the first two stages, namely, embryogenic callus and globular embryoid. One polypeptide（35 kD） was regularly synthesized in each stage, from embryogenic callus to embryoid with leaf.