新型螺环树状化合物的合成

利用环己二酮单腙芳构化反应, 得到9H, 9H, 11H, 11H, 12H, 12H-六氢化苯并[9,10]-(1H, 1H, 3H, 3H, 4H, 4H, 5H, 5H, 7H, 7H, 8H, 8H-十二氢)菲-2, 6, 10-三酮腙, 然后与季戊四醇反应, 得到9H, 9H, 11H, 11H, 12H, 12H-六氢化苯并[9,10]-(1H, 1H, 3H, 3H, 4H, 4H, 5H,5H, 7H, 7H, 8H, 8H-十二氢)菲-2,6,10-三酮缩三(2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇), 再与9-[4-(2,6-二硫杂环己基)苯基]-3-[4-(二甲酯基甲基)苯基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷反应, 制成标题化合物. 中间体和标题化合物经过IR, 1H NMR, MS和元素分析表征.     

光谱导数Kalman滤波同时测定苯酚-邻氯苯酚和2,4二氯苯酚

文中提出了一个新的、稳定的光谱导数Kalman滤波紫外分光光度法同时定量分析方法,并且成功地将其应用于极难分辨的苯酚-邻氯苯酚和2,4二氯苯酚三组分混合体系的同时测量.选择分析光谱导数的原因是其不仅包含着吸光度,还包括在指定波长位置变化趋向等更多的信息量,这样更利于在吸收峰重叠的位置捕捉有较大差异的信号.利用Kalman滤波可以解决由光谱导数而引起的噪声放大问题,也可以过滤源于实验的噪声以及来自传递模型误差.在260～290 nm区间测量了30组浓度各自在1～10 mg·L-1范围的苯酚-邻氯苯酚和2,4二氯苯酚标准混合溶液紫外吸收光谱图.利用分段延伸高次多项式回归模拟求导准确获得吸光度导数,并且利用偏最小二乘法将其制作成Kalman滤波标准工作系数矩阵.通过随机线性离散系统的Kalman滤波器最优平滑计算,对混合体系中的各组分进行定量分析.回收实验显示出,光谱导数Kalman滤波分析法应用于本实验的极难分辨的三组分体系,得到了非常高的回收率,并且在整个实验范围内光谱导数Kalman滤波分析法具有非常好的稳定性.     

电痛阈测定法对光敏剂亚甲兰镇痛效果的评定

目的:利用电痛阈测定法精确评定光敏剂亚甲兰的镇痛效应.方法:50只SD大鼠随机分为5组:生理盐水组、0.25%亚甲兰组、0.5%亚甲兰组、0.75%亚甲兰组、1%亚甲兰组.将清醒大鼠的右下肢给予刺激,左肢引导,给予以0.28mA为起始强度、0.02mA为阶梯值的5个串长的连续递增的电刺激,观察给予一定的刺激强度后经过一定的潜伏期后出现第一个复合波形后的相对应的电流值,作为动物给药前之基础痛阈值.选择靠近刺激电极中枢段的右侧坐骨神经为阻断点,神经刺激器定位,注射药物,同样的方法观察记录给药后的1h、2h、3h、4h、6h、8h、12h、24h的痛阈的变化,来确定约物的镇痛效果及药物的起效时间和作用高峰时间.结果:0.25%组亚甲兰无效应,0.5%组在4小时起效,与对照组比较有显著差异,但是很快又恢复至对照水平.0.75%组滓射后3d小时起效果,与对照组比较有显著差异,且这种效果可以持续12小时:1%组注射后2小时起效果,与对照组比较有显著差异,且这种效果可以持续24小时之久.结论:亚甲兰可以提高大鼠的痛阈值,且有浓度递增效应.0.75%组和1%组阻滞效果显著,2小时至3小时起效,4小时达高峰.     

项目教学在高职单片机课程教学中的探索与研究

通过对目前高职院校《单片机(C语言)》课程教学方法的分析,指出了其存在的不足,提出了一种新的教学方法——项目式教学,分析了项目式教学过程的四个环节,最后,提及了项目式教学与其它教学方法相结合的一些新思路。     

WDH通信系统的关键技术与制约因素

本文介绍了目前密集波分复用系统研究中的一些关键技术，并加以分析与讨论，提出了建立实用ＷＤＭ系统的建议。     

InGaAsP／InP异质结构材料X射线衍射摇摆曲线中的干涉指纹研究

双晶衍射摇摆曲线的全面分析需用计算机模拟高木方程能得到，其信息广但不直观。本文讨论了ＭＯＣＶＤ外延片Ｘ射线衍射中的干涉指纹，指出了用干涉指纹测试簿膜厚度的精确性，讨论了干涉指纹出现的一些特征，使能直观地得到一些外延片的结构信息，为识别和正确使用干涉指纹估算簿层厚度提供依据。     

在Windows95下运行批处理文件

DOS7与早期的版本不完全兼容,本文说明你运行旧的批处理文件时可能会遇到的一些问题,并提供一些解答方法来帮助你适应这个新的操作系统。 DOS和批处理文件有着一脉相承的历史。操作系统的每一个新版本都会对批处理语言增加一些新内容,且每一个新版本总是与旧的相兼容。一旦升级后,你仍可以毫无顾虑地使用旧的批处理文件。 但是,Windows 95与它的底层DOS已经打破了这个传统。这个新的DOS与过去的版本只有部分相兼容,因此批处理文件被分离成两部分。 在本文中,我将指出一些重要的改变,并建议你在批处理文件中应该如何对待它们。如果你还没有升级到Windows 95,你可以从中得到一些关于如何为它做准备的提示,或许你还可以找到某些好的理由停留在DOS6.X,至少在一段时间内最好不升级。     

声表面波器件的应用

近几年来,声表面波(简称SAW)器件在电子仪器中的应用越来越广。该元件的特点是能够实现过去的无源器件所得不到的电性能。此外,还有体积小、重量轻、可靠性高、制造工艺与集成电路的工艺相似、很适于批量生产等特点。彩色电视接收机用的声表面波器件最充分地利用了这些特点。东芝公司走在世界的前列,成功地使这种滤波器实用化,并就其它各种声表面波器件继续进行开发研究。本文报告了有关东芝已开发的SAW器件的概况。     

用集成运放的0～200伏精密电源

集成运算放大器由于具有输入阻抗高、电压增益高、输出阻抗低、漂移电压低等优点,因此在电子稳压电路中常被用来做电压比较放大器、阻抗变换器等。但是,由于受输出动态范围及耐压的限制,一般组成的稳压源的输出电压范围低于50伏。     

HIV蛋白酶抑制剂的定量构效关系研究及其指导下的修饰

HIV蛋白酶是一类用于治疗艾滋病具有潜在价值的关键酶,很多此类酶的抑制剂已经上市.一系列由AHPBA分子的基本骨架进行改造并合成的25个α-羟基β-氨基酸类似物对于HIV蛋白酶具有很高的活性和选择性.我们筛选合适的描述子建立一个二维定量构效关系的模型,模型的均方根误差RMSE=0.09823、相关性系数R=0.97461、F值=30.763、交叉验证的相关系数RCV=0.7071、交叉验证的预测误差平方PRESS=0.588,该模型为HIV蛋白酶抑制剂修饰和设计提供了比较可靠的预测.并且根据“变形钥匙”理论,分别用“杂化肽键”Ψ[CH2NH]、Ψ[CF2NH]、Ψ[COCF2]、替换掉这组类似物中易水解的肽键-CO=NH-,使得这个共轭π键就变成一个较强的单键,变得不易被HIV蛋白酶所水解,从而得到抗AIDS的有效的抑制剂.然后通过原子电荷分布对比、分子对接等方法检验修饰的可能性和合理性.预先设想都在计算结果中得到验证,并且用QSAR模型预测了修饰后分子的活性.