乙丙共聚物及其共混物晶型探讨

用广角X-射线衍射(WAXD)和偏光显微镜(PLM)方法,研究了具有乙丙长序列乙丙共聚物及其共混物,发现通过熔融慢冷结晶样品,C_3含量在30mol％以上,衍射角2θ=20°处出现了属于γ-PP晶型的(140),(130)晶面衍射。含有乙丙长序列链结构的乙丙共聚物及共混物属(α+γ)混晶结构;含乙丙长序列的EPR以γ-相为主,嵌段物和共混物则以α-PP为主,形成γ-PP结构的必要条件是含有乙丙长序列链结构样品熔融慢冷结晶。     

N-甲基二乙醇胺三个季铵盐衍生物的合成与表征

以N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，乙酸乙酯为催化剂，N－甲基二乙醇胺分别与苄基氯，十二烷基溴和十八烷基溴作用，得到了3个N－甲基二乙醇胺的季铵盐衍生物。采用IR，^1H NMR ^13C NMR和FAB MS对得到的衍生物的结构进行了表征。     

草酰胺配体的微波合成

在微波辐照下, 分别由苯胺、取代苯胺和草酸通过无溶剂法反应, 合成出N,N′-二(苯基)草酸二酰胺和N,N′-二(取代苯基)草酸二酰胺, 利用¹H NMR, MS和元素分析对其结构进行了表征. 研究表明, 增加辐照功率选择合适的辐照时间有利于产物收率的提高, 甲基或氯单取代的苯胺得率高于苯胺, 增加固液两相的接触面积可大大提高产物的收率.     

高纯碳研究：Ⅰ.含氟酸对煤和石墨的脱灰效果

以含氟酸为脱灰剂对煤和石墨提纯以制取高纯碳。考察了脱灰过程中酸浓度、脱灰温度和时间对脱灰效果的影响,提出了含氟酸脱灰制取高纯碳的最佳工艺路线。结果表明,含氟酸是良好的煤和石墨的脱灰剂,能有效地脱除煤和石墨中的各种矿物质组分。其中,HF酸对Si,Al,Fe组分有显著的脱除效果,H_2SiF_6酸对除Si以外的其它组分均有显著的脱除效果,特别是对Ca,Mg组分的脱除效果尤为突出。本文还通过对脱灰产品中矿物组分的组成分析,初步讨论了含氟酸脱灰过程机理。     

METALLOCENE POLYETHYLENES WITH BROAD OR BIMODAL MOLECULAR WEIGHT DISTRIBUTION

Seven new binuclear titanocenes with different linking bridges, unsubsti-tuted or substituted on the Cp rings, were synthesized and tested for their effect on ethylenepolymerization in the presence of MAO. The polyethylenes thus obtained had broad MWDor even bimodal GPC curves, as compared with that from two reference mononuclear ti-tanocenes. This is explained by the difference in degree of steric hindrance around the activecenter sites imposed by the bulky substituted ligands assuming different configurations inthe rotation of the catalyst molecules. Lower polymerization temperatures alleviate theeffect of these configuration differences, as reflected in change in MW and M_w/M_n. Thiseffect is not caused by decomposition or disproportionation of the binuclear titanocenes asevidenced by the stability of the catalyst.     

修饰碳糊电极研究进展

评述了修饰碳糊电极的材料组成、修饰方法与修饰功能及在分析化学、生物科学、环境化学等领域的应用，预测了修饰碳糊电极在化学生物传感器方面的发展趋势（引用文献54篇）。     

Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)和Pb(Ⅱ)的2,5-噻吩二甲醛双缩邻氨基苯酚希夫碱配合物的合成及性质的研究

合成了新的Schiff碱2,5-噻吩二甲醛双缩邻氨基苯酚及其与钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、银(Ⅰ)和铅(Ⅱ)的配合物,经元素分析、红外振动光谱和热重-差热分析表征,并测定了磁化率和电导率,确定了这些配合物的组成、磁性、稳定性和可能的空间构型.     

高压后EuI2的结构及光谱性质研究

研究了高压后ＥｕＩ２的结构及光谱性质，发现高压后其结构由单斜转化为正交，对称性和Ｅｕ＾２＋配位数均有增加，４ｆ＾６５ｄ能级间距加大，能级重心降低。还讨论了发射光谱的红移现象，指认了新出现的４４９ｎｍ处的发射峰，并报道了ＥｕＩ２新的正交结构（ＥｕＩ２－Ｖ）。     

(C_5H_9C_5H_4)_3NdBrLi(THF)_3和(C_5H_9C_5H_4)_3SmTHF的合成与结构

无水三氯化钕与环戊烷基环戊二烯钠、溴化锂(1:2:1摩尔比)反应,除去不溶物和溶剂后,产物在己烷/四氢呋喃溶剂中冷冻得到兰紫色晶体(C5H9C5H4)3NdBrLi(THF)3(配合物1)。其中心金属Nd3+的配位数为10,以η5与3个环戊二烯基相连,并通过单溴原子桥连锂原子,形成双核结构。该晶体属三斜晶系,P`1空间群。晶体学参数为a=12.048(2)、b=13.498(3)、c=13.831(3);α=104.16(3)、β=104.07(3)、γ=95.96(3); V=2083.3(7)3、Z=2、Dc=1.35Mg/m3、Mr=847.01gmol-1、F(000)=874。无水三氯化钐与环戊烷基环戊二烯钠(1:3)反应,产物在-30oC下的己烷溶剂中结晶得桔红色晶体(C5H9C5H4)3SmTHF(配合物2)。该晶体属正交晶系,Fdd2空间群。晶胞参数a=28.175(5) 、b=46.24(2)、c=9.167(4);V=11943(8)3、Z=16、Dc=1.38Mg/m3、 Mr=622.11 g·mol-1、F(000)=5136。10配位的金属Sm3+与3个环戊二烯基以η5相连,并结合一个四氢呋喃溶剂分子。     

限制性自洽场开壳层CNDO/2方法

本文采用限制性自洽场CNDO/2方案,在IBM-PC/XT微机上实现了RHF的CNDO/2计算程序。计算了若干开壳层的小分子和含过渡金属的配合物, 得到体系总能量、电荷、键序、结合能, 与UHF的CNDO/2方法计算结果完全符合, 并且图象清晰·RHF的CNDO/2的方法的实现为半经验方法计算开壳层体系电子光谱跃迁强度, 磁超精细结构常数以及酉群的组态相互作用提供了一个好的波函数。