排序方式: 共有94条查询结果,搜索用时 31 毫秒
31.
32.
Yb3+:Y2O3透明陶瓷激光器获得5 W连续激光输出 总被引:12,自引:2,他引:10
用带尾纤输出的激光二极管作为抽运源,采用端面抽运10%Yb^3 :Y2O3多晶透明陶瓷的方式获得了连续激光输出。抽运阈值功率为5.6W,当陶瓷介质吸收的抽运功率为31.11W时,Yb^3 :Y2O3多晶透明陶瓷获得了最大连续激光输出功率5.48W。光—光转换效率为17.6%,斜率效率为25%。同时在激光实验过程中,没有发现饱和现象,因此采用更高功率的激光二极管作为抽运源,陶瓷的激光输出功率会得到进一步提高。这一研究成果表明,多晶透明陶瓷是一种非常有潜力的激光增益介质。 相似文献
33.
钝感高能炸药1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)可由3,3-二硝基氮杂环丁烷(DNAZ)进行合成. 在合成DNAZ的过程中, 得到了中间产物N-叔丁基-3,3-二硝基氮杂环丁烷硝酸盐(TDNAZ·HNO3)和3,3-二硝基氮杂环丁烷盐酸盐(DNAZ·HCl). 培养了二者的单晶, 并通过X射线单晶结构分析法测定了它们的晶体结构. TDNAZ·HNO3属于正交晶系, Pnma空间群, 晶胞参数a=1.2697(3) nm, b=0.8179(2) nm, c=1.1621(3) nm, V=1.2067 nm3, Z=4. DNAZ·HCl属于正交晶系, Cmc21空间群, 晶胞参数a=0.6681(2) nm, b=1.0441(2) nm, c=0.9971(2) nm, V=0.6955 nm3, Z=4. 用密度泛函理论方法对该二种化合物进行了几何优化和频率计算, 获得分子结构、原子上Hirshfeld电荷、原子间Mayer键级和前沿轨道能量及组成. 基于分子和电子结构信息从理论上解释了相关反应机理, 并对两种化合物的热稳定性进行了比较. 相似文献
34.
析氧反应(OER)作为动力学缓慢的四电子多步骤反应过程,限制了电催化水分解制氢的反应速率,降低了电催化水分解制氢的整体效率,以热力学更有利的有机含能材料氧化反应替代OER与析氢反应(HER)耦合,在降低槽压制得氢气的同时能得到高附加值的化工产品.本文建立了一种新的耦合体系,在阳极侧制备含能离子盐[偶氮四唑钾盐(K2AZT)]的同时,阴极侧以碳布负载的二硫化钨纳米片(CC@WS2 NSs)作为HER催化剂促进H2的形成.该体系仅需要1.65 V的槽电压即可达到10 m A/cm2的电流密度,相比于CC@WS2 NSs/CF全解水体系(1.87 V)降低了220 m V.耦合体系在至少15 h内保持平稳运行,表现出优异的稳定性能.通过绿色安全的电化学法制备含能化合物避免了传统有机合成方法高能耗、高风险和高成本等问题,为安全生产含能材料提供了新的合成策略. 相似文献
35.
由嘧霉胺和2-甲氧基烟酸在乙醇介质中反应制得了化合物2-甲氧基烟酸嘧霉胺盐,经确证其晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,a=1·0102(1)nm,b=0·7602(1)nm,c=2·3178(2)nm,β=96·74(2)°,V=1·7677(3)nm3,Dc=1·324g/cm3,Z=4,F(000)=744,μ=0·092mm-1,线性吸收系数μ(MoKα)=0·072mm-1。晶胞中不含结晶水,也不含配位水。每一个结构单元中有两个氢键,2-甲氧基烟酸嘧霉胺盐中不存在分子间氢键,主要靠范德华力在空间形成三维无限堆积结构。 相似文献
36.
37.
Cr4+:YAG被动调Q Nd:YAG 陶瓷激光器的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
介绍了近几年迅速发展的一种新型激光介质——透明Nd:YAG多晶陶瓷的发展状况,对比分析了多晶陶瓷与单晶的光谱特性、激光特性和连续实验研究情况。并对钛宝石激光器调谐至808nm,端面抽运Nd:YAG陶瓷被动调Q全固态激光器的脉冲运转进行了较为详细的理论分析和实验研究。采用初始透射率为90%的Cr^4+:YAG可饱和吸收晶体,被动调Q的阈值功率为119mW,当端面抽运功率为465mW时,获得波长为1064nm,脉宽为16ns,重复频率为18.18kHz,单脉冲能量为3.4μJ,平均输出功率为61mW的稳定调Q激光输出。采用不同初始透射率的Cr^4+:YAG晶体进行了实验和对比分析。 相似文献
38.
39.
通过小样品精密自动绝热量热计测定了合成并提纯的 4,6 二甲基 N 苯基 2 嘧啶胺 (嘧霉胺 )在 78~ 3 91K温区的摩尔热容 .量热实验发现 ,该化合物在 3 63~ 3 72K温区 ,有一固 -液熔化相变过程 ,经三次重复测量 ,得其熔化温度、摩尔熔化焓及摩尔熔化熵分别为 :( 3 70 78± 0 0 8)K ,( 2 1 2 3 3± 0 0 13 )kJ·mol-1 和 ( 5 7 2 7± 0 15 )J·mol-1 ·K-1 .通过分步熔化法得到该物质绝对纯样品的熔点为 3 71 0 3 1K .用差示扫描量热 (DSC)技术对该物质的固 -液熔化过程作了进一步研究 ,结果与绝热量热法一致 相似文献
40.
运用广义梯度密度泛函理论(GGA-PW91)结合周期平板模型方法,研究了CO2分子分别在1×1×1和2×2×1CaO(100)超晶胞面最稳定位的吸附行为。结果表明:CaO(100)表面的Osurf原子为CO2分子的有效吸附位,能够和CO2分子形成稳定吸附键C-Osurf, 其吸附能为0.858 eV。在吸附前后C和Osurf原子的价电子组态分别由2s0.892p2.47和2s1.842p4.99变化为2s0.682p2.33和2s1.902p5.17,而且在CO2分子中的O2s原子与Surface层的Casub4s原子间存在相互作用。考察了多个CO2分子在2×2×1 CaO(100)表面吸附时存在分子间相互排斥作用,发现当四个CO2分子吸附到2×2×1CaO(100)超晶胞面时,排斥能为1.76 eV,不利于CO2分子的吸附。 相似文献