普适气体恒量的测定

一、实验装置及步骤1.如图1所示,在A管中套一小试管C,C管旁边有开口D与A管连通,在C管中装稀硫酸,A、B管装水溶液连通。     

试论运用创造教育理论改革中专物理教学

试论运用创造教育理论改革中专物理教学饶福安（湖南机电学校津市４１５４００）当代教育的主题，教学改革的方向是如何运用创造教育学的理论和方法，将理论知识传授给学生，以培养学生的创造意识、创造能力和创造个性为目标，造就出富有想象、敢于创新、勇于开拓的创造型...     

《物理实验》课考试改革的探索

《物理实验》课考试改革的探索饶福安（湖南机电学校津市４１５４００）１《物理实验》课考试改革课题的提出物理学是一门以实验为基础的科学，它起源于大量的生产实践和科学实验．物理学的许多重要的定理、定律都是前人经过无数次实验归纳总结出来的，而这些理论反过来又...     

舰载综合射频系统探测资源分配方法

从未来信息化海上联合作战对舰载综合射频系统需求出发,在分析系统探测资源分配问题特征的基础上,明确资源分配基本思路,提出资源分配基本规则。在建立任务目标威胁判定评估模型和多传感器协同探测效能指数方程的基础上,构建以系统探测效能指数最优化为目标的资源分配模型,解决在战场态势突变情况下的舰载综合射频系统探测资源分配决策问题。实例仿真表明:该方法能够应对复杂战场环境态势变化,在方案调整迅速、资源分配实时、探测目标连续 方面,满足实战需求。     

含四芳基咪唑结构的热重排气体分离膜的制备与性能研究

合成了一种新型含四芳基咪唑结构的二胺单体4,4’-(4,5-二苯基-(3-羟基-4-氨基苯氧基)苯基)咪唑(PMAPPP),然后分别与5种二酐单体聚合,经热酰亚胺化处理得到含羟基聚酰亚胺(HPI)薄膜.接着,对这些薄膜进行450℃热处理,得到相应的热重排(TR)膜材料,并对薄膜进行了结构与性能表征.结果表明,刚性大体积四芳基咪唑结构的引入使HPI膜表现出优异的热性能和力学性能,玻璃化转变温度在263～361℃,拉伸强度在98.4～118.3 MPa.热重排后,TR膜的气体分离性能得到了显著提高.其中,TR(PMAPPP-6FDA)的气体渗透性能最佳,即H₂ (269.31 Barrer)、CO₂ (284.25 Barrer)、O₂ (62.75 Barrer)和N₂(10.67 Barrer),CO₂/N₂和O₂/N₂的理想选择性分别为25.24和5.88,且O₂/N₂     

均值-标准差质控图在检测实验室质量控制中的应用

利用质控图中心线、上警戒限、下警戒限、上控制限、下控制限对测量数据进行监控。采用均值-标准差质控图界限内和界限外的数据点对检测过程进行监控和评估,可发现检验过程中人、机、料、法、环等出现的所有不符合项,从而消除所有不符合因素,保证测试结果的准确性。结果表明均值-标准差质控图可作为实验室质量控制的重要参考。     

基于CIRAS-3光合仪的CO2响应曲线测定

作为测定植物光合作用的精密仪器,CIRAS-3便携式光合仪在植物光合作用、蒸腾作用、呼吸作用以及叶绿素荧光等研究方面有着重要应用. 但在使用过程中,由于注意事项较多,常常会因操作不当,致使试验数据出现较大的误差. 为了使初学者能够快速掌握CIRAS-3光合仪测定植物CO₂响应曲线的方法,得到较为准确的试验数据,根据使用经验,对CIRAS-3测定CO₂响应曲线的操作步骤和注意事项进行详细阐述,以期为初学者提供一定的参考,从而提高光合仪的使用效率.     

南海柳珊瑚Menella Spinifera Kukenthal化学成分的研究(二)

从中国南海针小月柳珊瑚（MenellaSpiniferaKukenthal）中分离到一种内盐，其结构经UV、IR、MS、1HNMR和13CNMR分析确定为：N-甲基吡啶羧酸内按盐。本文是首次报导这个化合物的波谱数据。     

新型取代查尔酮-哌嗪衍生物的合成及其生物活性评价（英文）

为了寻找结构新颖的活性分子,采用活性亚结构拼接的方法,设计合成了24个未见文献报道的取代查尔酮-哌嗪衍生物,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS确证.分别采用小鼠巨噬细胞Raw 264.7炎症模型和噻唑蓝(MTT)法对目标化合物的体外抗炎活性和细胞毒活性进行测试,结果表明,查尔酮母核和哌嗪环上的取代基对化合物的生物活性有明显影响.特别是3,4,5-三甲氧基-4'-[N-(2-氧代丙基)-1-哌嗪基]查尔酮(11)能有效抑制NO的生成(IC50=3.81μmol/L),4-溴-4'-[N-(4'-甲基-2-氧代苯乙基)-1-哌嗪基]查尔酮(25)对三种肿瘤细胞株(Hela,A549和sk-ov-3)均表现出良好的体外细胞毒活性(IC50值分别为0.54,0.05和9.12μmol/L).     

CuI/TMEDA催化合成芳基葡萄糖碳苷化合物

以THF为溶剂, CuI/TMEDA为催化剂,四乙酰溴代葡萄糖与芳基溴化镁经取代反应合成了芳基葡萄糖碳苷（2a~2c）,其结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。该方法立体选择性较好。在最佳反应条件(THF为溶剂,10% CuI和10% TMEDA为催化剂,于0 ℃反应至终点)下,2a~2c的收率为58%~71%, α/β为1/6.5~1/7.1。