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利用从头算和RRKM理论研究了一氟二氯代甲烷热解离动力学,并得到了一套热力学和动力学参数。研究了三种不同的解离通道:(1)HCl+CFCl_2,(2)Cl+CHFCl,(3)HF+CCl_2,它们的活化能分别为:243.3、258.9、309.8kJ/mol。研究结果表明,氯化氢消除反应和碳氯键简单断键反应是两个主要的并且是竞争的通道,三个反应通道的高压速率常数分别为k_1=8.74×10~(14)exp(-29163T)_s~(-1),k_2=7.09×10~(15)exp(-31121/T)_s~(-1),R_3=3.87×10~(11)exp(-37039/T)_s~(-1),它们都具有明显的温度和压力依赖关系。 相似文献
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Kinetic calculation for the reaction of H with Si_2H_6 using the variational transition state theory
The reaction of disilane with atomic hydrogen has been studied. This reaction involves both substitution and abstraction. Calculations show that the hydrogen abstraction is the strongest competing channel. The canonical variational transition state theory with a small curvature tunneling correction (SCT) has been used for the kinetic calculation. The theoretical results are in good agreement with the available experimental data. Comparing the reactions of atomic hydrogen with disilane and silane, it can be seen that the reactivity of the Si-H bond is higher in Si2H6than that in SiH4. 相似文献
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TrichlorosilaneisanimportantmaterialinplasmaChemicalVaporDeposition (CVD)andinsemiconductordeviceprocess .1 4 Thereactionoftrichlorosilanewithatomichydrogen ,thesimplestfree radicalspecies,hasdrawnconsiderableattention :kineticparametersforH atomreactionared… 相似文献
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利用分子束和化学发光技术,在单次碰撞条件下,首次研究了亚稳态原子He(23S)、Ne(3P0.2)与CH3NO2的解离激发反应,探测到反应的激发态产物(CH(A)、CH(B)、CH(C)的化学发光,在He(23S)/CH3NO2反应中同时探测到H(Balmer)的发射.利用He(23S)+N2→N2+(B)+He+e-作参考反应,测定了反应He(23S)/CH3NO2产生的CH的A-X,B-X,C-X以及H原子的发射速率常数.利用化学发光光谱的计算机模拟,求得了激发态产物CH(A)的初生态振动布居和转动温度.结合相空间理论对解离过程CH(A)的形成通道进行了讨论,认为CH(A)的形成是经由中间体CH3*的二体解离过程. 相似文献
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本文讨论了利用计算机模拟技术研究传能产物振动布层的理论和方法。以Ar(^3P0.2)+PCl3反应生成PCl(A^3П)为例,对模拟的过程和其中应注意的问题进行了分析。文中首次报道了PCl(A^3П→X^3Σ^-1)跃迁的Franck-Condon因子。 相似文献
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本文在流动余辉装置上,研究了亚稳态He(2~3S)原子与C2H3CN分子碰撞传能,观察到了激发态产物CN(A,B)、CH(A)、H*的发射光谱。对产物CN(B)光谱分析表明,CN(B,v=0,14)两振动能级出现了反常布居,其机理是这两个能级分别与CN(A,v=10O,30)的振动能级简并微扰所致.相对振动布居分析表明,除CN(B,v=14)外,产物CN(A,B)的振动布居随v增大而单调下降,是统计分布。产物CH(A,v=0)的初生转动温度Tr=2600K。各激发态产物的形成机理是: 相似文献
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首次记录了反式肉桂酸和反式邻香豆酸两种具有大π键电子结构的平面型分子在银膜上的SERS谱,讨论了它们在银膜表面上的吸附方式,并对这类分子在SERS现象中的模选择增强机制做了初步探讨。 相似文献
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F+CH2CO的反应机理和动力学研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用G3(MP2)方法对F与CH2CO的反应进行研究,揭示了该反应的加成-消除机理.F原子首先与CH2CO作用形成富能的中间体CH2FCO*,此加成反应为无势垒过程.富能的CH2FCO*可进一步发生解离或异构化反应生成各种可能的产物.其中CO和CH2F可能为反应的主要产物.根据从头算的结果,用RRKM-TST理论计算该反应的速率常数.总包反应速率常数与温度存在弱的依赖关系,与总压力无关. 相似文献