Broadband tunable Raman soliton self-frequency shift to mid-infrared band in a highly birefringent microstructure fiber

Raman soliton self-frequency shifted to mid-infrared band(λ 2 μm) has been achieved in an air-silica microstructure fiber(MF). The MF used in our experiment has an elliptical core with diameters of 1.08 and 2.48 μm for fast and slow axis. Numerical simulation shows that each fundamental orthogonal polarization mode has two wide-spaced λZDW and theλZDW pairs located at 701/2110 nm and 755/2498 nm along the fast and slow axis, respectively. Using 810-nm Ti:sapphire femtosecond laser as pump, when the output power varies from 0.3 to 0.5 W, the furthest red-shift Raman solitons in both fast and slow axis shift from near-infrared band to mid-infrared band, reaching as far as 2030 and 2261 nm. Also, midinfrared Raman solitons can always be generated for pump wavelength longer than 790 nm if output pump power reaches0.5 W. Specifically, with pump power at 0.5 W, the mid-infrared soliton in slow axis shifts from 2001 to 2261 nm when the pump changes from 790 nm to 810 nm. This means only a 20 nm change of pump results in 260 nm tunability of a mid-infrared soliton.     

色谱-串联质谱法测定中药材中33种禁用农药残留量的方法探讨

采用固相萃取法和QuEChERS法处理样品,以高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)和气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定中药材中33种禁用农药残留量,对不同前处理方法、不同检测手段结果的差异性进行了探讨。固相萃取法操作步骤如下:称取样品粉末5 g和氯化钠1 g,用50 mL乙腈重复提取两次,合并上清液,减压浓缩至1~3 mL,再用乙腈定容至10 mL;取上述提取液4 mL于装有石墨化碳黑的氨基复合固相萃取小柱中,用25 mL体积比为3∶1的乙腈-甲苯混合液洗脱,洗脱液于40℃水浴浓缩至近干,加入0.02 mL内标溶液和2 mL乙腈,用0.22μm有机滤膜过滤,取滤液待测。QuEChERS法步骤如下:称取样品粉末3 g于50 mL聚苯乙烯具塞离心管中,用15 mL 1%(体积分数)冰乙酸溶液溶解、15 mL乙腈提取后,再加入7.5 g质量比为4∶1的无水硫酸镁-无水乙酸钠混合粉末,用装有400 mg N-丙基乙二胺/400 mg C₁₈吸附剂/200 mg石墨化碳黑/1200 mg硫酸镁的净化管净化,吸取上清液5 mL,于40℃水浴浓缩至近干,加入0.01 mL内标溶液,再用乙腈稀释至1 mL后待测。HPLC-MS/MS采用外标法定量,GC-MS/MS采用内标法定量。结果显示:33种农药及其异构体或氧类似物标准曲线的线性范围为5~200μg·L^-1(HPLC-MS/MS)或10~200μg·L^-1(GC-MS/MS),检出限为0.0028~3.0μg·kg^-1(HPLC-MS/MS)或1.4~3.2μg·kg^-1(GC-MS/MS);对阴性黄芩样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为54.8%~128%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.99%~21%。方法用于分析黄芩片、紫苏叶、黄苓、黄柏、小茴香、当归、半夏、山麦冬等8种样品,主要检出有机磷和氨基甲酸酯两类农药,并且黄苓中甲基异柳磷、小茴香中甲拌磷和克百威、半夏中水胺硫磷的检出量均超出药典限值。     

基于光子晶体光纤和飞秒激光源的近红外波段宽带孤子和可见区高效色散波产生的实验

将钛宝石激光器产生的飞秒激光脉冲泵浦实验室自制的高非线性双折射光子晶体光纤,脉冲的中心波长为820 nm,位于光子晶体光纤的接近于零色散的反常色散区.实验结果表明:随着泵浦功率的增加,一阶孤子的中心波长发生了红移,同时产生的色散波的中心波长则发生蓝移进入可见光区.当泵浦功率达到0.45 W时,色散波与残余泵浦的输出功率比为42.67,色散波的带宽达到81 nm,而处于近红外波段的红移孤子带宽可达231 nm.利用高非线性光子晶体光纤产生近红外波段宽带孤子和可见区高效色敬波的实验对飞秒激光频率转换和光谱展宽具有很好的借鉴意义.     

用电采集系统远程通信通道的实现

结合张家口地区电力用户用电信息采集系统的实际建设情况,介绍了用电信息采集系统组成结构和主要性能,叙述了该系统的远程通信通道和本地通信通道的定义和性质特点;阐述了技术原理、组网形式、应用实例、实施方案以及安装施工调试中的注意事项。     

光子晶体光纤红外超宽带连续谱的研究

使用钛宝石飞秒激光器抽运一根长30 cm的光子晶体光纤,产生了从可见到近红外区的超连续谱,波长范围为465~2500nm,光谱展宽范围达到了2000nm以上,同时研究了超连续谱产生的机制.     

WLAN技术在应急通信中的应用

本文通过分析应急通信的特点和要求,提出WLAN技术在应急通信中的应用方式,并设计了WLAN应急通信系统方案。该系统可以在应急现场快速组织宽带数据通信网,实现应急现场和指挥中心之间的语音、视频通信,完成现场数据、音视频信息的采集和传输,可以满足现场通信的多种应急需求。     

掺镱硅酸盐激光玻璃的制备与光谱特性分析

采用高温熔融工艺制备了两块组分差别不大的掺镱(Yb3+)硅酸盐激光玻璃.测试出两块玻璃样品的吸收光谱和荧光光谱;计算了Yb3+掺杂玻璃的积分吸收截面、受激发射截面、荧光线宽、能级寿命、最小粒子数、饱和泵浦强度、最小泵浦强度等参数,比较发现样品的吸收截面图与倒易法计算所得的受激发射截面图线型相似,而与F-L法计算所得的受激发射截面图筹别较大,这与理论分析相吻合.两块玻璃样品的吸收光谱的线型基本一致,吸收主峰位于975 nm,次峰位于908 nm,这就说明影响激光玻璃吸收光谱线型的主要因素足玻璃基质的组成.两块玻璃样晶的荧光光谱差别比较大,样品1主峰位于993 nm,次峰位于1 029 nm;样品2主峰位于1 035 nm,次峰位于994nm,差别原因主要在于Yb3+离子的掺杂浓度不同.     

微结构光纤制备过程中不同位置空气孔的形变量分析

根据热传导原理，在拉制微结构光纤(MSF)时，在高温区中，MSF预制棒的包层内不同位置加热的温度也不一样，且由表面往中心方向温度逐渐下降，温度梯度随MSF预制棒下棒速度的加快或包层空气填充率的减少而增大.由于材料的表面张力和黏度系数都是温度的函数，因此将MSF预制棒拉细成MSF时，实际所得到的MSF结构，并非是预制棒等比例的缩小，而是温度越高的空气孔形变量越大.为得到符合设计要求的MSF，就必须将MSF预制棒包层空气孔尺寸按温度变化规律设计，从而消除由于加热温度的非均匀性对拉制的MSF包层空气孔所产生的影响.     

工作波长为2.94 μm保偏空芯负曲率光纤

提出一种保偏空芯负曲率光纤,可用于传输工作波长为2.94 μm的中红外激光。首先通过调整y方向包层管的厚度和嵌套管到包层管内径的最大距离使 y方向偏振模式与包层管表面模式发生微弱耦合,再通过优化纤芯直径和包层管的外径诱导y方向偏振模式与包层管表面模式发生相位匹配,造成y方向偏振模式泄露出纤芯。包层管间的缝隙引导高阶模式泄露出纤芯,而x方向偏振模式因包层管和嵌套管的厚度具有抑制耦合的作用而保持低损耗传输。最终得到一种工作波长为2.94 μm的保偏空芯负曲率光纤,x方向偏振模式的限制损耗为2.8×10^-2 dB/m,偏振消光比大于2×10³,高阶模抑制比大于100,双折射为1.4×10^-5。当光纤y方向弯曲,且半径为25 cm时,弯曲损耗为0.62 dB/m。