QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中31种磺酰脲类除草剂残留

建立了一种基于QuEChERS前处理技术和超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定土壤中31种磺酰脲类除草剂残留的方法。通过对色谱条件、提取溶剂、净化剂等进行优化,确定以甲醇和0.1%甲酸+5 mmol/L乙酸铵为流动相,1%(体积分数)乙酸-乙腈为提取溶剂,C18(25.00 mg/mL)为净化剂。31种磺酰脲类除草剂的线性关系良好,相关系数(r2)均不小于0.998 0,定量下限(S/N=10)为0.012~2.321μg/kg。3个加标水平(10、100、400μg/kg)下的平均回收率为71.8%~119%,相对标准偏差(RSD)为0.62%~13%。除烟嘧磺隆、三氟啶磺隆钠、玉嘧磺隆、啶嘧磺隆、氯吡嘧磺隆为中等强度基质效应外,其余待测物均表现为弱基质效应。该方法简便易操作,具有较好的灵敏度和准确度,适用于土壤中31种磺酰脲类除草剂残留的同时检测。     

Visual Basic应用系统的优化与调整

Visual Basic是当今最为流行的可视化编制程序工具之一。以其开发应用系统已是相当普及，编程人员如何让自己的系统设计更为合理、运行速度更为快捷，提很值得推敲的问题。文中就VB应用系统优化与调整的主要方法与手段作一探讨。     

火焰原子吸收光谱法测定有机残液中的铑

采用浓硝酸 ,在温度 1 30℃下 ,对含有铑的催化剂有机残液消解 1 2h ,应用火焰原子吸收分光光度法测定了残液中的痕量铑元素。铑的原子化条件为灯电流 7mA ,所用的火焰是空气 乙炔焰。同时 ,本文对有机残液的样品预处理方法进行了比较。研究表明 ,方法的回收率为 95 3 %～ 1 0 5 5 % ,相对标准偏差为 0 9%。应用本方法测定实际样品 ,结果令人满意。     

多点导通爆炸逻辑网络闭合开关研制

应用爆炸逻辑网络知识,依据金属射流击穿绝缘薄膜导通放电原理,研制了一种多点导通爆炸逻辑网络闭合开关。在小型脉冲功率发生器上的短路实验及同步性测量结果表明,该开关电感小于5nH,能够承受80kV以上的高电压和兆安级以上的大电流,同步性为55ns,其形状为平板状,便于与平行板状传输线连接。并与单点导通的雷管爆炸闭合开关作了比较,结果表明,多点导通爆炸逻辑网络闭合开关的电感低于单点导通的雷管爆炸闭合开关。上述结果进一步说明,多点导通爆炸逻辑网络闭合开关具有低电感、耐高电压大电流以及便于与平行板传输线连接的特点,在要求回路电感非常小、使用单开关的脉冲功率发生器中具有非常好的应用前景。     

战场空间电磁态势的可视化

战场态势的准确掌握是克敌制胜的一个关键因素,要求提供准确、实时、高效、直观的战场信息。随着电磁环境日趋复杂,作战方式从仅关注目标拓展到感知环境,态势经历了作战态势、电磁态势及空间电磁态势三个发展阶段。结合战场作战实际需求,阐述三个阶段形成原因和特点,并分析研究空间电磁态势可视化方法和用途。     

离子色谱法快速测定饮用水中溴酸盐时干扰物质的消除

溴酸盐(BrO3-)是臭氧对饮用水消毒时产生的一种消毒副产物,其致癌性已被人们广泛关注[1]。国际上对饮用水中的溴酸盐进行了大规模的研究,并且制定了饮用水中溴酸盐的最大容许浓度[2]。目前,我国在饮用水、矿泉水国家标准中均将溴酸盐列为常规检测项目,且限值均在μg·L-1级别[3],这对溴酸盐的检测技术提出了更高的要求。离子色谱法是检测水中阴离子的一种有效手     

动态网格下的资源发现算法

网格中应用程序的运行需要获取一些满足特定条件的网格资源。文章提出了一种网格环境下动态资源的表示方法-矩阵表示法,同时研究了矩阵表示法下的资源的查找和更新的算法。该算法充分考虑了资源属性的动态性,由于矩阵计算不用操作资源的原始数据,从而提高了查找的效率,不仅能够进行精确匹配的查询也能进行范围查询。在路由查询时,只要参考本地信息就可给出准确的路由选择。矩阵表示资源还简化了动态资源的更新过程,使资源信息能够及时接近真实的网格环境。     

典型案例系统中的模式识别问题—模型与算法

建立典型案例系统中的模式识别问题的数学模型，并根据特征取值的不同对其分类，进而讨论不同类型伯特征的取值之间贴近度的定义方法，以及模式空间的匹配算子的选取原则，最后通过设定阈值来定义输出模式集。     

火焰原子吸收光谱法测定醋酸饮料中的锌

本文用 HNO3+ HCl O4混酸 ( 3+ 1 )消化直饮型苹果醋和白开水 ,在 2 1 3.9nm处用 FAAS测定锌 ,多种离子均无干扰 ,RSD为 1 .2 8%— 1 .85 % ,加标回收率为 1 0 1 %— 1 0 9% ,结果令人满意。     

凝胶渗透色谱-气相色谱法测定豆瓣酱中6种防腐剂

提出了气相色谱法测定豆瓣酱中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共6种防腐剂含量的方法。豆瓣酱样品用乙醚提取,所得提取液须经凝胶色谱净化大分子干扰物质。方法中采用Biobeads S-X3凝胶渗透色谱净化柱和乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合溶液作流动相,采用Rxi(-17(0.25 mm×30 m,0.25μm)毛细管柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测。6种防腐剂的质量浓度均在10.0~400 mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.56~0.74 mg.kg-1之间。在3个浓度水平下对方法的回收率和精密度进行了试验,测定回收率在91.4%~98.8%之间,相对标准偏差(n=5)在2.9%~5.3%之间。