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颗粒增强铜基复合材料因具有极高的强度和弹性模量, 优异的导电、导热性能和抗磨损能力, 被广泛应用于航天航空、汽车、电子工业等领域. 第二相强化是其主要的强化方式, 其通过合金中弥散的微粒阻碍位错运动, 可有效提高金属材料的力学性能, 提高其服役安全. 针对该问题本文采用三维离散位错动力学(three-dimensional discrete dislocation dynamics, 3D-DDD)方法, 对微尺度颗粒增强铜基复合材料进行了微柱压缩模拟, 分析了位错与第二相颗粒交互作用对材料力学响应的影响, 揭示第二相颗粒强化的微观机理. 本研究将第二相颗粒视为位错不可穿透的球形微粒, 采用位错绕过机制模拟颗粒与位错的交互作用过程. 通过调控滑移面相对于第二相颗粒中心的距离发现: 屈服应力和应变硬化率均随距离的增大而减小. 研究也发现Schmid因子越高的滑移系, 屈服应力越低, 后续应变硬化率越低. 多位错与颗粒交互作用的模拟发现, 同一滑移面中位错间的反应和不同滑移系中位错的交互作用可能是导致屈服应力和应变硬化率降低的关键. 相似文献
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以苯基荧光酮沉淀捕集溶液中的痕量镓、锗、钼和铟,用石墨炉原子吸收法进行测定。研究了溶液酸度、苯基荧光酮(PF)用量、陈化时间、溶液体积以及共存元素的影响。最佳条件分别为:Ga(Ⅲ):500 mL pH≈2溶液中加入10.00 mg·mL-1 PF 2.00 mL,陈化4h;Ge(Ⅳ):500 mL pH≈2溶液中加入10.00 mg·mL-1 PF 4.00 mL,陈化10 h;Mo(Ⅴ):1 000 mL pH≈3溶液中加入10.00 mg·mL-1 PF 3.00 mL,陈化6 h;In(Ⅲ):100 mL pH≈5溶液中加入10.00 mg·mL-1 PF 4.00 mL,陈化10 h。实验显示,苯基荧光酮沉淀对痕量镓、锗、钼和铟的捕集过程以后沉淀为主。方法检出限(3s):镓0.12 ng·mL-1, 锗0.30 ng·mL-1, 钼0.046 ng·mL-1,铟2.7 ng·mL-1。该方法成功地用于石墨炉原子吸收测定水溶液、国家地质标准物质和锌精矿中痕量镓、锗、钼和铟。 相似文献
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利用高温固相法合成了稀土离子Eu2+, Dy3+掺杂的Ca5MgSi3O12长余辉发光材料. 利用光谱学证明了在材料内部存在与氧空位有关的缺陷发光. 通过对比不同条件下合成样品的发光及余辉性能, 发现氧空位对材料的发光及余辉均起到促进作用. 同时发现氧空位发光可以向发光中心传递能量. 利用热释光曲线系统的分析了氧空位对余辉性能的影响. Ca5MgSi3O12:Eu2+,Dy3+是一种潜在的长余辉发光材料.
关键词:
长余辉
氧空位
能量传递
热释光 相似文献
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提出一种计算多导体系统中分布电容矩阵的简单有效方法。该方法适用于无限薄带条的多导体系统,用矩量法和谱域格林函数求取空域格林函数的表达式,再解电容矩阵。 相似文献
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在pH为5.0~6.5的溶液中,磺胺二甲嘧啶盐与Cu2+结合形成2:1络合物,此络合物用氯仿萃取,火焰原子吸收光度法测定络合萃取后水相中剩余Cu2+的吸光度A。发现试剂空白溶液与试样溶液的萃余液之间Cu2+吸光度差ΔA随磺胺二甲嘧啶含量增大而线性增大。据此,我们建立了一种Cu2+络合萃取FAAS法间接测定磺胺二甲嘧啶新方法。优化条件下,方法线性范围为14.6~144mg/L,线性回归方程为ΔA=0.0025ρ-0.0046(r=0.9991)。检出限为5.6mg/L,方法回收率为99.3%~99.6%。 相似文献
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将LiNO3和Ti(OC4H9)4填填充在有序介孔碳CMK-3 孔道中, 然后烧结合成了Li4Ti5O12/CMK-3复合材料. 利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对其结构和微观形貌进行了表征. 利用差热-热重分析(TG-DTA)测试复合材料中Li4Ti5O12的含量. 利用充放电测试、循环伏安和电化学阻抗技术考察了复合材料作为锂离子电池负极材料的性能. 发现Li4Ti5O12分布在CMK-3孔道中及其周围, 复合材料的高倍率充放电性能显著优于商品Li4Ti5O12, 复合材料中Li4Ti5O12的比容量明显高于除去CMK-3的样品(在1C倍率时比容量为117.8 mAh·g-1), 其0.5C、1C和5C倍率的放电比容量分别为160、143 和131 mAh·g-1, 库仑效率接近100%, 5C倍率时循环100次的容量损失率只有0.62%. 本研究结果表明CMK-3明显提高了Li4Ti5O12的高倍率充放电性能, 可能是CMK-3特殊的孔道结构和良好的导电性减小了Li4Ti5O12的粒径并提高了其电导率. 相似文献
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研究发现,在p H 6.0酸性条件下,当茜素红和吖啶橙混合时,茜素红能使吖啶橙的荧光少量猝灭。加入适量三聚氰胺后,由于其分子是一个富电子的大π键结构,可与电子接受体的茜素红发生荷移反应形成络合物。该络合物与吖啶橙之间能够发生有效能量转移,从而使吖啶橙的荧光强度减弱更明显,且其荧光信号的减弱程度与三聚氰胺的加入量呈良好线性关系。据此建立了吖啶橙-茜素红体系荧光猝灭法测定三聚氰胺含量的新方法。在优化条件下,三聚氰胺的线性范围为3.38×10-7~2.40×10-4mol·L-1,检出限为1.02×10-7mol·L-1,方法精密度为1.1%。该方法用于市售牛奶及奶粉中三聚氰胺的测定,其回收率为97.7%~102%。该方法成本低、简单、快速、准确。同时,通过紫外可见光谱法对方法机理做了深入探讨。 相似文献