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121.
制备了一种核酸适配体功能化磁球/金纳米棒复合材料,该复合材料可以实现凝血酶活性的可逆调控。凝血酶与其一对核酸适配体基于邻近表面杂交技术可构建成闭环结构,这种闭环结构会使核酸适配体与凝血酶的结合作用增强,从而大大增强抑制效果;金纳米棒具有局部表面等离子体共振效应,在近红外光刺激下周围环境温度升高破坏了闭环结构并伴随着凝血酶的活性的恢复。利用监测散射变化和扫描电子显微镜等手段表征了酶活性的变化。人血清凝血时间的测定证明这种抑制与恢复方法具有非常好的临床应用前景。此外,模拟透析实验显示该方法还可应用于急性肾功能衰竭等疾病的血液滤过治疗的抗凝和解毒中。 相似文献
122.
1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲以及5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基- 1H-1,2,4-三唑化合物的合成与生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
以广西的优势资源松香为原料, 脱氢松香酸与亚硫酰氯、硫氰化钾分别在回流条件下反应6 h和1.5 h, 得到脱氢松香酰异硫氰酸酯, 产率52%; 然后与胺在加热回流条件下反应1.5 h, 得到11种1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲4, 产率63%~94%; 4a~4f 分别与水合肼在搅拌下回流反应3~6 h, 得到6种5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物5, 产率70%~94%; 所有化合物的结构均经IR, 1H NMR, 13C NMR和元素分析确认. 初步生物活性测试表明, 4e, 4f, 4j, 5b对枯草杆菌抑菌率较高, 特别是4j在浓度为50 mg/L时就达到较好效果; 4b, 4h, 4i, 5e在100 mg/L时对大肠杆菌的抑菌效果较好. 相似文献
123.
Imidacloprid mesoporous surface molecularly imprinted polymer (MIP) was rapidly synthesized by one[1]step method, with imidacloprid as template molecule, methacrylic acid (MAA) as functional monomer, azodiisobutyronitrile (AIBN) as initiator and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as crosslinker. The characterization of MIP was completed by SEM, TEM, FT-IR, and nitrogen adsorption-desorption isotherms. The adsorption conditions were optimized. At the imidacloprid concentration of 100 µg/mL, MIP reached adsorption saturation and the adsorption time was shorter than that of the corresponding non-imprinted polymer (NIP), with the saturated adsorption value of 3.628 mg/g, and the imprinting factor of 1.27, indicating that the mesoporous structure and surface imprinting improved the mass transfer rate of imidacloprid in the adsorption process, so as to improving the adsorption capacity. In addition, under the same conditions, the adsorption capacity of MIP for imidacloprid was higher than acetamiprid, thiacloprid and thiamethoxam, indicating that MIP had better specific recognition ability. The imidacloprid mesoporous surface MIP can be prepared simply and rapidly, which may be a potential material in the field of sample pretreatment and rapid detection. © 2023, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved. 相似文献
124.
从芳香化合物的硝化反应出发,使用动力学手段对反应机理进行处理,推导出可能的速率方程,讨论反应底物的结构对决速步骤的影响,分析反应的影响因素,探讨优化反应的方法.针对在反应体系中加入脱水剂提出新的机理假设,推导出速率方程并讨论了其合理性.该讨论作为一个用物理化学原理优化有机反应条件的优秀案例,用以加强学生对有机化学反应的理解. 相似文献
125.
126.
基于暗通道先验去雾的图像增质方法在目标探测中表现良好,但其以光强信息为载体,光学维度单一的不足导致其目标表征效能下降.本文借助偏振对物理属性的敏感特性,提出在传统暗通道先验去雾方法中引入偏振信息来增强不同物体之间的辨识程度.研究了暗通道先验去雾方法中退散射与偏振探测的理论,并搭建机械式偏振滤波成像设备在雾天环境对所提方法的目标表征功能进行了实验验证.研究表明,基于偏振的暗通道先验去雾方法能够同时获取物体的光强与偏振信息,与传统暗通道先验去雾方法相比,利用目标与背景的偏振差异能够明显地提高二者对比度.此研究结果可应用于现有的偏振成像仪器系统,实现退散射与偏振信息的实时提取,进一步提高雾天目标探测与表征的效率. 相似文献
127.
将32只Wistar大鼠随机分为对照组(口服0.5%羧甲基纤维素钠溶液)以及低剂量(0.3g/kg)、中剂量(0.9g/kg)和高剂量(2.7g/kg)雄黄混悬液处理组,通过4周连续灌胃给服雄黄混悬液;采用高效液相色谱-电化学法测定了大鼠脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物的含量,研究了雄黄对大鼠脑组织单胺类神经递质及其代谢产物的影响.结果表明,与对照组比较,雄黄染毒组大鼠脑组织中NE、DOPAC和DA含量均呈增加趋势,而5-HIAA呈降低趋势.雄黄可对大鼠脑组织单胺类神经递质及其代谢产物产生影响,单胺类神经能系统可能是雄黄毒性作用的靶点之一. 相似文献
128.
将32只Wistar大鼠随机分为对照组(口服0.5%羧甲基纤维素钠溶液)以及低剂量(0.3g/kg)、中剂量(0.9g/kg)和高剂量(2.7g/kg)雄黄混悬液处理组,通过6周连续灌胃给服雄黄混悬液,采用高效液相色谱法测定大鼠脑组织中三磷酸腺甙(ATP)的含量,研究了雄黄对大鼠脑组织能量代谢的影响.结果表明,与对照组比较,雄黄染毒组大鼠脑组织中ATP含量均呈下降趋势(P<0.05),不同剂量组间未表现明显差异(P>0.05).这表明雄黄对大鼠脑组织能量代谢具有一定的抑制作用. 相似文献
129.
O2O是电子商务发展到一定阶段涌现出的一种新的网络购物模式,O2O这种新兴的网络购物模式与传统的电子商务环境一样存在着安全问题,主要集中在用户身份伪造、交易抵赖及非法数据修改、交易信息泄露等场景。安全保障手段包括防火墙、加解密、基于PKI/CA的数字证书、打造端到端的身份认证及业务鉴权环境等,这些是O2O电子商务可信交易环境安全体系的组成部分,需要从计算机与网络安全、O2O交易中数据安全两方面着手搭建安全体系。 相似文献
130.