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121.
Effects of cooling rate and crystallization and melt temperatures on the melting curves of predomi-nately β-phase isotactic polypropylene (IPP) were investigated by using DSC instrument. Experimental re-sults indicate that the magnitude of βmelting endctherm increases with decreasing cooling rate and withincreasing crystallization temperature. The temperature of melt has no effect on the β-phase crystallizationof IPP below 300℃, but a further increase of the melt temperature will destroy the β-phase nuclei,then the β-phase crystals will not be produced upon cooling. The linear growth rates of α- and β-phasespherulites were determined as a function of temperature between 123 and 140℃. It was found that thegrowth rate of βspherulites is higher than that of αspherulites below 140℃. Studies of the kinetics ofβ-phase crystallization of IPP were also made using a DSC instrument. The results obtained do not fitthe usual Avrami equation. But it can be described by kinetic theory of imcomplete spher 相似文献
122.
作者用毛細管粘度計,在外加水柱壓力下,測定了聚甲基丙烯酸甲酯的四個經分級的試樣(M=4×10~5-5×10~6)和一個未經分級的試樣(M=5×10~6)在25°時苯溶液粘度的切變速度依賴性。在毛細管管壁的切變速度D_R,變化在500-8000秒~(-1) 的範圍內。對實驗數據首先試用了冪函數形式的流變函數來處理,除M=4×10~5的一個試樣外,溶液粘度都有切變速度依賴性。作者也依照Weisenberg的方法,從實驗數據作出了流變曲線。同時把非Newton溶液對Newton溶劑的相對粘度(η_r)′(在毛細管管壁切變應力S_R下)下定義為:(η_r)′=D_R(溶劑)/D_R(溶液)這樣得到的(η_r)′,除M=1.5×10~(-6)的一個試樣外,In(η_r)′可向D_R→0作線性外推外。對其他數據來說,這樣的外推都是不可能的,因為在D_R值愈小時,離線性的偏差愈大。有切變速度依賴性的高分子溶液,可以有二種方式來給特性粘數下定義:(1)在給定D_R值時,(?);(2) 在給定S_R值時,[η]_S=。祇有Newton液體,以這二種不同方式定義的特性粘數是等值的。作者得到的實驗數據在給定D_R值時,In(η_r)′/C對C的圖,線性是好的;但((η_r)′-1)/C對C的圖是彎曲的。在給定S_R值時,ln(η_r)′/C或((η_r)′-1)/C對C的圖都呈線性, 而且其外推值相同。[η]_D和[η]_S都隨D_R或S_R的增加而減少,向D_R→0或S_R→0的外推,都是不可能的;因為在低D_R或S_R值時,變化更大。根據這些結果,我們建議用D_R=3000秒~(-1)時的[η]_(D=3000) 或用S_R=25達因/厘米~2時的[η]_(S=25)來做粘度平均分子量的量度。在應用[η]_(S=25) 的數據時,假若用t_r=t/t_0。來代替(η_r)′(t_r與(η_r)′在溶液的非Newton程度不大時,相差很小),那末祇要在一個給定外加壓力下測定,可以達到快捷的要求。 相似文献
123.
在高中化学第二册“合成硝酸法的实驗室装置”中,利用氧化鉄粉末(或鉑石棉)做催化剂,我們觉得这一方法尚存在一些缺点。大家知道,鉑石棉催化剂在目前一般中学(特別农村中学)还没有,而用氧化鉄粉末做催化剂,氧化鉄粉末在常溫及加热状态下都为朱紅色,这样,在向学生解释合成硝酸 相似文献
124.
The dehydrogenation reaction of ethane over Cr/CeO2 catalysts in presence of CO2 was studied with fixed-bed micro-reactor. The Cr/CeO2 catalysts of different Cr loading have been synthesized using impregnation techniques. The Cr/CeO2 system has already been found to be active and selective in the reaction at around 740 ℃. The function of carbon dioxide is to remove coke and hydrogen to accelerate dehydrogenation of ethane. The results of catalysts characterizations indicated that Cr3+ and Cr6+ occurred on the surface of the catalysts. The 1.2 mmol Cr/100m2 CeO2 catalyst sample with a monolayer dispersion of Cr on CeO2 support showed a stronger surface acidity and a maximum yield of ethylene of about 35.5% at 36.6% conversion of ethane. 相似文献
125.
126.
本文着重综述了烃,含氮、氧的有机化合物,碳氟化合物以及有机硅化合物的等离子体聚合。同时还系统地介绍了等离子体聚合物在制备反渗透膜、分离膜、材料表面的涂层等方面的国内外的最新研究成果。 相似文献
127.
在动物饲料中,脂溶性维生素如:维生素A,D_3和胡罗卜素等含量,特别是D_3的含量是非常重要的。存在于饲料中的维生素不仅含量低,而且还有大量干扰物质如:油脂、蛋白质和无机盐类等。所以用高效液相色谱对饲料中的脂溶性维生素进行测定是比较困难的。 相似文献
128.
We herein report on solution structural studies of Ru^Ⅱ catalysts (3a, 9) composed of achiral bisphosphine ligands (4, 8) and the enantiopure 1,2-diphenylethylenediamine (DPEN). Complete chiral induction from enantiopure (R,R)-DPEN to achiral bisphosphine ligand 3a was observed in solution, with the complex adopting a single, stable and non-fluxional (even at 70 ℃) configuration. The coordination of the C=O moiety in 4 to the cationic Run center is considered to be of key importance in providing the higher thermodynamic and kinetic rotation barrier for the flexible bisphosphine ligand in the complex. The obtained enantioselectivity (91% enantiomeric excess) and sense of chiral induction in the hydrogenation of acetophenone were found to be solely dependent on the chirality of the 1,2-diamine. Consistent with the hydrogenation product, the (R,R)-DPEN induces a M-conformation (fight-handed) chirality for flexible phosphine ligand 4 in the complex, resulting in a 2,2-configuration about the Ru^Ⅱ center. 相似文献
129.
可见光照射下丙炔光催化水解反应的研究 Ⅱ.钒离子对二氧化钛催化性能的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
研究了几种不同粒径的TiO2在CH3CCH和H2O的光催化反应中的催化活性.结果表明,利用离子注入法可以拓展纳米TiO2催化剂的光吸收区域,使其吸收带向可见光方向偏移,且偏移程度随着TiO2粒径的增大而增大;特别是注入V离子使TiO2催化剂在可见光区域具有光催化活性.V离子注入后,TiO2催化剂在紫外区域的光催化活性没有下降,但在可见光区域的光催化活性有所提高.在五种光催化剂中,具有中等粒径大小的P-25注入V离子后表现出最高的光催化活性.在太阳光直接照射下,这些光催化剂也具有较高的催化活性. 相似文献
130.