基于局域网的分布式计算机控制系统通信子网的研制

本文介绍了一般局域网的分布式计算机控制系统的通信子网，详细讨论了通信协议的设计与实现。本系统的主要功能是提供不同站进程间的通话和动态重组协议，实现了通信子网一级的容错，降级运行的功能，通过实际运行证明该系统可靠，实时性好。     

采用硼氢化物或二甲基胺基硼烷作为还原剂的化学镀金

采用碱金属硼氢化物或二甲基胺基硼烷作为还原剂的化学镀金溶液已经研究成功。这是一个在金属和合金上真正自动催化並淀积纯净、柔软金层的过程。这些金属和合金是金、银、铜、铁、钴、镍、钯、铂、黄铜、柯伐、镍铁合金和钢等。在70～80℃时,硼氢化物槽液的淀积速度约为0.5～3微米/小时,而二甲基胺基硼烷槽液的淀积速度比前者约低一倍。这种镀层用来作为薄膜集成电路中的导体是适宜的。     

有机胂化合物的研究 Ⅵ.胂叶立德与异氰酸苯酯的反应

本文报道稳定胂叶立德与异氰酸苯酯反应时,在胂叶立德的亚甲基碳原子上发生N-苯胺甲酰化,并得到相应的稳定双羰基胂叶立德。经元素分析,IR和~1HNMR鉴定,确证了产物的结构。     

一种非结构化同位网格算法

本文介绍了任意网格系统中的SIMPLE算法的推导过程，并将此算法应用于二维非结构化网格（三角形网格）之中，网格由DELAUNAY三角化方法生成．对顶盖驱动空腔流的计算表明该算法是令人满意的．     

场协同理论在交变流动缝隙式回热器中的数值验证

本文对缝隙式回热器在非稳态交交流动下的流动和换热问题做了二维的数值模拟,并重点对其在交交流动下的场协同问题做了计算与分析。数值计算表明,场协同原理作为指导强化对流换热的原则,同样可以指导交交流动下的换热强化。     

光催化无过渡金属参与的烯烃的缩醛-吡啶化三组分反应

吡啶作为优势骨架存在于90种上市药物中.由于吡啶基团在药物研发中的广泛应用,亟需开发新方法构建具有该药效团的结构多样性的分子骨架.在过去十年中,烯烃的双官能团化反应逐渐成为构建含吡啶的多官能团化合物的强有力手段.虽然目前该领域取得了一定进展,但开发环境友好的、高效的合成方法仍然是该领域的研究热点.醛基是一种可以转化为醇...     

浅析铁氧体-左手结构在微波领域中的应用

左手材料具有负介电常数和负磁导率的电磁特性,铁氧体具有负磁导率的电磁特性。因此,铁氧体-左手结构可以设计成负介电常数材料,近年来成为备受关注的研究课题,主要应用于隔离器、滤波器和移相器,在微波系统中具有很大的应用前景。文中介绍了铁氧体-左手结构的基本理论和性能特点,并对其在微波领域中的应用进行了试探性的分析。     

三维孔道结构(H_3NCH_2CH_2NH_3)_2(H_3NCH_2CH_2NH_2)[V~Ⅲ(H_2O)_2(V~ⅣO)_8(OH)_4(H(P,B)O_4)_4(P,B)O_4)_4(H_2O)_2]·3H_2O的水热合成及晶体化学研究——(1)水热合成与产物表征

为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3 等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3 )2 (H3NCH2CH2NH2 ) [VⅢ (H2O)2 (VⅣO)8 (OH)4 (H(P,B)O4 )4 ( (P,B)O4 )4 (H2O)2 ]·3H2O(简称V9 (P,B)8 en)。典型的反应起始物摩尔比为n(V2O5 ):n(H3BO3 ):n(H3PO4 ):n(en):n(H2O) =0. 89:3. 50: 3. 50: 3. 60: 265(pH值为 6. 5),在 175℃、自生压力条件下恒温晶化 6. 5d(最终pH值为 5. 9 )。通过电子探针、粉末X射线衍射、红外吸收光谱、原子占位度修正等方法,对产物的化学成份、物相及其结构等进行了实验研究。证实V9 (P,B)8 en为V9P8 en的类质同象化合物,不同晶粒中B与P的含量有差别,B与P之比为 0. 1: 7. 9~2. 54: 5. 46(原子比),但恒有V: (P+B)≈9: 8。表明通过合理设计和控制合成条件,可在保持V9P8 en基本结构不变的前提下通过同晶取代引入新的化学成份,并由此探讨成份与结构稳定性的关系。