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31.
添加物对钛基甲烷氧化偶联催化剂性能影响的研究Ⅰ.添加Li、La对TiO_2晶型转变的影响及其催化行为龚茂初,陈豫,张卫东,秦代毅,陈耀强,周建略(四川大学化学系及分析测试中心,成都610064)关键词:甲烷氧化偶联,TiO_2基催化剂,添加物,相转变...  相似文献   
32.
陈豫珍 《中国激光》1983,10(4):255-256
我院激光室于1981年9月~1982年8月,利用He-Ne纤维光针穴位照射治疗,协助妇产科纠正胎位不正156例,据观察疗效较好。一、方法及疗效取孕妇双侧至阴穴,每穴5~10分钟。仰卧位  相似文献   
33.
本文是文献[1]、[2]的续篇,选择了Rh/La_2O_3和Rh/ZnO两种SMSI体系,以进一步考察文献[1]、[2]所述观点。实验部分  相似文献   
34.
应用原位红外光谱研究了CO和NO在还原态Rh/SiO2,Rh-V/SiO2催化剂上的化学吸附。573K氢还原后,Rh/SiO2上的部分Rh中心处于Rh^0和Rh^δ+(δ≤1)两种状态。加入助剂V后,Rh与V之间发生了某种化学作用,这种作用有利于Rh金属向钒离子转移电子生成Rh^δ+中心。由CO和NO共吸附结果可得:NO对CO吸附具有两种影响,一是取代CO,二是使Rh^0中心部分氧化生成Rh^δ+  相似文献   
35.
用比表面和孔体积测定、XRD和程序升温还原(TPR)方法研究了一系列不同制备条件对Ni在Al_2O_3表面上的分配形态及其对CO加氢反应催化性能的影响.实验发现,本文所用制备条件对催化剂的比表面、孔体积及孔径分布无显著的影响.浸渍时间愈长,催化剂上能在较低温度下还原的物种愈少,催化剂上CO的加氢活性愈低;在浸渍前对载体作室温抽空处理后制得的催化剂上,Ni在Al_2O_3表面是高度分散的,这一高度分散物种易于在低温下还原,使该催化剂具有很高的CO加氢活性和生成CH_4选择性;载体的抽空温度及对载体加热均对Ni物种形态及其分配、催化剂性能有明显影响.  相似文献   
36.
利用连续流动微反研究了Rh+Co/Al_2O_3催化剂的CO加氢反应.结果表明反应在220℃以上发生.反应活性随温度的升高和H_2/CO值的增加而增加.利用TP-IR动态方法研究了Rh+Co/Al_2_3上CO和H_2共吸附及其动态行为.结果表明在Rh+Co/Al_2O_3的孪生及线式中心上,CO和H_2室温共吸附时即有部分孪生及线式CO转化为相应的羰基氢化物.随温度的升高,剩余的孪生和线式CO继续向相应的羰基氢化物转化.而羰基氢化物则向多氢羰基氢化物转化.在到达反应温度之前,催化剂表面只存在羰基氢化物及相应的多氢羰基氢化物.在反应温度则导致产物CH_4生成.与CO加氢反应和CO歧化的吸附态研究结果相关联,作者认为在Rh+Co/Al_2O3上CO加氢生成CH_4是经由羰基氢化物-多氢羰基氢化物途径.  相似文献   
37.
38.
Cohen区间小波分解及其在边界层探测中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文利用Cohen等构造的区间小波,在有限区间上进行小波分解,对一类边界问题进行了数值探测,不但求出了问题的数值解,而且进一步确定了边界层的位置。  相似文献   
39.
低镍催化剂上CO和CO_2加氢反应的对比研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用CO和CO_2对比加氢活性测试,XRD及TPR方法研究了两个不同Na助剂含量的低镍Ni/Al_2O_3体系的性能。实验发现,在低镍催化剂上CO_2在较低温度下就可加氢生成甲烷,而CO则需要更高的温度,CO_2无需先经逆变换生成CO,然后再加氢,它可直接加氢生成CH_4。在同一催化剂上,CO_2加氢生成CH_4的表现活化能要低于CO加氢生成CH_4反应的表现活化能。晶相NiO还原后形成的活性相对CO_2加氢反应的活性明显高于它对CO的加氢活性,非晶相镍氧化物还原后形成的活性相对CO的加氢反应特别有利。Na助剂的含量不同会造成Ni氧化物物种的分配不同,从而导致CO、CO_2的加氢活性及其随温度的变化也不相同,催化剂对CO、CO_2加氢反应作用的本质是不相同的。  相似文献   
40.
非定常Navier-Stokes方程的稳定化特征有限元法   总被引:1,自引:0,他引:1  
1引言特征线有限元法是求解对流扩散问题的有效方法。在处理对流占优问题时,表现出了很好的稳定性[8]。对于求解Navier-Stokes方程,文[9]建立了特征有限元格式,并进行了详细分析,但得到的收敛阶O(h~m △t (h~(m 1)/△t))只是拟丰满的。文[10]对此作了非线性稳定性的进一步分析,给出了关于速度和压力的最优误差估计。但目前所有的特征有限元法都要求有限元空间满足inf-sup条件,这就排除了工程实际应用计算方便的低阶有  相似文献   
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