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在校园网的建设中,应用三交换技术作为局域网搭建方式已经成为了一种普遍流行的方式。基于三层交换的虚拟局域网技术主要采用VLAN技术对网段进行划分,可以满足校园网络应用中不同方式的网络访问与应用。其对复杂的数据和不同类型的数据都具有良好的网络传输效能。文章首先对三层交换技术进行介绍,主要介绍涉及到的VLAN技术和三层交换技术原理。其次根据学校局域网应用特点设计基于三层交换技术的校园虚拟局域网,对网络结构设计和VLAN规划设计进行介绍。最后,针对基于三层交换的虚拟局域网技术在校园网中的应用实现介绍虚拟服务器的安装与配置和系统的调试。 相似文献
42.
(C60)N团簇稳定结构的遗传算法研究 总被引:2,自引:2,他引:0
采用Pacheco-Ramalho相互作用势,结合改进的遗传算法研究了(C60)N团簇(N=3~25)的稳定结构与“幻数“序列,并研究了(C60)N 团簇的势能变化.结果表明:团簇的稳定结构与构成团簇的C60分子数目有密切的关系.随着C60分子数目的增大,团簇的稳态结构呈现出由层状变为壳状,然后又转变为层状结构的变化趋势.随着组成C60分子数的增多,团簇中分子的平均势能呈下降的趋势,下降的幅度随着分子数的增大而越来越小. 相似文献
43.
测定锂同位素组成的方法较多,晶体密度法是一种经典准确的测定方法。核磁共振光谱测定法,中子活化法及质谱法也已用于各种样品中锂同位素组成的测定,这些方法都需要相应的设备,都包括复杂的样品制备及仪器校准。研究原子吸收法测定锂同位素组成已有相当历史,自六十年代初就有人研究测定溶液中锂-6的原子百分含量,在一段时间里由于仪器的非线性响应在一定程度上限制了它的应用。随着仪器设备飞速发展,目前获得应用的测定锂 相似文献
44.
45.
基于小波包分解的非线性时变系统辩识 总被引:2,自引:0,他引:2
在实际应用中,经常会碰到非线性时变系统,它们的辨识和建模比较困难.本文采用时变Hammerstein模型描述时变非线性系统.该模型可以以较简单的方式刻划系统的时变特性和非线性特性.然后用小波包对时变系数进行展开,把时变系统的辨识转化为对时不变系数的辨识. 相似文献
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47.
48.
标准的群搜索优化算法(GSO)是一种新的群智能优化算法,适用于解决高维函数的优化问题,而且简单高效,易于实现,但在其优化的后期容易陷入局部最优.为进一步提高其收敛速度和精度,对GSO算法进行了改进.保留其"发现者-加入者"模型,针对GSO算法发现者和游荡者搜索的无目的性,引进最大下降方向和杂交策略,发现者按角度搜索的同时也按最大下降方向进行搜索,游荡者通过基因突变策略的方式生成.通过23个基准测试函数对GSO算法和改进的GSO算法进行测试,结果表明改进的GSO算法在收敛速度和收敛精度上优于标准GSO算法. 相似文献
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The synergistic extractic extraction of lithium with a solution of o-phenylazophenols (HAX) and trioctylphosphine oxide (TOPO) or other trialkylphosphine oxide (TRPO, R = C8-10) in o-dichlorobenzene from aqueous solution of lithium hydroxide was reported. The structural effect of o-phenylazophenols on extraction of lithium has been examined. In the case of 1-(p-X-phenylazo)-2-naphthols, the HMO calculation shows that the charge density of azo nitrogen atom(the donor atom, denote azo N) and hydroxyl oxygen atom does not very apparently, so that the stability of their chelates with lithium has no obvious variations as well. In this case their ability to extract lithium is chiefly governed by the pKa. of the compound. The results of extraction prove that there is a linear correlation between the extraction constant Kex and pKa. However, for the second group of chelating agents, the change of their structure leads to the change of the change of both pKa and stability of chelates. The results of extraction and HMO calculation show that the stability of chelates is mainly influenced by the strength of the coordination bond, i.e. the larger the charge density of azo N (qN), the more stable the chelate will be. Therefore, their ability to extract lithium is roughly directly proportional to the stability of chelates and inversely to the pKa. the strength of coordination bond for the chelates can be experimentally measured by means of the strength of intramolecular hydrogen bond of chelating agent, ΔδOH (the diference of chemical shift of hydroxyl proton in free and bonded state). Therefore, the ratio, ΔδOH/pKa, can be used to evaluate the extraction ability of chelating agents to lithium. We find that it is approximately proportional to the distribution ratio (D). 相似文献
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