利用精氨酸特异性的极性敏感荧光探针分析apoα-乳白蛋白中Arg10的区域结构

利用极性敏感的荧光探针3-（4-氯-6-p-甲酰甲醛基苯氧基-1,3,5-三嗪氨基）-7-二甲胺基-2-甲基吩嗪,开展了apo-α-乳白蛋白的区域结构研究,分析了该蛋白中Arg10区域的局部极性和构象变化;定量测定了天然的、热变性的apo-α-乳白蛋白的Arg10区域的介电常数,均为16．由此揭示出Arg10附近的疏水核对热变性是相对保守的．此外,还研究了Ca^2＋结合对Arg10的局部构象影响,结果表明,Ca^2＋的结合几乎不改变该区域的构象,提示Arg10附近的疏水核对Ca^2＋的结合也不敏感．     

碳纤维增强复合材料表面漆层激光清洗工艺研究

研究激光工艺参数对T300碳纤维表面漆层清洗质量的影响规律,采用CO₂激光器对样品进行激光清洗试验。使用形状测量激光显微镜对激光清洗后的样品进行表面粗糙度以及去除厚度的测量,研究激光平均功率、搭接率及扫描次数对清洗质量的影响规律。通过力学性能分析、漆层结合力检测、老化试验、温度检测及金相试验,结果表明：激光平均功率与光斑搭接率过大会对碳纤维表面造成一定损伤。在激光平均功率P=40 W、光斑搭接率δ=65%、扫描次数t=1时,能达到较好的激光清洗质量且不会影响材料本身的力学性能,清洗后的表面状态可达到后续重新涂漆的质量要求。该研究可为激光清洗碳纤维增强复合材料飞机制造领域工程应用提供技术参考。     

四苯基卟啉变色酸敏片

卟啉自由碱通常是紫或紫红色固体,遇酸则变成绿色,对光敏感。人工合成的卟啉最简单的是四苯基卟啉(H_2TPP)。美国专利曾将卟啉类化合物作为光氧化成象体系的增感剂。我们试图将H_2TPP作为VMD片(一种新型非银盐成象体系)的增感剂,未获成功。     

1-取代苯基-四氧乙酰基-D-吡喃葡萄糖的~1H NMR谱

碳苷是广泛存在于自然界中的一类化合物,五十年代,人们就发现碳苷并证实其化学结构。近二十年来,由于发现许多碳苷类化合物具有生理活性,如抗癌、抗菌及抗病毒作用。某些黄酮、异黄酮类碳苷对心     

甲磺酸帕珠沙星分子印迹手性电容型传感器

采用分子印迹技术, 以甲磺酸帕珠沙星手性药物(左旋PFM)为模板分子, 甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 通过热自由基聚合了左旋PFM的分子印迹聚合物(MIP). 将MIP超声分散于氨基苯磺酸溶液中, 通过在金电极表面电聚合氨基苯磺酸, 掺杂固载MIP, 然后用十二硫醇封闭电极表面使电极绝缘, 构建了一种新型电容型传感器用于测定左旋PFM. 左旋PFM与MIP的特异性结合使电极的电容发生变化, 电容变化与左旋PFM浓度在5.0 ng·mL^-1 ~ 5.0 mg·mL^-1 范围内呈良好线性关系, 检出限为1.8 ng·mL^-1, 相对标准偏差小于5.3% (n = 7). 试验表明将MIP作为识别物质所制备的电容型传感器具有选择性好、灵敏度高、再生性能及稳定性能优良等特点, 用于实际样品分析, 回收率在94.0 ~ 102.0%之间.     

氨基酸、肽-雌甾衍生物的13C-NMR研究

本文研究了八个新化合物-氨基酸、肽-雌甾衍生物的¹³C-NMR谱,讨论了谱蜂的特征,并借助于¹³C-NMR谱确证了此类新化合物的形成。     

基于切割反应的二茂铁类荧光探针的设计及其在次氯酸的细胞成像分析中的应用

次氯酸(HOCl)是一种重要的活性氧(ROS)物种.在噬菌细胞中,髓过氧化物酶-H_2O_2-Cl~-体系产生的HOCl可杀死病原体,但强氧化性的HOCl也会对生物体产生损伤,并与一系列疾病相关.因此,设计合成HOCl的高选择性荧光探针,进而发展在体、成像分析方法对于深入揭示HOCl的生物功能具有重要的意义.     

N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基)-另丁胺类化合物的NMR及构型研究

本文报道了N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基-另丁胺类化合物的¹H NMR及¹³C NMR的研究。通过比较该类化合物分子酰胺基中氢及碳的化学位移指定了各化合物的构型。采用NMR方法判定的构型为X光衍射结果所证实。     

含次环己基的有机硅单体及其低聚体的合成

硅氯仿和环己二烯-1,3进行硅氢加成反应,生成1,3-双(三氯硅基)环己烷,经醇解制得1,3-双(三乙氧硅基)环己烷,与溴化甲基镁反应,制得1,3-双(二乙氧甲硅基)环己环、1-(乙氧二甲硅基)-3-(二乙氧甲硅基)环己烷和1,3-双(乙氧二甲硅基)环己烷,它们在盐酸溶液中分别进行水解,得到各种含次环己基的有机硅低聚体,其中2,2,4,4,11,11,13,13-八甲基-3,12-二氧(杂)-2,4,11,13-四硅(杂)三环[11,3,1,1~(5,9)]十八烷和D_4相似,可能经开环聚合得到聚硅次环己基硅氧烷。     

SYNTHESIS OF SILICON MONOMERS AND OLIGOMERS CONTAINING CYCLOHEXYLENE RING

1,3-Bis(trichlorosilyl) cyclohexane was obtained by addition of HSiCl_3, to cyclohexadiene-1,3in the presence of H_2PtCl_6.6H_2O in isopropyl alcohol. The new compound was ethanolysed andmethylated to form di-methyl tetra-ethoxy disilyl, tri-methyl tri-ethoxy disilyl and terta-methyldi-ethoxy disilyl cyclohexanes. These di-to tetra-functional monomers were hydrolyzed by hydrochloric acid in ether. The di-functional monomer yielded cyclic dimer similar to octamethylcyclotetrasiloxane and the tri-functionalmonomer, a cyclic tetramer, while in the case of tetra-functional monomer a cyclic octamer wasobtained. These compounds have not been reported in literature.