汤生放电、辉光放电与着火电压——从何处去寻求着火电压降低的根源

本文就“从何处去寻求着火电压降低的根源”这一问题，对“降低气体激光管着火电压的初步理论分析中”一文的观点提出了不同的看法。     

新型高速直接数字合成器件的功能及应用

介绍美国AD公司最新推出的高速直接数字合成(DDS)器件AD9858的工作原理、主要功能、相关技术特点及典型工作方式。     

用分光光度法测定固相络合物的组成

以镍－丁二酮肟显色体系和钇－８－羟基喹啉显色体系为例，对萘相中络合物的测量原理和测定方法进行探讨，测得镍与丁二酮肟萘相络合物的组成比以及钇与８－羧基喹啉萘相络合物的组成比均为１：２。     

C_（60）~（2－）单态的Jahn－Teller畸变和光谱性质

用ＩＮＤＯ系列方法，对Ｃ单态进行几何构型优化，得到３种不同对称性的构型：Ｄ５ｄ、Ｄ３ｄ、Ｄ２ｈ。表明Ｃ已发生Ｊａｈｎ－Ｔｅｌｌｅｒ畸变，Ｄ５ｄ有４种原子７种键；Ｄ３ｄ有６种原子１０种键；Ｄ２ｈ有９种原子１５种键。额外负电荷主要分布在赤道附近。以这３种构型为基础分别计算了Ｃ单态的电子光谱，说明Ｃ的基态应该是三态。     

乙炔在铜/石墨阴极上的电催化还原加氢和电引发聚合

采用恒电位电解方法,分别在酸性和碱性两种饱和乙炔的水介质中,探讨了乙炔在铜/石墨阴极上(石墨上电沉积铜和石墨一铜层状嵌入物)的电催化还原和电引发聚合行为。电极对乙炔还原成乙烯表现较高活性和很高选择性(～99%,对气相产物)。对电极上活性组份Cu⁰(或Cu¹)与乙炔分子可能发生的σ—π活化作用和加氢方式进行了讨论。本文还运用现场与非现场Raman光谱技术,考察了在乙快还原的同时,电极表面上形成聚乙炔复盖物的情况,提出了一种电引发聚合机理,能较好地解释实验事实。     

几种取代胡椒醛缩合不对称卟啉化合物的合成及结构表征

利用微波加热法, 以6-硝基胡椒醛、两种R取代苯甲醛(R＝H, Cl)、吡咯为原料, 在丙酸中缩合, 合成了两种新的不对称卟啉化合物5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(2)和5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15, 20-三对氯苯基卟啉(3). 将2和3还原得到了化合物5-(2-氨基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(4)和5-(2-氨 基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三对氯苯基卟啉(5). 新化合物结构分别经UV-Vis, IR, ¹H NMR及元素分析所证实. 荧光测试表明, 几个化合物都有比较好的荧光强度, 且氨基取代化合物的荧光强度比相应的硝基化合物的大.     

低浓缩铀靶辐照后溶液中铀的化学种态及主要裂变元素的影响

利用化学种态分析软件CHEMSPEC计算了低浓缩铀靶辐照后溶液中铀(U)的化学种态分布及其主要裂变元素对U化学种态的影响。结果表明,在单组分体系中,pH值和铀酰浓度都会显著影响U的化学种态分布。随着铀酰浓度的增大,溶液中将会生成多核配合物;在较高的NO₃^-浓度下,U在溶液中主要以UO₂²⁺和UO₂NO³⁺的形式存在。CO₂对不同浓度铀的种态分布影响结果表明,当铀酰浓度较低时,铀的化学种态多以碳酸铀酰的形式存在;当铀酰浓度较高时,铀的化学种态多以氢氧铀酰或柱铀矿沉淀的形式存在。计算发现,当裂片元素Tc、I、Mo的浓度小于0.01mol·L^-1并分别以TcO₄^-、I^-、MoO₄^2-的种态存在时,这些裂片元素不改变铀的各化学种态的分布。     

新型-3-O-乙酰-11-酮基-β-乳香酸衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性

以3-O-乙酰基-11-酮-β-乳香酸（AKBA）为原料,经过氯化、取代反应,合成了8个新型的AKBA酰胺类衍生物（S137、S151、S179、S184、S443、S634、S667和S673）,其结构经¹H NMR和MS（ESI）表征。采用CCK8法测试了目标化合物对人原髓细胞白血病细胞（HL-60）、人结肠癌细胞（HCT116）和非小细胞肺癌细胞（A549）的体外抗肿瘤活性。结果表明：除S184和S443外,S137、S151、S179、S634、S667、S673对3种细胞株的活性均有一定的抑制作用,其中S137对HL-60和A549的抑制效果较好,IC₅₀分别为1.781和1.763 μM,优于AKBA（IC₅₀=16.160和10.900 μM）;S151对HL-60抑制效果最好,IC₅₀为1.255 μM,优于AKBA（IC₅₀=16.160 μM）;S634对HCT116的抑制效果最好,IC₅₀为1.193 μM,优于AKBA（IC₅₀=13.020 μM）。