酸性溶液中苯并三氮唑和3-巯基-1-丙烷磺酸钠在铜电极表面的电化学SERS研究

利用原位电化学表面增强拉曼光谱技术(EC-SERS)研究了酸性溶液中苯并三氮唑(BTAH)、 3-巯基-1-丙烷磺酸钠(MPS)及Cl^-在铜电极表面的竞争吸附行为。在较正电位区间,BTAH分子在铜电极表面的吸附主要是通过三唑环在铜电极表面形成[Cu(BTA)]_n聚合物膜;随着电位负移,聚合物膜逐渐转化为BTAH分子形式吸附在铜电极表面。而MPS主要是以巯基端吸附在铜电极表面,其吸附方向的改变使得其在铜表面的拉曼信号呈现出先强后弱的趋势。Cl^-主要是以Cu-Cl的形式存在,占据电极表面的活性位点与MPS产生协同作用。当三者复配时是以BTAH在电极表面的强吸附性为主导,且随着电位的负移,BTAH的拉曼信号呈现出先增强再减弱的趋势,相较于BTAH的强吸附作用,MPS与Cl^-在电极表面的吸附强度较弱但依旧可以监测到两者参与竞争吸附的过程。     

电子元器件引脚的前处理及Cr6+的测定

采用湿消解法,即用氧化性的混酸(3 mL质量分数为15%硝酸、1 mL浓盐酸)溶解电子元器件引脚,以保证样品中铬的价态不变。此样品处理方法简单、分解速度快、不引入其它阳离子且多余的酸易于除去。消除基体干扰后,用分光光度法测定了样品中的六价铬,加标回收率为98.7%~102%。     

识别酪氨酸对映体的分子印迹电化学传感器

掺杂有模板分子L-苯基乳酸的聚吡咯膜通过循环伏安法聚合到碳糊电极表面。在0.1 mol.L-1NaOH溶液中恒电位过氧化处理,将此修饰电极先在D-酪氨酸溶液中富集,在pH2.0的0.1 mol.L-1KCl溶液中溶出。然后将修饰电极再置于0.1 mol.L-1NaOH溶液过氧化处理,以洗脱残留在电极上的D-酪氨酸,按同样方法测试L-酪氨酸。酪氨酸对映体在经过掺杂和过氧化洗脱的聚吡咯电极表面的溶出电位比裸碳糊电极的溶出电位向负方向移动了大约200 mV。在最优化的工作条件下,L-酪氨酸与D-酪氨酸溶出峰电流的比值可以达到2.18。     

壳聚糖改性凹凸棒土絮凝采收小球藻的研究

以壳聚糖改性凹凸棒土作为普通小球藻Chlorella vulgaris的絮凝剂,CaCl2为助凝剂,研究了絮凝采收小球藻的工艺条件。结果表明,最佳絮凝条件为:絮凝剂0.4g/L、壳聚糖/凹凸棒土为1∶12、助凝剂CaCl2为0.2g/L、溶液的pH为9.0,此条件下小球藻絮凝率达到95%以上。絮凝剂的扫描电镜图和BET比表面积(BET)数据显示,改性后的凹凸棒土以一定的空间结构状吸附连接壳聚糖,有效增加了絮凝剂的比表面积,有利于小球藻的吸附。研究采用的原料价格低廉、安全环保,絮凝剂的制备简单且絮凝效率高,可广泛用于工业化生产中微藻的采收。     

聚对苯二酚修饰膨胀石墨电极的制备及其性质

以膨胀石墨作为基体电极,采用循环伏安(CV)法制备了聚对苯二酚(PHQ)修饰膨胀石墨电极。电化学和扫描电子显微镜(SEM)的分析结果均表明:在0.01mol/L对苯二酚(HQ,pH2.0)中,以0.1mol/LNaCl为支持电解质,可通过CV法成功制备电化学性能良好的PHQ修饰膨胀石墨电极,PHQ的电化学聚合机理随聚合体系pH值的变化而不同。当pH≥12.0时,PHQ不能在膨胀石墨表面发生电化学聚合。PHQ在pH2.0～12.0范围内都具有电化学活性,其随着pH值的增大而降低。     

Hydrothermal Synthesis,Crystal Structure and Antimicrobial Activity of a New Ni(Ⅱ) Complex

The title complex [NiL]·H2O(C20H24N2NiO5,L = paeonol-ehylenediamine) was synthesized by the hydrothermal method and characterized by IR,cyclic voltammetry and X-ray single-crystal diffraction.The complex belongs to the monoclinic system,space group P21/c with a=13.4361(13),b=7.3290(10),c=20.981(2),β=109.244°,V=1950.6(4)3,Z=4,F(000)=904,Dc=1.468 g/cm3,μ(MoKα)=1.029 mm-1,the final R=0.0588 and wR=0.1577.The complex exhibits antimicrobial activities(antimicrobial activities against Staphylococcus aureus and Escherichia codi) by agar diffusion measurement.     

镍离子对中磷镍基体氯化胆碱无氰浸金表面的改善

本文通过加入氯化镍解决了作者实验室之前开发的新型氯化胆碱（ChCl）无氰浸金液不适用于中磷镍基底上的问题. 氯化镍的加入不会对镀速产生明显影响,500 mg·L^-1的六水合氯化镍可以有效缓解浸金液对镍基底的过度腐蚀,并能改善镀金层的表面质量. 改良后的氯化胆碱体系镀液对中磷镍基底有良好的适用性,同时对所用的添加剂镍离子具有较高的承载能力（六水合氯化镍2000 mg·L^-1）,因此该镀液体系具备了应用于工业生产的潜力.     

离子色谱法检测酸性镀铜液中的微量氯离子

采用Na2CO3-NaHCO3为淋洗液和抑制电导检测,对酸性镀铜液中的微量氯离子进行检测。采用AgNO3作为沉淀剂使Cl-分离富集,再用Na2S2O3溶液溶解沉淀后进行检测,可以很好地消除酸性电镀液中高浓度SO4^2-的干扰。该方法线性良好,Cl^-的检出限为0.01μg/mL,回收率在98.6%-101.7%之间,由于该方法能够很好地消除大量SO4^2-的干扰,在电镀铜工业中对酸性镀铜液中氯离子的监控可发挥作用。     

离子色谱法检测印刷电路板中的阴离子

采用Na2CO3 NaHCO3为淋洗液和抑制电导检测,对印刷电路板上浸提出的5种常见阴离子F-、Cl-、Br-、NO3-、SO42-同时进行分离检测。在所采用的色谱条件下各阴离子在15 min内即可完成分析。线性良好,检出限为0.05μg/mL(Cl-为0.01μg/mL),回收率在96.70%~101.25%之间,该方法能够在印刷电路板表面洁净度的评价分析中发挥作用。