Synthesis and Structure of a New Dimanganese Complex [Mn2（μ-OAc）2（phen）4]（ClO4）2

1INTRODUCTION Manganese complexes have drawn considerable interests in recent years because they can serve as models for active sites of manganese-containing me-talloenzymes,such as photosystem II(PSII),man-ganese superoxide dismutase(MnSOD),manganese ribonucleotide reductase(MnRR)et al[1].The binu-clear manganese enzymes,including catalase,MnRR and arginase,were indicated to have carboxylato-,oxo-,hydroxo-or aquo-bridged cores[2~4].Structures with Mn substituted into the iron ribon…     

二甲基二氯硅烷水解产物的催化裂解——Ⅱ.用硅醇鉀裂解水解产物制八甲基环四硅氧烷

二甲基二氯硅烷在无溶剂存在下完全水解时,同时生成环状低聚物和长链线状物。 文献曾经指出,二甲基二氯硅烷水解产物用氢氧化钾等作催化剂在氮气下热裂解可形成环状物馏出;水解物中的三官能性成分形成树脂状殘留物。环状物中以八甲基环四硅氧烷(簡称环四聚体)最多,約占60—70％。如果催化裂解在減压下进行,可以降低裂解温度,并由于生成的高环体容易分解,环四聚体的含量可以增加。 本文报告用硅醇鉀使水解产物在減压下催化裂解的結果及其特点。     

小单元漂移室用放射源模拟老化的实验研究

BESⅢ 漂移室(DC)模型用1.85X109 Bq 55Fe 5.9keV X射线放射源作加速老化实验研究.测量了阳极丝电流I和55Fe 5.9keV X射线全能光电峰位随累积电荷量Q的变化,由此得到累积相当BESⅢ DC 5年全天候运行的电荷量(0.07 C/cm)后,漂移室小单元的阳极电流降为初始值的87%;老化率为R=－0.19%/(mC/cm)     

链状的六核苯甲酸Mn(Ⅱ)簇合物的合成与结构

在碱性环境下,以包含苯甲酸及Mn(NO₃)₂的反应体系合成了2个苯甲酸六核锰的簇合物,并对[Et₄N]₂[Mn₆(PhCOO)₁₄]进行了结构表征.它以六核Mn^Ⅱ为基本结构单元,一维无限延伸形成链状簇合物.Mn原子通过不同形式配位的羧氧桥联系在一起,形成类似正弦曲线的排列.并将它及类似化合物的结构参数与PSⅡ系统放氧中心锰簇的EXAFS测定结果进行比较,支持了该生物活性中心Mn的周边包含羧氧桥的可能性,提出羧氧桥与Mn的可能连接方式.核磁共振研究观察到Mn^Ⅱ中心引起的顺磁加宽与位移.红外谱观察到羧基对Mn的配位引起的吸收红移,支持了晶体结构研究的结果.     

BESⅢ漂移室单元结构和丝层安排的设计与优化

介绍了BES Ⅲ漂移室单元结构的设计和丝层安排，讨论了如何设置斜丝倾斜角以及直、斜丝交界处存在的问题，并通过对漂移时间与距离关系的模拟优化了漂移室丝层半径.     

Design and construction of the first prototype ionization chamber for CSNS and PA beam loss monitor （BLM） system

Design and construction of the first prototype ionization chamber for CSNS and Proton Accelerator （PA） beam loss monitor （BLM） system is reported. The low leakage current （〈0.1 pA）, good plateau （≈800 V） and linearity range up to 200 Roentgen/h are obtained in the first prototype. All of these give us good experience for further improving the ionization chamber construction.     

羰基硫(COS)在麦田土壤中的地气交换

利用动态箱法研究了COS在麦田土壤中的地气交换,结果表明麦田土壤为COS的重要汇.COS在麦田土壤中的沉降速率随COS的浓度增加而增大,与温度密切相关,在15~20℃范围内和实际大气情况下,COS在麦田土壤中的沉降速率达到最大值约为0.6×10^-12mol·g^-1·h^-1.实验测量COS在麦田土壤表面的沉降速率与温度的关系与Guenther简化算式计算结果十分吻合.     

Crystal Structure of Complex （Et4N）[VFe3S4Cl3（CH3CN）3]

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＳｉｎｃｅ1980,ｍａｎｙＶ/Ｆｅ/Ｓｈｅｔｅｒｏｍｅｔａｌｌｉｃｓｕｌｆｕｒｃｌｕｓｔｅｒｃｏｍｐｏｕｎｄｓｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄ.ＲａｕｃｈｆｕｓｓｅｔａｌｏｂｔａｉｎｅｄｔｗｏｋｉｎｄｓｏｆＶ/Ｆｅ/Ｓｃｏｍｐｏｕｎｄｓ[1]ｕｓｉｎｇ(ＣＨ3Ｃ5Ｈ4)2Ｖ2Ｓ4ａｓａｎｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｌｉｇａｎｄ,ｏｎｅｉｓ(ＭｅＣｐ)2Ｖ2Ｆｅ2(ＮＯ)2Ｓ4ｗｉｔｈａｃｕｂａｎｅｌｉｋｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄａｎｏｔｈｅｒｉｓ(ＭｅＣｐ)2Ｖ2Ｓ4Ｆｅ(ＮＯ)2ａｎｄ(ＭｅＣｐ)2Ｖ2Ｓ4…     

浅谈复合型工程力学专业人才的培养

作为一名一线的力学教学科研人员, 通过自身的教学体会及深入相关行业了解和调研, 结合 实际情况, 客观地提出当前工程力学专业人才培养中存在的问题, 并思考当前高校工程力学 专业人才培养中需要做出的改革.     

些V/S,V/Fe/S和Mn/O簇合物溶液化学行为的NMR研究

报道我们对某些V/S,V/Fe/S和Mn/O簇合物溶液化学的核磁研究.(Et₄N)[V₄S₄(C₄H₈NCS₂)₆](1)的¹H NMR谱包含三个宽峰,δ4.77,5.17和7.57,分别归属为端基与桥基配体的α-H.游离配体信号的出现表明了溶液中发生配体与溶剂分子的交换反应.对一系列[VFe₃S₄(R₂ NCS₂)₄]^-簇合物(R₂=OC₄H₈(2),Et₂(3))进行了¹H NMR表征.钒与三个铁中心的配体氢谱被分别归属.对NMR谱的时间跟踪发现位于δ19.6(2)以及δ34.2(3)的信号逐渐增长,这意味着新物种形成.合成反应的动态NMR跟踪指认了新物种为Fe₄S₄(R₂ NCS₂)₄.提出了溶液中簇骼金属原子交换机理.包含H₂O和NO₃配体的单核锰bpy配合物(4)的氢谱指示出这些单齿配体的可交换性.它促使配合物4成为含有两个单核Mn分子的包容化合物.