轴流泵参数化设计及应力与模态特征分析

以船用轴流式喷水推进泵为对象,探索了轴流泵参数化设计、水动力性能、静强度和结构声学特征分析的数值途径。轴流泵叶轮采用升力法设计,导叶采用流线法设计,叶片三维造型在NUMECA参数化设计平台中完成。轴流泵水动力性能校核由粘性CFD计算完成,CFD计算同时提取得到叶片分布式水动力载荷。叶片静强度校核由ANSYS有限元计算叶片应力和应变特征完成,应力分析时同时考虑水动力载荷、重力载荷和离心力载荷。叶片结构声学特征分析由NASTRAN有限元计算叶片模态振型和振型频率完成。计算结果表明,轴流泵扬程和功率满足设计指标,效率达87.13%;叶轮叶片形变相对于叶顶间隙来说为极小量,可忽略不计,叶片存在局部应力集中现象,最大应力小于许用应力,满足静强度要求;叶片前四阶振型特征与分析经验一致,且振型频率远离轴频、叶频及其谐频特征频率,能够避免共振产生。     

双向分布水翼周围有势流动时的耗散自由表面解

为浸没于自由表面下部的2维水翼,建立水翼周围作耗散有势流动时的二次积分方程.假设自由表面具有能量的耗散,也就是阻尼的来源.根据耗散Green函数的无旋性近似和水翼表面的双向分布,提出了双向的面元法( doublet panel method).数值计算后得到的结果,与分析解和已有实验数据均吻合得很好.     

(μ-L1)(μ-L2)十羰基合三锇电子光谱的含时从头计算

用从头计算(ab initio)方法,在HF/CEP-4G水平上,全优化计算了Os₃(CO)₁₀(μ-L1)(μ-L2) [L1,L2=H,Cl,Br,I]簇合物的的分子几何构型,在此基础上对这些簇合物的前线轨道进行了讨论,发现对于M—M键,p轨道虽有贡献,但以s,d轨道的贡献为主,同时从Cl→I,随着桥配体原子序的增大,Os₃(CO)₁₀(μ-L)₂类簇合物的HOMO与NHOMO轨道能量依次升高,而Os₃(CO)₁₀(μ-H)(μ-L)类簇合物只有HOMO轨道能量依次升高,而Os₃(CO)₁₀(μ-L)₂类簇合物的LUMO与HOMO的能量差Δε_L-H及LUMO与NHOMO的能量差Δε_L-NH都依次变小,可以预示,簇合物的电子光谱基谱带将红移。用TDHF计算了这些簇合物的电子吸收光谱。计算结构表明,簇合物Os₃(CO)₁₀(μ-H)₂(I)的跃迁主要为π→σ*和σ→σ*,对于其他几个簇合物Os₃(CO)₁₀(μ-H)(μ-L) [L=Cl,Br,I] 和Os₃(CO)10(μ-L)₂[L=Cl,Br],电子吸收峰主要都发生在σ→σ*的跃迁。从Cl→I,随着桥配体原子序的增大,簇合物的电子光谱基谱带红移,且光谱线强度逐渐减弱。     

2,2,4-三甲基-3-戊醇的合成

以氮代叔丁烷和异丁醛为原料，通过格氏试剂法合成了2，2，4-三甲基-3-戊醇，研究了溶剂种类与用量、滴加时间、反应时间等因素对收率的影响及其规律，提出了较佳的合成条件。     

{H[Cu(trans-Hcydta)]·2Bzim·1.5H2O·0.5MeOH·HClO4}的合成、结构和量子化学研究

反式 1,2 环已二胺四乙酸与铜离子合成标题配合物 ,经X射线衍射测定配合物的晶体分子结构 ,并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成 .该晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c ,晶胞参数 :a =1.6 36 0 (6 ) ,b=1.3814 (5 ) ,c=1.5 5 0 3(5 )nm ,β =90 .885 (7) o,V =3.5 0 3(2 )nm3 ,Z =4 ,Dx=1.4 95 g/cm3 ,μ(MoKa) =7.74cm-1,F(0 0 0 ) =16 4 0 ,R1=0 .0 75 0 ,wR =0 .15 2 6 ;配合物中Cu -O键长为 0 .193～ 0 .2 2nm ,中心铜与配基原子形成畸型四棱锥 .     

{H[Cu（trans-Hcydta）]·2Bzim·1．5H2O·0．5MeOH·HClO4}的合成、结构和量子化学研究

反式．1，2-环已二胺四乙酸与铜离子合成标题配合物，经X射线衍射测定配合物的晶体分子结构，并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成、该晶体属于单斜晶系，空间群为P2(1)／c，晶胞参数：a=1．6360(6)，b=1．3814(5)，c=1．5503(5)nm，β=90．885(7)°，V=3．503(2)nm^3，Z=4，Dx=1．495g／cm^3，u(MoKa)=7、74cm^-1，F(000)=1640，R1=0．0750，wR=0.1526；配合物中Cu-O键长为0．193～0．22nm，中心铜与配基原子形成畸型四棱锥。     

一维链状三(邻氟苄基)锡二茂铁甲酸酯的合成、结构和量子化学研究

二茂铁甲酸与μ-氧-双[三(邻氟苄基)锡]反应合成了一维链状三(邻氟苄基)锡二茂铁甲酸酯，经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物晶体属单斜晶系，空间群为P2₁/n，晶体学参数：a=1.592 4(6) nm，b=1.013 4(4) nm，c=1.748 2(7) nm，β=91.920(7)°，V=2.819 4(19) nm³，Z=4，D_c=1.590 g·cm^-3，μ(Mo Kα)=14.48 cm^-1，F(000)=1 352，R₁=0.041 8，wR₂=0.078 5；锡原子呈五配位为畸变三角双锥构型，通过二茂铁甲酸羧基桥联形成一维链状结构。对其单元结构进行量子化学从头计算，探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。     

有机锡配合物[(o-Cl-PhCH2)2Sn(OCOC9H6N)2]·2(C6H6)的合成和晶体结构研究

A novel organotin complex [(o-Cl-PhCH₂)₂Sn(OCOC₉H₆N)₂]·2(C₆H₆) has been synthesized. The crystal structures of the complex was determined by X-ray diffraction.The crystal belongs to monoclinic space group P2/c with a=1.322(4) nm, b=1.035(3) nm, c=1.498(4) nm, β=101.62(4)°, V=2.008(10) nm^{3Z=2, D_x=1.440 g·cm-3, μ(MoKα)=8.16 cm-1, F(000)=884, R₁=0.058 6, wR=0.099 1. The bond length Sn-C is 0.217 2(7) nm, The Sn-O is 0.208 9(6) nm, The Sn-N is 0.257 5(8) nm. This compound is monomeric, with six-coordinated tin atom in a distorted octahedron geometry. CCDC: 243549.}     

对甲苯磺酰甘氨酸构建的鼓型有机锡簇合物的合成与晶体结构(英)

The title complex [ ⁿBuSn(O)(tsglyO)]₆·6CHCl₃ (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was synthesized by the reaction of ⁿBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was characterized by IR, ¹H NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in rhombohedral system with space group R3. The crystal data are: a=b=2.738 7(4) nm, c=1.446 5(4) nm, α=β=90°, γ=120°, Z=6, D_c=1.726 g·cm^-3, F(000)=4 878, V=9.396(3) nm³, R₁=0.032 5, wR₂=0.089 8. The structure shows a distorted octahedral configuration with six-coordination for the central tin atom. CCDC: 274183.     

配合物[Ni(phen)3][(C6H5)2C(OH)COO]2·6H2O的合成、晶体结构及电化学性质

The title complex with benzilic acid and 1,10-phenanthroline monohydrate has been synthesized and characterized in the solvent mixture of water and methyl-alcohol. It falls into the triclinic, characteristic of the space group P1 with a=1.142 8(3) nm, b=1.638 8(4) nm, c=1.645 6(4) nm, α=74.428(5)°, β=84.205(5)°, γ=74.917(5)°, V=2.864 9(12) nm³, D_c=1.347 g·cm^-3. Z=2, F(000)=1 216, the reliability factor R₁=0.068 9, wR₂=0.189 9. The crystal structure shows that the nickel atom is coordinated with six nitrogen atoms from the three phens, forming a distorted octahedral coordination geometry. The cyclic voltametric behavior of the complex is also reported. CCDC: 274184.